药店调配员岗位职责
【篇一：药房配方人员岗位职责】
处方调配人员岗位职责
1、由具有一定理论知识和实践操作能力的药剂师（士）承担本岗位
工作。
在本药房负责人的领导下进行工作并接受上一级技术人员的
指导。
2、严格执行本药房的各项规章制度。
3、坚守岗位，必须离开时，应经负责人批准并安排人员代班。
无特
殊原因不得自行换班和无故缺勤。
4、认真执行药品管理法，严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒
性药品的管理制度以及处方管理制度。
5、认真执行三查七对制度，即查处方、对科别、对姓名、对年龄；
查药品、对含量、对用法、对瓶管；查禁忌，对用量，杜绝差错事故。
6、本调剂台药品，应按药理作用分类，定位放置，台面上应保持清
洁整齐。
应定期对各自药品责任区进行效期检查；清查药品存量及
质量；反馈医生、患者对药品的需求情况。
7、补充散装药品时，应核对原包装药品名称、规格、质量、批号及
有效期；严格执行核对制度。
同一品种不同规格、形状、颜色、批号、效期的药品不得混装。
不同药品补充应做到清场，不得混放混分。
补充前，先洗手，严禁用手接触药品。
药品补充完后及时盖上
瓶塞，以免吸潮，风化变质；对用量少而易变质的药品，应少量多
次补充，以保证药品的质量。
8、对所补充的药品质量有疑问时应报告药房负责人，经核对无疑后，方可进行补充。
9、认真做好交接班工作。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、
贵重药品，要当面点清，填写好交班簿，否则接班同志可以拒绝接班。
如遇不能解决的问题，应及时向领导汇报。
10、下班前做好各自药品责任区的清洁卫生工作，做到药品摆放整齐，关好门窗、水电，防范安全事故。
11、窗口配方人员，负责窗口处方的药品调配、核对、发放，并负
责窗口调剂台的散装药品补充
12、病区配方人员，负责病房医嘱药品调配，定期对各自药品责任
区进行效期检查。
加强与各临床科室的联系。
对新增药品和紧缺药
品，应主动及时地通知临床科室、并介绍新药和代用品，为临床提
供用药咨询；做好医师合理用药的参谋，注意及时地纠正临床用药
中的不合理现象；做好药品不良反应监察反馈工作；做到优质服务
13急诊药房配方人员，负责24小时急诊处方的药品调配、核对及
散装药品补充，严格执行个人双签字制度及医院大、小夜班制度。
认真做好交接班工作，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、贵
重药品，要当面点清，填写好交班簿，否则接班人员可以拒绝接班。
如遇不能解决的问题，应及时向领导汇报。
【篇二：中药调配员岗位职责】
中药调配员岗位职责
1.中药调配员必须统一遵守药店的各项规章制度和各项工作要求。
2.对有配伍禁忌或超剂量的处方，须经原处方医生更正或重新签字
后方可调配，杜绝发生医疗事故。
3.中药调配员凭收银小票并按照处方书写顺序依次准确称取药品，
直至配齐全方。
认真核对处方和收银小票上的药品名称、剂量是否
一致，发现错误立即纠正。
抓药应佩戴手套。
4.一方多剂时采用等量递减称量，确保计量准确，调配处方总计量
应在正负百分之五以内。
5.需先煎、后下、包煎、烊化的中药，应将其单独包装，并注明煎
煮方法；需要打碎的药品应将其打碎。
6.调剂完成后，必须给顾客点药。
经复核无误后交给顾客。
由于个
人原因造成的后果由自己负责。
7.定期对药斗内饮片进行清斗、过筛；将容易虫蛀、发霉的中药材
和中药饮片定期翻晒。
8.每天清理缺货药材，认真盘点，杜绝人为断货情况出现，否则应
按照药店规定予以处罚。
9.严格按照规定时间上下班，严禁私拿药品。
青羊区大维康药房年月日
【篇三：药店员工岗位职责】————————药店管理文件
1、目的：规范企业负责人的经营行为，保证企业质量体系的建立和
