有机化学试卷班级 姓名 分数一、选择题 ( 共91题 182分 ) 1. 2 分 (4002) 4002(CH 3)2CHCH 2C(CH 3)2CH 2CH 3的CCS 名称应是: (A) 1,4,4-三甲基己烷 (B) 3,3,5-三甲基己烷 (C) 2-甲基辛烷 (D) 2,4,4-三甲基己烷2. 2 分 (4003) 4003左式,CCS 名称应是:(A) 2,5-二甲基萘 (B) 1,6-二甲基萘 (C) 1,5-二甲基萘 (D) 2,10-二甲基萘3. 2 分 (4004) 4004 化合物1-甲基-1,3-环十二碳二烯(如图),如需表明两个烯键的 构型，应该在上述名称前加上：(A) 1E ,3Z (B) 1Z ,3Z (C) 1E ,3E (D) 1Z ,3ECH 33CH 34. 2 分 (4005) 4005(I)式是2-丁醇的一个构型异构体,它跟哪个式子构型相同？ (I)式5. 2 分 (4006) 4006下列分子两个手性碳的构型是: (A) 2R ,3R (B) 2R ,3S (C) 2S ,3R (D) 2S ,3S6. 2 分 (4007) 4007 分子中，烯键的构型,可以加前缀:(A)E 或顺 (B)Z 或顺 (C)E 或反 (D)Z 或反7. 2 分 (4008) 4008判断左式手性碳的构型,应是：(A) (CH 3)2CH ─ 比 CH 2=CH ─优先,所以是ROH CH 3H 2CH 3H CH 3OH 2CH 3(A)OH H CH 32CH 3(B)OH CH 3C 2H 5(C)CH 3OH CH 2CH 3(D)H H Br CH 2CH 3CH 3Br Cl C CH 3C CH 3H (CH 3)2CHOH CCH 2CH(B) (CH 3)2CH ─ 比 CH 2=CH ─优先,所以是S(C) CH 2=CH ─ 比 (CH 3)2CH ─优先,所以是R (D) CH 2=CH ─ 比 (CH 3)2CH ─优先,所以是S8. 2 分 (4009)4009共有几个立体异构体？(A) 2个 (B) 3个 (C) 4个 (D) 5个9. 2 分 (4012) 4012下列四个芳烃,熔点最高的是:*. 2 分 (4013) 4013下列四个化合物,在水中溶解度最大的是:11. 2 分 (4014) 4014下列四个溶剂, 密度比水大的是：OH Cl CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3( )( )( )( )A B C DCH 3COOCH 2CH 3(A)CH 3CH 2CH 2COOH (C)HCOOCH 2CH 2CH 3(B)O O(D)(D) C 2H 5OC 2H 5(C) C 6H 5NO 2(B)(A) CH 3(CH 2)8CH 312. 2 分 (4015) 4015下列C 6H 10的异构体,哪一个燃烧发热量(kJ/mol)最小？13. 2 分 (4016) 4016下列四种离子,碱性最强的是: (A)HO - (B)CH 3O - (C)C 6H 5O - (D)CH 3COO -14. 2 分 (4017)4017下列四个试剂,亲核性最强的是:(A) NH 3 (B) NH 2- (C) CH 3NH 2 (D) (CH 3)2NH15. 2 分 (4018) 4018下列四个试剂,亲核性最强的是: (A) p -CH 3C 6H 4－O - (B) p -NO 2C 6H 4－O - (C) p -ClC 6H 4－O - (D) p -CH 3OC 6H 4－O -16. 2 分 (4019)4019(C)(D)(A)(B)下列四个卤代烃,R是相同的烃基,其中卤原子最容易成为负离子离去的是:(A) R─I (B) R─Br (C) R─Cl (D) R─F17. 2 分(4020)4020下列四个化合物,作为碳素酸(carbon acid),哪一个的酸性(即C─H键中氢的活性)最大？(A)环戊烷(B)环戊烯(C)1,3-环戊二烯(D)1,4-环己二烯18. 