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这些电子崩头部中的电子被吸收到 正离子群中,从而形成等离子体。
等离子体头部的电场较强生成许多 小电子崩,与此同时,等离子体区域也不 断向阴极伸展一根细等离子体柱(流注) 贯通阳极和阴极,产生了放电电流在电 极间的流动,大量等离子体流注的同时 产生便形成了强电离放电。
2、强弱电场电离的区分
现有的产生非平衡等离子体的常压(≥ 0.1Mpa)电离放电方式有直流高电压电 晕放电、脉冲高电压电晕放电和介质阻挡放电三种,均属于弱电离放电。
2.含水率（SO2的原始浓度为800×10-6(v/v),含氧量为20.8% (v/v)，激励 电压2.4KV
3.含氧量（SO2的原始浓度为1000×10-6(v/v),含水率为3.6% (v/v)， 激励电压2.4KV)
4.反应时间（SO2的原始浓度为1000×10-6(v/v),含氧量为20.8% (v/v)， 激励电压2.4KV）
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在强电场中,H2O分子也发生如下附着反应: e+H2O → e-aq
强电场激发、电离H2O分子时,每注入100eV的能量时,将产生2.80左右个 OH·自由基和2.75左右e-aq
4、强电场产生羟基自由基的应用
4.1强电场电离脱硫实验
分别考察激励电压、含水率、含氧量、反应时间、 H2O与O2比值对脱硫率影响 1.激励电压（SO2的原始浓度为800×10-6(v/v),含氧量为20.8% (v/v)）
强电场产生羟基自由基及其应用
黄宇 S1409024
1.强电场放电流注理论
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以阴极附近的偶然电子作为种子， 在外部电场E0的作用下不断产生电离， 倍增由此形成的电子崩向阳极一侧推进 一旦电子崩的前端接触到阳极,电子就 会被吸收而只剩下离子。
当这些正空间电荷产生的电场Er。 增大到与外部电场E相当时(Er≥E0) 就会出现许多以光电离生成的电子为种 子的小电子崩。
O2++H2O+M →O2+(H2O)+M
产生羟基自由基的主要途径是水合离子分解，其反应式如下：
O2+(H2O)+ H2O → H3O++O2+OH·
O2+(H2O)+H2O → H3O+(OH)+O2
H3O+(OH)+H2O → H3O++H2O+OH · 采用强电场电离O2方法产生OH·自由基时,每加入100eV的能量时,它最终能产生 2.46左右个OH·自由基.
由于羟基溶液具有强烈的氧化脱色作用，只是铜绿微囊藻光合色素脱 色，无法继续进行光和作用，即使在适宜生长的环境也会很快的死去。叶绿 素a易受羟基攻击，这是因为它是由单、双键交替不饱和结构组成，羟基能使 其发生氧化、断裂、变构和分解等生化反应。
参考文献：
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3.2H2O离解、电离生成轻基自由基的等离子体反应过程
当强电场中电子的平均能量达到12.5eV时等产生OH·自由基的过程如下：
2H2O+e → H2O++H2O*+2e 激发态H2O,分子发生离解反应:
H2O* → H ·+OH· H2O+发生如下离解电离反应:
H2O++H2O → H3O++OH· H2O+ → H++OH·
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1.5t ／h高藻饮用水羟基自由基应急处理试验
考察了羟基比值浓度和初始藻浓度对铜绿微囊藻降解率的影响，为今后 羟基等自由基应急处理饮用水中铜绿微囊藻提供依据。
（1) 实验前，加入培养好的铜绿微囊藻，使自来水中铜绿微囊藻数量达 到104个/ml数量级以上。
（2）分别在处理Omin，0.5min，lmin，1.5min，3min，5min，7min， l0min，13min，15min，20min的时候在取样口取样测量藻液的光密度、叶绿 素a，计算灭藻率。
2.1强电场电离的主要参数
强弱电离放电区是以ne/n为10-4、ne为1015/cm3、Te为10ev作为划分参 数通常用折合电场强度E/n(单位为Td ,E为放电电场强度,n为气体浓 度,Td=1017vcm2)来表征其电离强度、电子从电场中取得能量大小。
3、强电场电离放电产生OH·过程与机理
3.1 O2离解、电离生成轻基自由基的等离子体反应过程
在强电离放电中,放电电场中被加速的电子具有的平均能量大于10eV,当电子能量达 到12.5eV后,与O2分子反应产生OH·的等离子体反应过程如下: O2分子发生电离、离解电离反应：
O2+e→O2++2e O2+e → O++O+2e
[O 在电场的作用下,O2+与H2O分子形成水合离子 2+(H2O)]其反应式为：