我国葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的分布特征和基因突变林芬;杨辉;杨立业
【期刊名称】《分子诊断与治疗杂志》
【年(卷),期】2016(008)002
【摘要】葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenas,G6PD)缺乏症是最常见的遗传性酶缺陷疾病,可导致急性溶血性贫血、新生儿高胆红素血症和慢性非球形红细胞溶血性贫血等疾病,其发生率和基因突变类型有明显的地域和种族特异性,本文主要综述了中国不同民族和地区G6PD缺乏症的分布特点和基因突变.
【总页数】6页(P73-77,98)
【作者】林芬;杨辉;杨立业
【作者单位】潮州南方医科大学附属潮州中心医院中心实验室,广东,潮州521021;潮州南方医科大学附属潮州中心医院中心实验室,广东,潮州521021;潮州南方医科大学附属潮州中心医院中心实验室,广东,潮州521021
【正文语种】中文
【相关文献】
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3.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶及其基因突变的研究
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