伴性遗传练习题一、选择题1．关于性染色体的不正确叙述是（）A.生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体B.性染色体上的基因在遗传时与性别相联系C.XY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体D.XY型的生物体细胞内如果含有两条同型性染色体，可记作XX2 •公牛的下列细胞中，肯定具有丫染色体的一组是（）A.精原细胞和次级精母细胞 B •受精卵和红细胞C•初级精母细胞和心肌细胞 D •精子和神经元3.人体正常细胞有46条染色体，配子中有23条染色体，某正常女性可以得到祖父的染色体数目应为（）A. 22 条 B . 23 条 C . 0~22条 D . 0~23条4.芦花鸡的羽毛（成羽）是一种黑白相间的斑纹状，但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。
控制芦花的基因在Z 染色体上，芦花对非芦花是显性。
养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这个目的（）A.芦花母鸡X非芦花公鸡B.芦花公鸡X非芦花母鸡C•芦花母鸡X芦花公鸡 D.非芦花母鸡X非芦花公鸡5．在整个人群中男女性别比例基本相等，其原因是（）①男性产生两种类型的精子且比例为 1 : 1,女性只产生一种卵细胞②女性产生两种卵细胞，男性只产生一种精子③男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等④女性产生的两种卵细胞与精子结合机会相等⑤含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性A.①②③ B •②④⑤ C •①③⑤ D •③④⑤6 •雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型，宽叶（B ）对窄叶（b ）呈显性，等位基因位于 X 染色体上，Y 染色体上无此基因。
已知窄叶基因 b 会使花粉致死。
如果杂合体宽叶雌株（X 3 乂）同窄叶雄株（XV ）杂交，其子 代的性别及表现型分别为（ ）A ．1/2 为宽叶雄株， 1/2 为窄叶雄株B ．1/2 为宽叶雄株， 1/2 为窄叶雌株C ．1/2 为宽叶雄株， 1/2 为宽叶雌株7．有对夫妇，一方正常，另一方色盲。
子女中，女儿表型与父亲相同，儿子表型与母亲相同，则母亲的基因型，儿子的基因型，父亲的基因型，女儿的基 因型依次为（ ）8．一对色觉正常的夫妇所生的子女中，不可能出现的是（ ）A.子女全部正常B•女孩中一半正常，一半色盲C •后代中一半正常，一半色盲D •女孩正常，男孩半数正常，半数色盲9．某男子的父亲患色盲病，而他本人色觉正常。
他与一个没有色盲病家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患色盲病的概率是（）10. —位只患白化病的人（a ）的父亲为正常，母亲中只患色盲（b ），则这白化 病人正常情况下产生的次级性母细胞后期中可能的基因型是（）A. aX 3或 aY B . aX B 或 aXb C . aaX B X B 或 aaYY D . aaX B X B 或 aaX^11．一位正常的女子，她的双亲正常，但有一位同时患白化病和色盲的弟弟，如 该女子与一位患白化病但色觉正常的男子婚配，则生出一个正常儿子的机率 是（ ）D ．1/4 为宽叶雄株， 1/4 为宽叶雌株， 1/4 为窄叶雄株， 1/4 为窄叶雌株①BB ②X B X B③Bb ④xy ⑤bb ⑥xy ⑦XV ⑧乂丫A.③⑤③⑤④B ．④⑥⑦④C ．⑥⑧⑦④D ．②⑦⑧A ．1/2B ． 1/41/16A . 1/24D. 1/412. I A 、I B 和i 三个等位基因控制 ABC 血型且位于常染色体上，色盲基因b 位于X 染色体上。
请分析右边的家谱图，图中有的家长和孩子 是色盲，同时也标出了血型情况。
在小孩刚 刚出生后，这对夫妇因某种原因对换了一个 孩子，请指出对换的孩子是（）A. 1 和 3 B . 2 和 6 C . 2 和 5 D . 2 和 4 13.下列说法正确的是（ ）① 人群中的红绿色盲患者男性多于女性② 属于XY 型性别决定类型的生物，XY （$ ）个体为杂合子，XX （早）个体为纯合子③ 人类红绿色盲基因b 在X 染色体上，丫染色体上既无红绿色盲基因b ，也无它的等位基因B④ 女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的 ⑤ 男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿A.③④⑤ B.①②④ C .②④⑤ D .①③⑤14. 如果科学家通过转基因技术成功地将一位未婚女性血友病患者的造血干细胞 进行改造，使其凝血功能恢复正常，则她与正常人婚后生育患血友病男孩的 几率是（）A. 0 B . 1/4 C . 1/2 D . 100%15 .人类先天聋哑病（d ）和血友病（X 1）都是隐性遗传病，基因型DdXX 1和ddXY 的俩人婚配，他们的子女中理论上患一种遗传病和两病兼发的几率是 （）A . 1/4 和 1/4B . 1/2 和 1/4C . 3/4 和 1/2D . 3/4 和3/41、填空题B . 1/12C . 1/8AB A O 玉 B1234 5 6□ O 正常男文■•色盲患者16•某家族中有的个体患白化病（致病基因为a）,有的患色盲（致病基因为b）,见右图所示系谱图。
