抗凝和抗补体活性作用，并可通过组织细胞参与脂类 摄取，刺激毛细血管内皮细胞移行，在局部血管修复 和再生中有重要作用。肝素的生物学作用可被精蛋白, 嗜酸性粒细胞主要碱性蛋白及血小板因子4(PF4)中和。
前列腺素(PG)
• 是二十碳脂肪酸。肥大细胞活化过程中产生前列腺素
PGE2和PGD2,使小血管扩张,通透性增高，对疼痛敏 感,PGD2还引起支气管收缩,抑制血小板聚集，促进嗜碱 性粒细胞释放组胺。阿斯匹林可影响前列腺素的代谢。
嗜碱性粒细胞
• 嗜碱性粒细胞(basophil)的胞浆内有粗大的嗜碱性颗粒，
颗粒内含有组胺、白三烯、肝素等参与Ⅰ型超敏反应 的介质。
• 嗜碱性粒细胞存在血液中，占血液白细胞总数的0.5％。 • 嗜碱性粒细胞表面有IgE的Fc受体。机体被某种变应原
致敏后，可产生相应的IgE抗体，后者即与嗜碱性粒细 胞表面的Fc受体结合。当机体再受相同变应原刺激时， 变应原与结合在细胞表面的IgE反应，即可导致细胞脱 颗粒，释放出其中的各种介质，引起Ⅰ型超敏反应。
嗜碱性粒细胞
生物化工专业 分子免疫学
什么是粒细胞？
• 粒细胞（granulocyte）：因有分节状的细胞核，故亦
称为多形核白细胞。粒细胞的寿命较短，为在外周血 中维持恒定的数目，必须不断地由骨髓供应。用姬姆 萨染液染色后，根据其胞浆中颗粒的染色性将其分为 中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞。
嗜酸性粒细胞
嗜碱性粒细胞
• 嗜碱性粒细胞和肥大细胞表面有高亲和性的 IgEFc受体
(FcεR)、FcεR由α，β，γ 三条肽链组成，α 链与IgEFc 段 结合, 每个嗜碱性粒细胞有2×105FcεR、每个肥大细胞 有5×103～2×104FcεR。
生物活性介质
• 嗜碱性粒细胞的嗜碱性颗粒中含几十种生物活性介质。
颗粒中固有的生物活性介质有生物胺、糖蛋白、中性 蛋白酶等等，细胞活化过程中新形成的介质有前列腺 素、白细胞三烯、血小板活化因子等等。生物胺中以 组胺含量最多。
组胺
• 分子量111,体内的组胺主要来自肥大细胞和嗜碱性粒
细胞。人类肥大细胞含组胺 1～15μg/106细胞,嗜碱 性粒细胞为 1～3μg/106细胞。细胞内组胺含量受细 胞本身成熟程度、机体的营养状况以及细胞活化的不 同时期等多种因素影响。体内许多细胞具有组胺受体， 包括受体1(H1)和受体2(H2)，它们与组胺结合后可产 生不同的生物学效应。
粒细胞
嗜碱性粒细胞
中性粒细胞
嗜碱性粒细胞
• 嗜碱性粒细胞呈圆形，直径10～14μm，胞核分叶不清
楚，胞质含形状不规则、大小不等的嗜碱性颗粒，用 甲苯胺蓝染色，颗粒由蓝变紫，称为异染性，大颗粒 直径可达 1.2μm，易溶于水。电子显微镜下，颗粒内 含物电子密度较高。胞质有复杂的囊泡，丰富的糖原。 其他细胞器都不明显。
生理功能
• 嗜碱性粒细胞和肥大细胞的生理功能是通过细胞活化
释放生物活性介质完成的。若短时间内释放大量生物 活性介质，即可造成病理损伤
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白三烯(LT)
• 肥大细胞活化过程中，花生四烯酸经脂氧化酶途径，
代谢形成白细胞三烯，这是一类低分子量酸性脂类物 质（分子量400～500）。慢反应物质(SRS-A)与 LT(LTC4，LTD4，LTE4)是同一类物质,它们能缓慢而持 久地引起平滑肌收缩，是支气管哮喘发病的主要介质。
肝素
• 分子量60000,内源性肝素主要来自肥大细胞。肝素有
Hale Waihona Puke 脱颗粒作用• 植物凝集素（PHA）、刀豆素A（ConA）、抗 IgE抗体、
抗 FcεR抗体等均可诱导 FcεR聚集，导致嗜碱性粒细胞 和胞大细胞脱颗粒。这些因素包括，神经肽（快速激 肽，神经紧张肽，生长激素释放因子等）、过敏毒素 (C3a、C4a 、C5a)、白细胞衍生物，组胺释放因子以 及某些诊断或治疗性药物,如β-受体阻断药、胆碱受体 刺激药、H2组胺受体阻滞药等；某些生理性刺激如低 氧、阳光、热、冷、甚至外伤等也可导致嗜碱性粒细 胞脱颗粒。非免疫性因素也可引起嗜碱性粒细胞脱颗 粒作用，在哮喘发病中相当重要。
嗜酸性粒细胞趋化因子(ECF-A)
• 是酸性四肽,分子量 500～1000。对嗜酸性粒细胞有趋
化作用，能使其表面表达更多的 C3b受体，以增强嗜酸 性粒细胞的免疫功能，维生素C可增强ECF-A的作用。
脱颗粒
• 经典的嗜碱性粒细胞和肥大细胞的活化和脱颗粒现象
是由过敏原诱导的，过敏原与结合在细胞表面的 IgE(或IgG4)作用形成桥状结构，引起膜表面IgEFc受 体(FcεR)聚集，蛋白酶被激活, 其中甲基转移酶使膜磷 脂甲基化形成磷酸胆碱、钙离子内流，活化磷脂酶A2。 磷脂酶A2可诱导细胞脱颗粒, 释放组胺。FcεR聚集可 刺激腺苷环化酶,使细胞环腺苷酸(cAMP)水平增高,细胞 内cAMP和钙离子共同调节细胞的脱颗粒过程。脱颗粒 的最适温度为37℃，在此过程中尚需糖原分解提供能 量。电子显微镜观察可见细胞内颗粒肿胀，颗粒膜与 细胞膜融合形成与外界相通的通道，颗粒内容物溶解， 释放出生物活性介质。颗粒脱出后形成细胞内的空隙， 因流入液体填充空隙，细胞不受损害。