2 分(4021)4021反应物(I) (P) 的能量曲线如下图所示, 可以认为本反应是:B IP势能反应坐标O(A) 放热反应,速率决定步骤是第一步(B) 放热反应,速率决定步骤是第二步(C) 吸热反应,速率决定步骤是第一步(D) 吸热反应,速率决定步骤是第二步19. 2 分(4022)0035下列哪些不是自由基反应的特征?(A) 酸碱对反应有明显的催化作用(B) 光、热、过氧化物能使反应加速(C) 氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑制作用(D) 溶剂极性变化对反应影响很小20. 2 分(4023)4023下列反应经过的主要活性中间体是:(A) 碳正离子(或离子对中碳原子为正电一端)(B) 碳负离子(及烯醇盐负离子碎片) (C) 卡宾(即碳烯Carbene) (D) 氮宾(即氮烯Nitrene) (E) 苯炔(Benzyne)21. 2 分 (4024) 4024下列反应经过的主要活性中间体是: (A)碳正离子(或离子对中,碳原子为正电一端) (B)碳负离子(及烯醇盐负离子碎片) (C)卡宾(即碳烯Carbene) (D)乃春(即氮烯Nitrene) (E)苯炔(Benzyne)22. 2 分 (4025) 4025下列反应经过的主要活性中间体是: (A) 碳正离子(或离子对中,碳原子为正电一端) (B) 碳负离子(及烯醇盐负离子碎片) (C) 卡宾(即碳烯Carbene) (D) 乃春(即氮烯Nitrene) (E) 苯炔(Benzyne)23. 2 分 (4026) 4026下列反应经过的主要活性中间体是: EtOOCCH 2CH 2CH 2CH 2CO 2Et O CO 2Et NaOEtEtOH *NH 2+2*2CO 2+NH 2CONH 2N2+CH 3CH 2COOH23+(1) Ag 2OCH 3COCH N 2(A) 碳正离子(或离子对中,碳原子为正电一端) (B) 碳负离子(及烯醇盐负离子碎片) (C) 卡宾(即碳烯Carbene) (D) 氮宾(即氮烯Nitrene) (E) 苯炔(Benzyne)24. 2 分 (4027) 4027下列反应经过的主要活性中间体是: (A) 碳正离子(或离子对中碳原子为正电一端) (B) 碳负离子(及烯醇盐负离子碎片) (C) 卡宾(即碳烯Carbene) (D) 乃春(即氮烯Nitrene) (E) 苯炔(Benzyne)25. 2 分 (4028) 4028下列四个氯代烃,最容易发生S N 2的是:(A) CH 3CH 2CH 2CH 2Cl (B) (CH 3)2CHCH 2Cl (C) CH 3CH 2CH(Cl)CH 3 (D) (CH 3)3CCl26. 2 分 (4029) 4029下列四个氯代烯烃,最容易消去HCl 的是:CH CH 22+CH 3Ph Cl (D)CHCH 2CH 2CH 3Cl (C)(B)(A)CH 2CH 2CHCH 3Cl CH 2CH 2CH 2CH 2Cl27. 2 分 (4030) 4030用KOH/C 2H 5OH 处理(CH 3)2CHCHClCH 2CH 3,主要产物可能是：(A)反-4-甲基-2-戊烯 (B)顺-4-甲基-2-戊烯 (C)2-甲基-2-戊烯 (D)反-2-甲基-2-戊烯28. 2 分 (4032) 4032α-甲基萘跟Cl 2/Fe 反应得到的主要一氯取代产物是:29. 2 分 (4033)4033用(1)CH 3CH 2MgBr (2)H 2O 处理乙酰乙酸乙酯得到的是: (A) CH 3COCH(C 2H 5)COOEt (B) CH 3COCH(C 2H 5)C(OH)(C 2H 5)2(C) CH 3CH 2C(OH)(CH 3)CH 2COOEt (D) CH 3COCH 2COOEt30. 