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浙江建筑
2010年 第 27卷
1. 4 改性 F 51环氧树脂制备反应过程中环氧基
转化率的测定
由于在本实验体系中存在碱性基团, 用盐酸一
丙酮法测定环氧值误差较大, 故用红外光谱法予以 测定。根据环氧基在 910 cm- 1处的特征吸收峰的高 低 ( 与体系中环氧基含量成正 比 ) , 以 1 600 cm- 1处
系, 使其具有合理的固化时间及较高的交联密度。
关键词: 水性环氧乳液; 有机物含量; 固化物物理性能
中图分类号: TU 56+ 1. 6
文献标识码: B
文章编号: 1008- 3707 ( 2010 ) 12- 0055 - 02
常用的环氧树脂大多数为粘稠的液体或固体, 不溶于水, 溶于芳烃类、酮类等有机溶剂。有机溶剂 不但价格较贵, 而且具有挥发性, 对环境造成污染, 随着对环境保护的要求日益严格, 不含挥发性有机 化合物 ( VOC ) , 或低 VOC, 或不含有害空气污染物 ( HAP) 的体系已成为新型材料 的研究方向。国外 从 20世纪 70年代起开始开发水性环氧涂料, 其性 能已可达到与溶剂型环氧涂料相当的水平。与溶剂
分别选用普通 ZR Y JV 和加铝 AC90铠装电缆 比较见表 2[ 1] 、表 3。
通过以上 比较, 采 用 AC90 造 价更 低, 且 采用 AC90铠装电缆可直接采用角钢支架敷设, 可省去一 部分电缆桥架的费用, 且安装更方便快捷。
表 2 两种电缆技术指标比较
负荷 名称
线路保护开关 负荷电
3( 2 2
185) + 185
1 088. 161
32 644
3( 2 2
300) + 300
765. 666 22 970
3 240+ 2 120
602. 487 18 074
3 400+ 2 240
434. 920 13 047
3 50+ 2 25
131. 692 3 950
3 70+ 2 35
( 3) 降温至 60 ! , 抽真空除去溶剂即得改性 F 51 环 氧树 脂。 1. 6 改性 F 51环氧树脂水性体系的制备
由 1. 1. 5制得的改性树脂中虽然具有了亲水性 经基, 但由于树脂分子间的缔和作用, 仍不能在水中 很好的分散。加入一定量的酸, 使之与树脂中的碱 性叔胺基团中和成盐后, 便可以分散于水中形成改 性 F 51环氧树脂水性体系。
5结 语
在工厂、大型民用建筑地下室等环境恶劣的场 所, 以及在大电流配电回路中, 可以采用合金铝电缆 代替传统的铜缆, 以充分利用其敷设方便、抗腐蚀性 能优异、价格较低的特性。
目前, 合金铝电缆已在国内实际工程中得到了 应用, 运行状况良好。
参考文献
[ 1] 王厚余. 低压电气: 89.
型涂料相比, 水性环氧涂 料具有诸多优点, 如低的 VO C 含 量、较 小 的 气 味 、使 用 安 全、可 用 水 清 洗 等 , 在工业和商业上具有很大的吸引力, 正在被不断推 广。本文从分子设计入手, 采用化学改性法, 选择多 官能团酚醛环氧树脂 ( F 51 ) 与二乙醇胺进行定量 加成反应, 合成了一种在分子结构上既具有环氧基 团, 又具有亲水性基团的改性树脂。然后用酸成盐, 再加水制得稳定性优良的环氧树脂水性体系, 在此 基础上选用水性环氧专用固化剂 ( EH 3312) 与之匹 配, 合成稳定的水性环氧体系, 使其具有合理的固化 时间及较高的交联密度。
某工程冷冻 机房, 1# 冷冻 主机 负荷电 流 IL = 572A, 2#冷冻主机负荷电流为 IL = 320 A, 冷冻水泵 组负荷 电流 IL = 85 A, 冷 却水 泵组负 荷电 流 IL = 170A; 冷却塔风机负荷电流 IL = 43 A。冷冻机房距 变电所约 25 m。
考虑校正系数, 冷冻机房敷设电缆的环境温度 有时可达 45 ! , 45 ! 时的载流量校正系数取 0. 88; 桥架内敷设 5根低压电力电缆, 电缆间距为 d, 5根 并列时允许载流量校正系数取 0. 81。
根据 #树 脂浇 注体 拉伸性 能试 验 方法 ( GB /T 2568 1995) ∃、#树脂浇注体压缩性能试验方法 ( GB / T 2569 1995) ∃, 制作浇注体试模, 测试其胶体抗压 强度和弯曲强度。固化物性能指标见表 2。
( 下转第 62页 )
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4 应用举例
3. 浙江建设特种技术工程公司, 浙江 杭州 310012 )
摘 要: 从分子设计入手, 采用化学改性法, 合成了一种在分子结构上既具有环氧基团, 又具有亲水性基团 的改性树脂。然后
