（医疗药品管理）石家庄市兽药经营企业GSP建设指南石家庄市兽药运营企业GSP建设指南石家庄市畜牧水产局印制二〇壹壹年六月序言GSP是英文GoodSupplyPractice的缩写，意即良好供应规范。
兽药GSP即兽药运营质量管理规范，是控制兽药流通环节所有可能发生质量事故的因素，从而防止质量事故发生的壹整套管理程序。
2010年1月4日，农业部审议通过了《兽药运营质量管理规范》，自2010年3月1日起施行。
2010年7月7日河北省农业厅出台了《河北省兽药运营质量管理规范实施细则》。
自2012年3月1日开始，我国全面强制实施兽药GSP，依法对非兽药GSP运营企业予以取缔。
实施兽药GSP是依法加强监管、规范兽药运营活动的重大措施，标志着我国对兽药运营活动的监管工作进入壹个新的阶段。
根据农业部和省农业厅要求，结合我市实际，我局编制了本指南，方便广大兽药运营企业进行申报验收。
目录第壹部分兽药GSP申报材料1、兽药GSP检查验收申报材料明细 (6)2、兽药运营质量管理验收申报材料 (7)3、目录 (8)4、河北省兽药GSP检查验收申请书 (9)5、企业人员壹览表 (13)6、运营企业设施、设备情况表 (14)7、关于兽药运营质量管理情况的自查方案 (15)8、县级兽药管理部门出具的企业没有违规经销假劣兽药行为的证明文件 (16)9、兽药运营质量管理文件目录 (17)第二部分兽药运营企业现场准备10、机构和人员 (22)11、办公区现场准备 (23)12、营业场所现场准备 (24)13、库房现场准备 (25)14、兽药运营业GSP管理档案 (31)15、兽药运营企业上墙制度 (35)16、兽药运营企业上墙证照 (35)17、兽药运营企业凭证档案 (36)第三部分政策法规18、关于印发《石家庄市兽药运营质量管理规范实施方案》的通知 (38)19、关于印发《河北省兽药运营质量管理规范实施细则》的通知 (47)20、关于印发《河北省兽药GSP检查验收办法》的通知 (56)21、兽药运营质量管理规范 (89)22、兽药管理条例（摘要） (99)第壹部分兽药运营企业GSP验收申报材料兽药GSP检查验收申报材料明细注：1.“+”表示必须报送的材料；2.“－”表示不需报送的材料。
兽药运营质量管理验收申报材料XXXXXXXXXXXXX（企业名称）年月日目录1、河北省兽药GSP检查验收申请书2、原《兽药运营许可证》、《营业执照》复印件(新办企业除外)3、企业负责人身份证复印件4、企业质量负责人身份证复印件5、企业质量负责人毕业证书或职称资格证书复印件6、企业质量负责人工作简历7、《企业名称预先核准通知书》复印件8、企业员工壹览表9、企业所有人员学历证书复印件10、运营场所和仓库的使用证明复印件11、企业质量管理组织、机构设置和职能框架图12、企业运营场所和仓库的方位示意图13、运营场所内部平面布局14、仓库内部平面布局图15、运营企业设施、设备情况表16、企业实施兽药GSP情况的自查方案17、县级兽药管理部门出具的企业没有违规经销假劣兽药行为的证明文件18、企业兽药运营质量管理文件目录受理编号：河北省兽药GSP检查验收申请书申请企业名称：（公章）申请日期：年月日受理部门：受理日期：年月日河北省畜牧兽医局制填报说明1、本表从《中华兽药于线》网上下载或自制，A4纸打印或以黑色钢笔、签字笔填写，壹式二份。
申请书应为原件，内容应真实、准确、完整，不得涂改，字迹不清、项目填写不全的不予受理。
2、报送检查验收申请书和其他表格、资料，应按有关栏目填写的企业负责人员和质量管理人员情况，附质量管理人员学历证明及专业技术职称证书的复印件。
3、检查验收申请书以外的资料，应使用A4纸打印，标明目录以及页码且装订成册。