2 分 (4034) 4034如下图化合物被EtONa/EtOH 作用,主要得到:(A) C 6H 5CH(CH 3)CH =CH 2 (±) (B) C 6H 5C(C 2H 5)=CH 2 (C) (E )-C 6H 5C(CH 3)=CH(CH 3)(D) (Z )-C 6H 5C(CH 3)=CH(CH 3)(D)CH 2Cl (C)CH 3(B)CH 3CH 3Cl (A)H CH 3Ph OTsH 3C31. 2 分 (4036) 4036CH 3C ≡C ─CH =CH 2经Lindlar 催化(Pd/BaSO 4/喹啉)加氢的产物是:32. 2 分 (4037) 4037先跟C 6H 5CO 2H 反应 , 再在OH -溶液中水解 , 主要产物是:(±) (±)33. 2 分 (4038) 4038下列1,2,3,4,5,6-六氯环己烷的四个异构体,消去HCl 最慢的是:34. 2 分 (4039) 4039(D)(C)(B)(A) Cl Cl Cl Cl Cl (D)Cl Cl Cl Cl Cl Cl (C)Cl Cl Cl Cl (B) (A)Cl Cl Cl Cl (CH 3)2C CHCH 3 ( ) (BH 3)2/THF , ( ) NaOH/H 2O 2/H 2O (A) (CH 3)2C(OH )CH(OH )CH 3 (B) (CH 3)2C(OH )CH(OH )CH 3 ( )(C) (CH 3)2C(OH )CH 2CH 3 (D ) (CH 3)2CH CH(OH )CH 3 ( )12±± 与反应的产物是：35. 2 分 (4040) 40402-甲氧基萘跟HCONHC 6H 5/POCl 3反应后水解主要产物是:(A) 2-甲氧基-1-萘甲醛 (B) N -苯基-2-甲氧基-1-萘胺 (C) 6-甲氧基-1-萘甲醛 (D) N -苯基-6-甲氧基-1-萘胺36. 2 分 (4041) 4041已知萘与CH 3COCl/无水AlCl 3/ PhNO 2在25℃反应，和萘与CH 3COCl/AlCl 3/CS 2 在-15℃反应。

所得的酰化产物互为异构体,后者主产物是:37. 2 分 (4042) 4042对硝基氯苯在OH -溶液中加热到130℃,主产物是:(D)(C)(B)(A)COCH 3COCH 3COCH 3COCH 33COCH 3(D)NO 2(C)NO 2(B)OHNO 2OH(A)38. 2 分 (4043)40432,3-丁二醇跟什么试剂反应得到CH 3CHO ？(A)CrO 3 + H + (B)PhCOOOH (C)SeO 2 (D)HIO 439. 2 分 (4044)4044邻溴甲苯用KNH 2与液NH 3处理,主产物是：40. 2 分 (4045)4045跟稀NaOH 溶液反应，主要产物是(C)NH 2NH 2(D)NH 2CH 3+NH 23NH 2CH 3+CH 3NH 2(B)CH 3NH 2(A)CHO OH OH OH O O (A)(B)(C)(D)O O41. 2 分 (4046)4046丙酮、甲醛、二甲胺在中性或稍偏酸性的条件下缩合的主要产物是什么?42. 2 分 (4047)4047 苯甲醛在KCN 影响下缩合,主产物是:43. 2 分 (4048)4048C 6H 5CH 2COCl 经(1)CH 2N 2/Et 2O,(2)Ag 2O/H 2O 处理再酸化水解,主产物是:(A) C 6H 5COOH + CH 4 (B) C 6H 5COOH + CH 3OH(C) C 6H 5CH 2COOH (D) C 6H 5CH 2CH 2COOH44. 2 分 (4049)0293(D)(C)(B)(A)HO N(CH 3)2HO O N(CH 3)2HO N(CH 3)2HO N(CH 3)2()_+(A) C 6H 5CH OH CHO (B) C 6H 5CO 2K C 6H 5CH 2OH +(C) C 6H 5CHCC 6H 5O (D)O C 6H 5比较化合物胺(I)、醇(II)、醚(III)、卤代烃(IV)在水中溶解度的大小:(A) I>II>III>IV (B) II>I>III>IV(C) I>II>IV>III (D) III>II>I>IV45. 