用酸成盐, 再加水制得稳定性优良的环氧树脂水性体系。在此基础上选用水性环氧专用固化剂与之匹配, 合成稳 定的水性环氧体
3结 论
( 1) 制得的环氧树脂水性体系具有良好的储存
稳定性, 常温下放置 15 d未发现粗化、沉淀现象; ( 2)水性环氧树脂乳液与专用固化剂混合后有
合理的表干时间和固化时间, 固化物含量较高, 固化 反应进行得较完整;
( 3)固化物具有优良的物理力学性能, 折压比 性能优异。
长延时整定 流 /A
电流 /A
选用 ZR Y JV 电缆规格
选用 AC 90 电缆规格
1#冷冻机组 572
2#冷冻机组 320 冷冻水泵 85 冷却水泵 170 冷却塔风机 43
630
3( 2 185) + 3( 2 300 ) +
2 185
2 300
360
3 240+ 2 120 3 400+ 2 240
固化物中不溶物含量 (% ) = W 1 /W 0 100% 2. 2 固化时间的测定
采用指干法: 将试样涂于规定的基材上, 在紫外 光下曝光一定时间后, 以手轻压涂膜, 若压不出痕, 则视为固化。 2. 3 表干时间的测定
将试样涂于规定的基材上, 在紫外光下曝光一 定时间后, 以手轻压涂膜, 如涂膜不发粘, 则视为表 面固化 (表干 ) 。 2. 4 物理力学性能测试
浙江建筑, 第 27卷, 第 12期, 2010年 12月 Zhejiang Construct ion, V o.l 27, No. 12, D ec. 2010
水性环氧树脂乳液的研制
Research onW aterborne Epoxy Em ulsion
周富荣 1, 徐 柳2, 俞 柳 3
ZH OU F u rong, XU L iu, YU L iu ( 1. 浙江经济房开发建设有限公司, 浙江 杭州 310000; 2. 浙江省建设职业技术学院, 浙江 杭州 310011;
I0 入射光强度;
I 透射光强度。
1. 5 改性 F 51环氧树脂的合成
100%
用酚醛环氧树脂 F 51 和二乙醇胺在一定温度
下混合, 二乙醇胺的仲胺氢与 F 51树脂的部分环氧
基发生加成反应引入亲水性经基, 同时在树脂分子 中生成叔胺结构。下式表示加成反应的原理:
改性环氧树脂的合成步骤如下: ( 1) 取一定量的 F 51树脂于三口瓶中, 在 60 ! 预热 10 m in, 加入乙醇和乙二醇单丁醚的混合溶剂, 恒温搅拌, 使树脂完全溶解。 ( 2) 升温至 80 ! , 用滴液漏斗缓慢滴加二乙醇 胺的乙醇溶液, 滴完后继续恒温反应, 并每隔 30m in 测一次体系的红外光谱, 待环氧基含量达到理论值 后停止加热。
125
3 50+ 2 25 3 70+ 2 35
225
3 120+ 2 70 3 185+ 2 95
63
5 16
3 25+ 2 16
表 3 两种电缆经济性比较
选用 ZR Y JV 电缆规格
单价 / ( 元 /m )
总价
( 30 m ) /元
选用 AC90 电缆规格
单价 / ( 元 /m )
总价
( 30 m ) /元
1 水性体系的制备
1. 1 实验原料 本实验所用的主要原料及试剂见表 1。
表 1 实验用主要原材料
原料名称 F 51环氧树脂
二乙醇胺 冰醋酸 溴化钾
无水乙醇
规格 工业品 分析纯 化学纯 分析纯 分析纯
生产厂家 无锡树脂厂 上海三浦化工有限公司 天津化学试剂研究所 西安化学试剂厂 安徽特酒总厂
1. 2 实验仪器 三口烧瓶、电炉、傅立叶红外光谱、滴液漏斗、温
103. 983 3 119
3 120+ 2 70
327. 538 9 826
3 185+ 2 95
245. 531 7 366
5 16 合计 /元
59. 193 1 775 66 269
3 25+ 2 16
39. 589 1 187 47 689
注: 根据 2009年 11 月份电缆价格, 电缆长度统一取 30 m。
[ 2] 中国 航空 工业 规 划设 计研 究院. 工 业与 民 用配 电 设计 手册 [ M ] . 3 版. 北京: 中国电力出版社, 2005: 515.
( 上接第 56页 )
表 2 固化物性能指标
表干时间 /h
固化时间 不溶物含量 压缩强度
/h
/%
/M Pa
3
5
78. 6
68. 7
弯曲强度 /M Pa 29. 1
苯环的吸收峰高 ( 反应前后保持不变 ) 作为标准, 计 算环氧基的反应转化率, 对反应过程和结果进行定
量分析。环氧基转化率 ( a% )按下式计算:
a%
=
(A e
/A p
)反应前 - ( A e /A p ( A e /A p ) 反应前