4、本表1～8栏由申请企业填写。
5、9～10栏由企业所于地设区市、县级畜牧兽医行政管理部门填写，且签字、盖章。
6、11栏由省级畜牧兽医行政管理部门填写。
企业人员壹览表填报单位：（盖章）填报日期：年月日注：1.填报本表时，请将学历证书及专业技术职称证书的复印件附后。
2.表中的质量管理机构负责人或主管质量负责人应于备注栏中注明。
企业运营设施、设备情况表2、表中所有面积均为建筑面积，单位为㎡。
3、“营业场所及辅助、办公用房”栏目中“辅助用房”指库区中服务性或劳保用房。
XXX（企业名称）关于兽药运营质量管理情况的自查方案（主要内容）壹、自查结果（壹）企业基本情况（二）实施兽药GSP运营质量管理情况1、机构和人员2、场所和设施3、环境和卫生4、文件和档案5、质量管理6、采购和验收7、储藏和销售8、宣传和技术服务二、存于的主要问题三、整改措施及结果证明我县（市）区所辖XXX（兽药企业名称），于年月-年月（申报时前壹年）没有被我局（办）立案查处违规经销假劣兽药案件，未运营过兽用生物制品，特此证明。
XXX县（市）区畜牧主管部门（公章）年月日兽药运营质量管理文件目录壹、质量管理制度1、质量方针、目标和承诺2、质量管理体系文件管理制度3、质量记录管理制度4、兽药运营质量管理制度5、质量责任制度6、员工培训、考核制度7、清洁卫生管理制度8、兽药购进管理制度9、兽药验收管理制度10、首营企业和首营品种审核管理制度11、兽药陈列和养护管理制度12、兽药储存和养护管理制度13、效期兽药的管理制度14、拆零兽药的质量管理制度15、兽药销售管理制度16、质量信息管理制度17、兽药不良反应方案制度18、质量投诉和质量事故处理制度19、不合格兽药管理制度20、仓库管理制度二、岗位职责1、企业负责人岗位职责2、质量管理人员岗位职责3、采购人员岗位职责4、兽药验收员岗位职责5、兽药保管员岗位职责6、兽药养护员岗位职责7、仓库管理人员岗位职责8、销售人员岗位职责三、操作程序1、质量体系文件管理程序2、兽药购进程序3、兽药购进验收程序4、兽药养护程序5、不合格兽药控制程序6、兽药售后退回工作程序7、GSP实施自检程序四、质量记录表格1、文件分发回收记录2、兽药供货企业（供方）壹览表3、企业员工壹览表4、企业员工履历表5、企业员工个人培训档案6、年度GSP培训计划7、企业培训记录8、个人健康档案9、健康检查汇总表10、首营企业审批表﹒11、首营品种审批表12、首营企业兽药生产许可信息网上核对记录表13、首营企业兽兽药种信息网上核对记录表14、兽药购进记录15、兽药质量验收记录16、兽药拒收方案表17、兽药陈列（储存）环境温室度记录表18、陈列（储存）兽药质量养护记录19、陈列（储存）兽药质量检查记录20、陈列（储存）兽药养护档案表21、近效期兽药催销表22、兽药拆零登记表23、兽药销售记录表24、兽药质量信息反馈表25、兽药不良反应方案表26、不合格兽药报损审批表27、不合格兽药销毁记录表28、退回兽药验收记录表29、设施设备壹览表30、仪器设备维护检修记录表31、强制检定计量器具检定记录表32、GSP自检整改记录33、兽药货位卡第二部分兽药运营企业现场准备壹、机构和人员（壹）机构应设立质量管理机构或质量管理人员。
1、连锁运营企业总部、批发企业必须建立质量管理机构，名称可为“质监部”。
部门设置：经理室、质监部、销售部、库房、办公室或财务部。
2、零售企业、连锁运营企业分部可不设质量管理机构，但必须设质量管理人员。
部门设置：经理室、营业部、库房。
（二）人员1、连锁企业总部、批发企业总人数不少于6人。
质量管理机构人数不得少于2人。
包括企业法人、质量负责人、质量管理人员（至少1名）、销售人员、仓库保管人员、财务人员。
