脲甲醛
脲甲醛又称脲醛肥料，早在1924年德国的BASF公司获得了脲甲醛缩合肥料的第1个专利，1955年最先由BASF生产，是第一个商品化生产的缓释氮肥。

它由尿素与甲醛缩合而成，根据尿素与甲醛的摩尔比不同，可以制成不同缩合度（释放期）的脲醛肥料。

脲甲醛复合肥是尿素与甲醛在高温下反应生成1亚甲基2尿素和2亚甲基尿素两种胶体，再与磷酸一铵以及钾肥合成造粒，形成的复合肥料。

释放机理：它是在一种与碳相连接的聚合体中提供缓释氮的，具有较低的盐份指数，氮会在12到16周内被水缓慢分解。

健康的土壤需要高比例的微生物。

脲甲醛类缓释氮可作为营养与能量被微生物所消耗。

很小比例的氮可通过水的溶解性立即提供给植物，剩下的氮则通过微生物吸收分解来逐渐释放。

在国外脲甲醛肥料的生产和施用历史已久，并不是新型肥料。

主要用于高尔夫草坪、蔬菜和园林等，在日本脲甲醛肥料用于水稻田。

脲甲醛缓释氮肥只适合作基肥施用，除了草坪和园林外，如果在水稻、小麦和棉花等大田作物施用时，应该适当配有速效水溶性氮肥，肥效才好。

如不配速效氮肥，往往在作物前期会出现供氮不足的现象，而难以达到高产目标，还白白增加了施肥成本。

在有些情况下要酌情追施硫酸铵、尿素。

脲甲醛施入土壤后，有一部分化学分解作用，但主要是依靠微生物分解释放，不易淋溶损失。

可分解为甲醛和尿素，尿素再水解为二氧化碳和氨供植物吸收利用，而甲醛则留在土壤中，在它未挥发或分解之前，对作物和微生物均有副作用。

脲甲醛发展史：
1924年，脲甲醛作为化学品取得第一个专利。

1946年，发现尿素与甲醛的缩合物——脲甲醛可以降低释氮速度，并具有良好的肥效。

1947年，脲甲醛肥料获得专利。

1955年，美国开始固体脲甲醛商品化生产，作为缓释肥料应用于农业生产，同年北美官方分析化学师协会（AOAC）颁布了检定方法。

1965年，美国联合化学公司（AlliedChemicals）用脲甲醛树脂包覆氮肥颗粒，发现其有抗御淋溶的特性。

1966年，美国杜邦公司（DuPont）用甲醛气体与尿素粒肥在酸性催化剂作用下反应，制造缓释脲甲醛包膜尿素，在工艺上较传统脲醛缓释尿素有一定的优越性。

20世纪70年代，脲甲醛缩合物包膜肥产业得到发展。

20世纪80年代，尿素－醛类缩合物缓释肥料被产业化生产和推广应用，主要应用于非农经济作物。

1984年，前苏联利用K2SO4与n（U）／n（F）＝3的脲甲醛肥料生产脲醛复混肥料［m（K2O）／m（N）＝1］。

20世纪90年代以后，研究尿素－醛类缩合物缓释肥料及其缓释机理。

美国、欧洲、日本及前苏联等国商品化脲醛肥料生产较早，脲甲醛肥料是世界上最早商品化的缓释肥料。

缩二脲
缩二脲为白色长片形结晶，无气味，有吸湿性，水中结晶者含4分子结晶水。

在约110℃时失水，193℃时分解，温度再高时成三聚氰胺。

是尿素生产过程中一个必然生成的副产物,它的存在会直接影响尿素产品的最终肥效,尿素产品中缩二脲含量越高对农作物的生长越不利,甚至杀死农作物。

在果、菜上长期、单独、连续施用尿素，容易造成缩二脲中毒。

有关研究发现，柑橘类作物，缩二脲积聚量超过0.25%，就会产生叶尖发黄变脆和花叶现象，降低光合作用，造成叶片早衰脱落，影响开花结果。

浓度过高产生盐害，造成烧根、烂根。

尿素在熔融过程中，若高温(高于133摄氏度)处理，会产生缩二脲，缩二脲含量超过2%时，对作物种子和幼苗均有毒害作用。

我国规定肥料用尿素缩二脲含量应小于0.5%。

缩二脲含量超过1%时，不能做种肥，苗肥和叶面肥，其他施用期的尿素含量也不宜过多或过于集中。