单体
链节
聚合度
乙烯 （4）用途
1.衡量一个国家石油工业发展水平的标志。 2.重要的有机化工原料，制聚乙烯塑料、乙 醇等 3.植物生长调节剂，催熟剂。
乙烯的用途
聚乙烯塑料→食品袋、餐具、地膜等
聚乙烯纤维→无纺布
乙醇→燃料、化工原料等
乙 烯
→
涤纶→纺织材料等 洗涤剂、乳化剂、防冻液 醋酸纤维、酯类
增塑剂
作用：冷凝回流
(1) 苯与液溴的反应
现象：导管口有白雾，锥形瓶中滴
入AgNO3溶液，出现淡黄色沉淀
烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中，
烧杯底部呈油状的褐色液体
苯+ 液溴
▲FeBr3的作用：催化剂 ▲不可用溴水代替液溴
水 铁
H + Br Br FeBr3
CCl4
Br + HBr
（溴苯）
溴苯是无色油状液体，不溶于水，ρ>ρ水
•
9. 人类虽然最终脱颖而出，主宰了这 个世界 ，但人 类的行 为方式 还具有 和其他 社会性 生物相 类似的 特点， 还需要 联合， 需要团 结，才 能源源 不断地 产生智 慧，克 服自身 发展面 临的种 种困境 ，推动 社会进 步。
氧化
焰色浅， 焰色亮，
无烟
有烟
焰色亮，浓烟
C%低 C%较高
C%高
（五）苯的同系物
1. 芳香族化合物：含有一个或多个苯环的化合物。
2. 芳香烃：含有一个或多个苯环的烃类。
3. 苯的同系物：有且仅有一个苯环，在组成上比苯多一 个或若干个CH2原子团。
（1）特点：烃分子中只有一个苯环且苯环上的氢原子 被烷烃基取代后的产物。
3.采用排水集气法收集一试管气体，在 试管口点燃，观察燃烧的情况
火焰明亮，并且伴有黑烟
乙烯
（1）分子组成与结构特点
1.分子式 C2H4
3.结构式
2.最简式 CH2
4.结构简式 CH2 = CH2
5.电子式
6.空间构型： 平面四边形、六个原子共面 键角：120°
120° 120°
120°
乙烯
（2）物理性质
有机化合物 来自石油和煤的两种化工原料
为什么生的猕猴桃和熟香蕉 放在一起会变熟？
第二节 来自石油和煤的两种基 本化工原料
第一课时 乙烯
科学探究 石蜡油分解实验
实验现象
1.将气体接到酸性高锰酸钾溶液之中 高锰酸钾紫红色褪去
2.将气研体究接发现到，到石蜡溴油的分解四的氯产物化中碳是含溶有烯液烃与烷烃。 烯烃分子中是含有碳碳双键,乙烯是最简单的烯烃。 溴的四氯化碳褪色
练一练
3.下列反应中，不属于取代反应的是（ Ｃ ） Ａ. 苯与浓硫酸和浓硝酸的混合物共热 Ｂ. 苯与液溴后加入铁粉 Ｃ. 乙烯通入溴水中 Ｄ. 乙烷与氯气混合光照
4.讨论: 苯与卤素单质发生取代反应还是加成反苯应+？如何证明？
液溴 水
铁
CCl4
•
1. 满含泪眼问问春花，春花却不答语 ，零乱 的落花 已经飘 飞过秋 千去。
Br2
CH2Br—CH2Br (烷烃和烯烃)
HCl
CH3—CH2Cl
催化剂、加温、加压
聚合
H2O
CH3—CH2OH
[ CH2—CH2]n
第二节 来自石油和煤的两种基 本化工原料
第二课时 苯
猜猜看:“有人说我笨，其实并不笨；脱去竹笠换 草帽，化工生产逞英豪”。猜一字。
苯 1825年，英国科学家
法拉第在煤气灯中首先发现 苯，并测得其含碳量，确定 其最简式为CH；1834年， 德国科学家米希尔里希制得 苯，并将其命名为苯；之后，法国化学家热拉尔等确 定其分子量为78，分子式为C6H6。
现象： 酸性KMnO4不褪色 不能与Br2水反应 但能萃取溴水中的Br2
结论：苯与烯烃的性质有很大区别。苯分子的 结构中不存在碳碳双键或碳碳三键。
那么苯分子到底是怎么的结构呢？
阅读课本71页的科学史话:法拉第的对苯发现和凯 库勒发现苯环结构的传奇----- “梦的启示”。
凯库勒苯的结构
资料： 苯的一氯代物：一种 苯的邻二氯代物：一种
芳香烃：分子中含有一个或多个苯环的一 类碳氢化合物。
根据前面研究的苯分子中的碳碳键是介于单 键和双键之间的独特的键, 那么苯的化学性 质如何？
推测：苯具有独特的化学性质，既有烷烃 的性质又有烯烃的性质，既能发生取代反 应, 又可以发生加成反应。
（三）、苯的化学性质（易取代，能加成，难氧化）
1. 苯的取代反应
（四）苯的用途
1.苯常用于有机溶剂； 2.是重要的化工原料。
对比与归纳
与Br2 作用
Br2试剂 反应条件 反应类型
与
KMnO4
作用
现象
结 论
点燃
现象 结论
烷
纯溴 光照
烯
溴水
苯
纯溴 溴水 F不褪色 褪色
不褪色
不被 KMnO4 氧化
易被
苯环难被KMnO4
KMnO4 氧化
（2）硝化反应：苯环上的氢被硝基(－NO2) 取代
浓硫酸
H + HO NO2 50～60℃
NO2 + H2O
（硝基苯）