2、零售企业、连锁企业分部、总人数不少于3人。
包括企业法人（负责人）、质量管理人员（至少1名）、销售人员。
采购人员、仓库保管人员可由经理或销售人员兼任。
二、办公区现场准备（壹）设备设施：办公桌椅，档案柜、文件盒等（二）上墙张贴1、企业机构设置和职能框架图XXX企业组织机构图（参考）三、营业场所现场准备（壹）上墙张贴1、证照（1）《兽药运营许可证》；（2）《营业执照》；（3）《税务登记证》；（4）《兽药GSP证书》；（5）质量管理人员学历或职称证书复印件。
2、制度（1）服务公约；（2）质量承诺；（3）不得运营兽药清单；（4）兽药质量信息公示牌：张贴国家公布的不合格兽药通知。
3、其他1、意见本。
（二）记录及凭证1、温湿度记录表：放于温湿度计旁边；2、兽药销售凭证：放于收银台；3、商品标价签：每壹种兽药贴壹个标价签。
参考样式如下：1、空调；2、柜台；3、货架；4、照明设备：灯泡、灯管；5、温湿度计；6、灭火器；7、拆零工具，包括剪刀、拆零药袋、产品原包装、原说明书等；8、卫生设施：墩布、笤帚、簸萁等。
（四）兽药分区1、分区种类：（1）按药理分“抗生素、化学合成用药、消化系统用药、呼吸系统用药、血液循环系统用药、泌尿生殖系统用药、神经系统用药、解毒药、抗寄生虫用药、消毒用药等”；（2）按照剂型分成“粉剂（散剂、预混剂）、针剂、口服溶液剂、消毒剂（液体、固体）、原料药等”；（3）按照畜别分为“禽用药、猪用药、反刍动物用药、特种养殖用药、水产用药等”。
另外，非兽药可设医疗器械、饲料添加剂等。
企业可根据实际情况进行细分。
2、分区要求：兽药区兽药分类标识牌壹律为绿底白字，非兽药标识牌壹律为蓝底白字。
服务公约（参考）商品陈列科学管理明码实价接受监督接待客户和善热情介绍产品诚恳耐心礼貌用语站立服务收款找零唱收唱付电话购药送货上门缺货登记到货通知大件物品预约送货顾客投诉及时处理质量承诺（参考）壹、本店出售的兽药完全符合法定质量标准；二、绝不销售假劣兽药；三、严格执行国家物价规定，明码标价；四、实行优质服务，做到礼貌、热情、文明、周到。
XXX企业服务电话：兽药运营企业不得运营的兽药产品目录四、库房现场准备（壹）仓库：设置常温库和阴凉库。
规模小的可设壹个仓库，但必须安装空调。
阴凉库温度不高于4－20℃；常温库温度为0～30℃；各库房相对湿度应保持于45～75%之间。
（二）上墙制度1、仓库管理人员岗位职责；2、兽药储存保管制度。
（三）设施设备1、货架；2垫板：距离四周墙壁不小于20厘米，距离地面不小于10厘米；3、温湿度计；4、挡鼠板：放置于库房出口；5、灭蝇灯：悬挂于库房入口处；6、空调:和库房面积相适应；8、照明设备:电灯等；9、卫生设施：扫把、墩布、簸萁等，放置于库房外；10、窗户有窗纱，阳光直射的应有窗帘；11、灭火器。
（四）库房分区1实行三色管理。
待验兽药区、退货兽药库区为黄色；合格品区为绿色；不合格兽药库区为红色。
各区可用色带隔离，或固定区域张贴分区标识。
运营饲料添加剂、兽医器械等非兽药的，应单独划区。
2、分区示意图仓库平面布局图合格区五、兽药运营业GSP管理档案七、兽药运营企业上墙制度（8项）1、企业机构设置和职能框架图（办公室或经理室）；2、质量管理人员岗位职责（质监部）3、仓库管理人员岗位职责（仓库）4、兽药储存保管制度（仓库）5、服务公约（营业场所）6、质量承诺（营业场所）7、不得运营兽药清单（营业场所）8、兽药质量信息公示牌（营业场所）八、兽药运营企业上墙证照（5项）以下证照悬挂于营业场所1、《兽药运营许可证》2、《营业执照》3、《税务登记证》4、《兽药GSP证书》5、质量管理人员照片及学历或职称证书复印件兽药运营企业凭证档案1、销售凭证档案：销售凭证壹式三联，用完后存档。