⑴ 写出下列个体可能的基因型: I 1。
Ji gV<5in th 邊O正常玄性幵占®白化女性7_EZy □正常男性蟲目1U由■色盲男性川8 _H 10 O⑵ 若H 8与H 10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的几率是同时患两种遗传病的几率是__________ 患病的几率是 __________ 。
⑶ 若H 9与H 7结婚，子女中可能患的遗传病是_______________ ,发病的几率I I □o正股玄■ •红録色盲男衣昌資白化病男玄17•下图所示为一假设的家族系谱图。
若H 7和H 9婚配，贝他们的孩子中:⑴ 患白化病的概率是_______________________ ,不患白化病的概率是⑵ 患红绿色盲的概率是_____________________ ,不患红绿色盲的概率是⑶ 仅患白化病的概率是_____________________ ,仅患红绿色盲的概率是⑷ 仅患一种病的概率是_____________________ ,同时患两种病的概率是⑸孩子患病的概率是 _______________ 不患病的概率是__________________________________ 。
18.果蝇的正常翅和弯翅，红眼和白眼是两对相对性状，现有两组均是一具有的基因全部为显性基因、另一全部为隐性基因的两个亲本进行杂交，第一组得到的F1全是正常翅、红眼，第二组得到的F1有正常翅、红眼，也有正常翅、白眼。
⑴ 上述两对相对性状的显性性状分别是______________ 和______________ 。
⑵ 上述两组交配结果不同的主要原因是⑶ 设A和a是控制果蝇翅的形状的基因，B和b是控制果蝇眼色的基因。
则题中第一组亲本的基因型分别是______________ x ______________ ；第二组亲本的基因型分别是_____________ x ______________ 。
⑷第二组F i的表现型之比是__________________ 。
⑸ 第二组F1 的雌雄果蝇之间相互自由交配，所得到的F2 的基因型有___________ 种。
⑹ 取第一组F1 的雌性果蝇与雄性弯翅白眼交配，所得到的后代中，弯翅白眼的个体所占比例为____________________ ，弯翅红眼雄性个体比例为19．从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇，这两种体色的果蝇数量相等，每种体色的果蝇雌雄各半。
已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制，所有果蝇均能正常生活，性状的分离符合遗传的基本定律。
请回答下列问题：⑴ 种群中的个体通过繁殖将各自的________________ 传递给后代。
⑵ 确定某性状由细胞核基因决定，还是由细胞质基因决定，可采用的杂交方法是_________ 。
⑶ 如果控制体色的基因位于常染色体上，则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有_________ 种如果控制体色的基因位于X染色体上，则种群中控制体色的基因型有______ 种。
⑷ 现用两个杂交组合：灰色雌蝇x黄色雄蝇、黄色雌蝇x灰色雄蝇，只做一代杂交试验，每个杂交组合选用多对果蝇。
推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状，并以此为依据，对哪一种体色为显性性状，以及控制体色的基因位于X染色体上还是常染色体上这两个问题，做出相应的推断。
（要求：只写出子一代的性状表现和相应推断的结论）。
16.⑴ aaX B X B或aaXX3；A A X Y或AaXY⑵ 5/12 ；1/12 ；1/2 ⑶ 白化、色盲；5/1217.⑴ 1/3 ；2/3 ⑵ 1/8 ；7/8 ⑶ 7/24 ；1/12 ⑷ 1/24 ；3/8 ⑸ 5/12；7/1218.⑴ 正常翅；红眼⑵ 眼色基因位于X 染色体上(3) AAX B X B X aaXV; AAX YX aaX3X b⑷ 1 : 1 ⑸ 12 ⑹ 1/4 ；1/819.⑴ 基因⑵ 正交与反交 3 3 ； 5⑷ 如果两个杂交组合的子一代中都是黄色个体多于灰色个体，并且体色的遗传与性别无关，则黄色为显性，基因位于常染色体上如果两个杂交组合的子一代中都是灰色个体多于黄色个体，并且体色的遗传与性别无关，则灰色为显性，基因位于常染色体上如果在杂交组合灰色雌蝇X黄色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现灰色，雌性全部表现黄色：在杂交组合黄色雌蝇X灰色雄蝇中，子一代中的黄色个体多于灰色个体，则黄色为显性，基因位于染色体上如果在杂交组合黄色雌蝇X灰色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现黄色，雌性全部表现灰色：在杂交组合灰色雌蝇X黄色雄蝇中，子一代中的灰色个体多于黄色个体，则灰色为显性，基因位于X染色体上。