外来医疗器械及植入物的管理制度
一、除急诊手术外，术者应根据手术安排，联系器械公司将手术器械于术前一日送至消毒供应中心（CSSD）去污区。

二、CSSD和器械公司双方共同清点核对器械相关信息无误后，共同在“外来医疗器械及植入物清点签收单”上签字。

核对信息包括：手术名称；手术患者名称；床号；器械的品牌；名称；数量；植入物的种类、规格、数量。

三、清洗和消毒
1. 器械公司应提供详细的清洗消毒流程和注意事项。

2. CSSD专职人员应对所有外来医疗器械进行清洗和消毒。

3. 清洗和消毒流程应严格遵循卫生部CSSD相关规范要求：应分类清洗和消毒；可拆卸的器械必须拆卸；裸露的植人物必须装于专用清洗筐(架)内；耐水洗的器械可采用机械清洗;不耐水洗的动力工具可采用手工清洗；器械盒应清洗和消毒。

四、检查和包装
1. 按照“外来医疗器械及植人物清点签收单”整理器械。

2. 检查清洗效果和器械功能。

3. 根据器械的材质和灭菌方式选择合适的包装材料。

4. 灭菌包的体积和质量应严格遵循卫生部CSSD相关规范要求。

5. 在灭菌包内最难灭菌处放置包内化学指示卡，硬质容器应将包内化学指示卡放于两对角。

包外粘贴化学指示胶带。

6.包装标识应注明使用该器械的手术患者床号、手术名称、器械品牌及名称、包装者等内容。

灭菌前注明灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效日期。

标识应有可追溯性。

（注：专业文档是经验性极强的领域，无法思考和涵盖全面，素材和资料部分来自网络，供参考。

可复制、编制，期待你的好评与关注）。