完善，确保所经营的药品的质量符合法定的标准。
2、依据：《药品经营质量管理规范》。
3、适用范围：适用于企业负责人。
4、责任：企业负责人对本职责的实施负责。
5、工作内容：
5.1 组织本企业的员工认真学习和贯彻执行国家有关法律、法规，在“质量第一”的思想指导下进行经营管理，确保企业所有的药品经营
活动符合国家法律、法规的要求；
5.2 合理设置并领导质量管理人员，支持并保证其独立、客观地行使职权，在经营与奖惩中落实质量否决权；
5.3 积极支持质量管理人员工作，经常指导和监督员工，严格按gsp 要求来规范药品经营行为，严格企业各项质量管理制度、岗位职责、工作程序规范、记录表格的执行和落实。
5.4 定期对企业的质量工作进行检查和总结，听取质量管理人员对企业质量管理的情况汇报，对存在问题采取有效措施改进；
5.5 指导质量管理人员，营业员及其他各岗位人员。
依据各岗位
人员的报告和管理记录，确认是否正确进行了相应的管理；
5.6 组织有关人员定期对药品进行检查，做到帐、货、物相符，质量完好，防止药品的过期失效和变质，以及差错事故的发生；
5.7 创造必要的物质、技术条件，使经营环境、储存条件达到药品的质量要求。
5.8 做好人员工作职责及班次的组织安排；
5.9 人员关系的维护和协调；增进团结，提高企业员工的凝聚力。
5.10 重视顾客意见和投诉处理，主持重大质量事故的处理和重大质
量问题的解决和质量工作的改进。
5.11 努力学习药品经营的有关知识，不断收集新信息，提高自身及
企业的经营管理水平，重视员工素质的训练与培养。
5.12 熟悉药品管理法规、经营业务和所经营药品的知识————————药店管理文件
1、目的：为规范企业的质量管理工作，保证药品质量。
2、依据：《药品经营质量管理规范》。
3、适用范围：适用于质量管理人员。
4、责任：质量管理人员对本职责的实施负责。
5、工作内容：
5.1 贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和政策，积极推行gsp在企业的施行。
5.2 负责起草企业药品质量管理制度，并指导、督促质量管理制度的执行。
5.3 负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。
5.4 负责对供货单位及其销售人员资格证明以及所采购药品的合法性审核。
5.6 协助开展对企业职工药品质量管理知识的继续教育或培训和企业内部其他的继续教育或培训。
5.7 负责质量不合格药品、假劣药品、药品不良反应的审核，对不合格药品提出处理意见并对处理过程实施监督。
5.8 负责药品验收的管理，负责指导和监督药品采购、储存、陈列、销售等环节中的质量工作。
5.9 负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础数据的维护。
5.10 负责组织计量器具的校准及检定工作。
5.11 指导并监督药学服务工作。
————————药店管理文件
1、目的：规范药品的购进工作，保证购进药品的合法性和质量可靠性。
2、依据：《药品经营质量管理规范》。
3、适用范围：适用于药品采购人员。
4、责任：药品购进人员对本职责的实施负责。
5、工作内容：
5.1 择优选择合法经营和信誉好的企业购进药品，不与非法药品经营单位发生业务联系，保证购进药品质量保证，价格公平合理。
5.2 购进前认真核对供应商的经营方式和经营范围，所购进的药品不得超出供应商的经营范围。
5.3 与供应商签订的购货合同中必须明确质量条款或与供货单位签订质量保证协议。
5.4 购进药品有合法票据。
5.5 严格按照规定进行首营品种、首营企业的审批，经企业负责人批准后方可签订合同进货。
5.6 分析销后和库存状况，优化药品结构，为保证满足市场需求和保证在库药品质量打好基础。