实验室管理程序
1目的
为了确保实验室具备所从事检测和校准活动的能力，健全实验室管理，以提供及时、准确、公正、严谨的服务，特制定本程序。

2范围
本程序适用于产品（性能）实验室、精密检测实验室、校准、理化实验室的范围、程序、人员要求、过程控制及外委过程的确定。

3术语
3.1实验室：检验、检测和校准的设施，可包括但不限于化学、冶金、尺寸、物理、电子或可靠性的测试。

3.2检验：通过观察和判断，适当时结合测量、试验所进行的符合性评价。

3.3检测：按照规定的程序，为确定给定的产品、材料、设备、生物组织、物理现象、工艺或服务的一种或多种特性的技术操作。

3.4校准：在规定条件下，为确立计量仪器或计量系统的示值或实物量具所代表的值与相对应的被计量的已知值之间关系的一组操作。

3.5实验室范围：包括以下内容的受控文件：
•实验室有资格开展的具体测试、评估和校验
•开展上述活动的所需的设备清单
•开展上述活动的方法和标准清单
3.6实验室认可：权威机构给予某实验室具有执行规定任务能力的正式承认。

3.7非标准试验：指国际标准、国家标准、行业标准、地方标准中没有规定的试验方法。

主要是指本企业自己确定的试验方法。

4职责
4.1产品工程处为本程序主管部门，负责产品（性能）试验室的管理。

4.2质量保证处计量检测中心负责产品检测及校准和理化实验室的管理。

4.3铸造分厂负责本单位实验室的管理。

4.4人力资源处负责实验室试验、检验人员的培训、建档工作。

5内容
5.1工作流程
责任部门
管理策划处
工业工程组
各实验室
人力资源处各实验室各实验室
各实验室
各实验室
实验室
各实验室
各实验室
各实验室
各实验室发展规划处各实验室采购供应处各实验室0
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流程图输出文件
实验室编制和岗位描述，组
织机构图
质量方针
人员名单和技术档案
试验项目清单
标准设备清单，标准清单，标准物
质清单
试验标准清单
文件记录目录借阅记录
非标准试验规程确认记录
测量不确定度分析报告
试验设施环境的需求报告，实验
室环境监试测
检测设备采购立项申请
设备档案，维护计划，维护记录
使用维护说明书
5.2工作内容
6相关文件
7质量记录
8目标-指标
9本程序文件更改记录。