硝基苯是一种无色油状液体，有苦杏仁气味，有毒， 密度比水大，不溶于水。
思考:在苯的硝化反应中，如何控制反应温度？温度计 位置如何？浓硫酸作用是什么？
用水浴加热；温度计置于水浴中； 浓硫酸：催化剂、吸水剂
Cl
Cl
Cl
Cl
结论: 苯环中的碳碳键不是一般的单键和双键
C-C ：1.54×10-10m C=C ：1.33×10-10m 结论: 苯环中的碳碳键 介于单键和双键之间
苯不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液反应褪色，
说明苯分子的结构中不存在碳碳双键，故凯库
勒式仍不能准确表示苯分子的结构。对苯的进
一步研究表明，苯分子中的6个碳原子之间的键
接成为一个平面正六边形的结构 B. 苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键 C. 苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C之间 D. 苯分子中各个键角都为120o
（二）、苯的物理性质 1.苯是无色带有特殊气味的液体，有毒
2.密度比水小，不溶于水
3.是一种重要溶剂
4.苯的熔沸点低：沸点 80.1℃, 易挥发 熔点 5.5℃
•
7.很显然，作者的目的不是为了证明 其他生 物比人 类更高 明，也 不只是 为我们 提供生 物交流 技术方 面的有 趣知识 ，更是 以一个 医学家 、生物 学家的 睿智和 敏锐的 洞察力.
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8.对传统生物学过分强调个体行为和 动物本 能的观 点进行 了反思 ，也对 人类盲 目自大 、不能 充分认 识自身 生存危 机作出 了警示 。
颜色 状态
气味
水溶性
密度
___色 ___体 稍有气味 ___溶于水 比空气略小
思考
如何收集乙烯？ 排水集气法
乙烯 （3）化学性质
1.氧化反应 ①乙烯在空气中燃烧，火焰明亮且伴有黑烟，燃烧
的化学方程式为CH2=CH2＋3O2 点燃 2CO2＋2H2O。
②乙烯能被酸性KMnO4溶液氧化，使紫色酸性
KMnO4溶液 褪色 。用途：鉴别甲烷和乙烯
完全相同，是一种介于单键和双键之间的独特
的键。所以，也常用
表示苯分子
为了纪念凯库勒对苯分子结构研究的巨大贡 献,现在仍沿用凯库勒结构式表示.
（一）、苯分子的结构
分子式： 结构式: C6H6
结构简式:
或
球棍模型
比例模型
结构特点: 1.具有平面正六边形结构，所有原子(十二原子)均在同 一平面上； 2.苯环中所有碳碳键等同，是一种介于单键和双键之间 的独特的键。碳碳键的键角是120°； 3.苯中的6个碳原子是等效的,6 个氢原子也是等效的。
（4）乙烯和水加成
CH2=CH2 ＋ H2O
催化剂 △
CH3－CH2OH (乙醇)
工业 乙烯水化法 制乙醇
思考 如何制备纯净的一氯乙烷？
加成反应 CH2=CH2 ＋ HCl
催化剂 △
CH3－CH2Cl (氯乙烷) √
取代反应
乙烯 （3）化学性质
3.加聚反应——聚乙烯的制取
①概念：由不饱和单体分子相互加成形成高分子化合物的反应
思考 能否利用酸性KMnO4溶液来除去甲烷中的乙烯？ 不能
乙烯 （3）化学性质
2.加成反应 ①概念：有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其 他 原子或原子团 直接结合生成新的化合物的反应。
乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色，
生成无色油状1,2—二溴乙烷液体（ρ>ρ(H2O)）
用途：鉴别甲烷和乙烯 1,2—二溴乙烷
思考
能否利用溴的四氯化碳溶液来除去甲烷中的乙烯？
能
练一练 2.加成反应 （1）乙烯与氢气加成
CH2=CH2 ＋ H2
催化剂 △
CH3－CH3 (乙烷)
（2）乙烯和氯化氢加成
CH2=CH2 ＋ HCl
催化剂 △
CH3－CH2Cl (氯乙烷)
（3）乙烯和氯气加成 CH2=CH2＋Cl2 一定条件 CH2Cl－CH2Cl (1,2-二氯乙烷)
如：
甲苯
CH3 乙苯
CH2CH3
CH3 CH3 邻二甲苯
（2）通式：CnH2n-6(n≥6)
CH3 甲苯
CH2CH3 乙苯
CH3 CH3
邻二甲苯
（3）性质：苯的同系物化学性质与苯相似，能发生取 代反应和加成反应，多数能被酸性KMnO4溶液氧化。
练一练
1.下列各组物质中可以用分液漏斗分离的( C )
3.将溴水与苯充分混合振荡，静置后观察到的现
象是_溶__液__分__层_；__上__层_显__橙__色__，_下__层__近__无_色______