2013年药品不良反应工作计划（一）加强重视药品安全性监测宣传，继续加大对医务人员ADR 知识培训，树立科学监测理念，主动到临床去做好监测服务。
（二）突出重点监测，逐步转向新的严重的病例监测上来，注重风险信号的发现、分析和评价，逐步提高报告的质量。
（三）进一步完善相关制度。
建立健全药品不良反应报告工作的奖惩制度，明确责任。
（四）关注药品不良事件，提高监测水平，着重关注重点科室监测、重点监测人群、药源性疾病、需重点关注的品种等方面拓宽监测渠道。