2 分 (4050)405046. 2 分 (4051)4051在浓KOH 影响下重排，然后酸处理，反应后的主要产物是47. 2 分 (4052)4052反丁烯二酸和(1)OsO 4(2)H 2O 2反应,主要产物是:48. 2 分 (4053)4053 与 反应，再酸性水解,主产物是:(A) PhCOOH (C) PhCOCH 2CH 3+NH 3 +CH 3CH 2NH 2(B) CH 3CH 2COOH (D) CH 3CH 2CHOH(d l) +PhNH 2+NH 3PCl 3C N Ph CH 3CH OHÔÚÓ°ÏìÏÂÖØÅÅÔÙË®½â,²úÎïÊÇ:H OH COOH H HO H OH COOHOHH COOH COOH 22(A)(B)(C)(D)CF 3COOOH C C C 6H 5H H C 6H 5(A) (B)(C)(D)H HO OH H 6H 5C 6H 5OH OH H H 6H 5C 6H 5C 6H 5CHO C 6H 5CO 2H 2249. 2 分 (4055)4055化合物的IR 谱中,如果1700cm -1左右有吸收峰,常常考虑羰基的存在,你认为在下列四个酮中,这一组吸收频率最高的是：(A) (B) (C) (D)50. 2 分 (4056)4056下面四个化合物羰基吸收频率(IR 谱中)最高的是: (A)(B)(C)(D)51. 2 分 (4057)4057下列四个化合物的IR 谱,3000cm -1以上没有吸收的是:52. 2 分 (4058)4058下列分子式中,画有下加横线的H,NMR 化学位移最大的是:(A) (B) (C) (D)Ph Ph PhO O O (B)(A)(D)(C)H H H CH 3CHOCHCH 3CH 3CH 2CH 2OH CH 3CHCOCH 3CH 3CH 2CH 2C O ____53. 2 分 (4059)4059下列分子式中,下面划有横线的H,NMR 化学位移最大的是:54. 2 分 (4060)4060下列四个表达式,只有一个式子可能是合理的分子式,它是:(A) C 6H 13O (B) C 5H 8O 2N (C) C 4H 13OCl (D) C 4H 4O 255. 2 分 (4061)40611-甲基环己烯加 ICl,主产物是:(±) (±)(±) (±)56. 2 分 (4063)40631,3,5-己三烯在基态中LUMO 轨道的位相是:(A) CH CHCH 2C CH (B) CH 2CHCHC CH (C) CH 2CHCH 2C C H (D) (CH 3)3C H____ (B)(A)H 3C ICl H 3C Cl I (D)(C)H 3C Cl I H 3C I Cl(B)(A)(C)(D)57. 2 分 (4064)40641,3-丁二烯在光反应条件下激发态的HOMO 轨道的位相是:58. 2 分 (4065)4065与 ( 1:1 )共热, 将主要得到:59. 2 分 (4066)4066与 ( 1:1 )共热, 将主要得到:(B)(A)(C)(D)CHO(A)(B)(C)(D)CH 3CHOCH 3CHO CH 3CHO CH 3CHO CNCNO(D)(C)(B)(A)60. 2 分 (4067)4067与 ( 1:1 )共热, 将主要得到:61. 2 分 (4068) 4068加热发生[3,3] 迁移 , 主要得到:62. 2 分 (4069)CO CO (D)(B)CO O (A)CO CO Ph Ph (C)(A)O (B)OH (C) (D)O4069丝氨酸HOCH 2CH(NH 2)COOH 被HIO 4氧化裂解的有机产物是:63. 2 分 (4071)4071在ROOR 影响下与PhSH 反应主要产物是:(±) (±)64. 2 分 (4072)4072苯甲醚先经Na + NH 3(液)/EtOH 还原,再用酸性溶液处理主产物是:65. 2 分 (4073)5632写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。