《药学综合知识与技能》模拟试题一、单项选择题（下列各题从A、B、C、D四个答案中选出一个最佳答案填入括号中）1.《中国药典》规定制药工业筛筛孔目数是要求（）A. 每厘米长度上筛孔数目B. 每分米上筛孔数目C. 每英寸长度上筛孔数目D. 每英尺长度上筛孔数目2. 下列对于药粉粉末分等叙述错误者为（）A. 最粗粉可全部通过一号筛B. 粗粉可全部通过三号筛C. 中粉可全部通过四号筛D. 细粉可全部通过五号筛3. 适用于热敏性中药材的粉碎的设备是（）A. 万能粉碎机B. 球磨机C. 气流粉碎机 D. 胶体磨4. 关于包衣装置，叙述错误的是（）A. 有气喷雾适用于溶液中不含或含有极少固态物质的包衣溶液B. 无气喷雾压力较小，可用于有一定粘度的包衣溶液C. 包糖粉浆适宜用无气喷雾D. 高效包衣机的排风管位于锅底下部5. 下列关于混合粉碎法的叙述哪一项是错误的（）A.处方中某些药物的性质及硬度相似，则可以将它们掺合在一起进行混合粉碎B.混合粉碎可以避免一些粘性药物单独粉碎的困难C.含脂肪油较多的药物不宜混合粉碎D.对混合粉碎可能产生共熔现象者，则视制剂具体要求决定粉碎方法6. 不适宜万能粉碎机粉碎的药物（）A.结晶性药物B.中药根、茎、叶C.非组织性块状脆性药物D.麝香等挥发性药物7. 下列关于球磨机的叙述中错误的是（）A.球磨机是以研磨与撞击作用为主的粉碎机械B.投料量为总容量的30%C.圆球加入量为总容量的30%～35%D.电机转速应为临界转速的75%8. 用包衣锅包糖衣的工序为（）A.粉衣层→隔离层→有色糖衣层→糖衣层→打光B.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖农层→打光C.粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光D.隔离层→粉衣层→有色糖衣层→糖衣层→打光9. 对于间歇式操作过程，进行物料衡算的基准是（)A.衡算的范围B.时间C.一批原料D.质量守衡定律10. 关于车间布置的室外参数设计，说法错误的是（）A.夏季空调室外计算干球湿度，应采用历年平均每年不保证50h的干球温度B.夏季空调室外计算日平均温度，应采用历年平均每年不保证7天的日平均温度C.冬季空调室外计算相对湿度，应采用历年一月份平均相对湿度的平均值D.冬、夏季室外风速应分别采用历年最冷、最热三个月平均风速的平均值。
11. 下列对车间平面布置的要求，说法错误的是（）A.人员净化用室和生活用室的建筑面积，可按洁净区设计人数平均4～6m2/人计算B.洁净区的人口处，应设置气闸室或空气淋浴室C.原、辅料外包装清洁室，设在洁净区外D.在工艺许可条件下尽可能增加洁净室的净高，以减少空调净化处理的空气量12. 下列对车间管道安装要求，说法错误的是（）A.公用系统主管的吹扫口不宜设置在技术夹层、技术夹道或技术竖井内B.输送纯水、注射用水的主管应采用环形布置C.排水主管不应穿过洁净度要求高的房间D.100级的洁净室内不宜设置地漏13. 从空气洁净技术的角度出发，洁净车间设计对建筑的要求，错误的是（）A.洁净室净高一般以2.5m左右为宜B. 洁净工作服室不能与洁净生产区毗邻C. 集中式净化空调的机房净高不得低于5rnD.物净用室的粗净化间内不需洁净环境，可设计于厂房的非洁净区内14. 下列不是洁净室气流组织形式的确定原则为（）A.当产品要求洁净度为100级时，应选用层流流型；B.当产品要求洁净度为1000级～10万级时，应选用乱流流型C.洁净工作台应布置在层流洁净室内D.洁净室内有局部排风柜时，排风柜宜置于工作区气流的下风侧，15. 1万级洁净室可用气流组织形式为（）A.水平B.垂直C.侧送下回D.顶送下回16. 无菌工作服的消毒设置在（）在区域内A. 1000级B. 1万级C. 10万级D.30万级17. 药品不良反应主要是指（）A.合格药品使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C.合格药品正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应18. 按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》，国家对药品不良反应实行（）A. 逐级、不定期报告制度B. 超级、定期报告制度C. 逐级、定期报告制度D. 越级、不定期报告制度19. 个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（）A. 所在市级卫生行政部门报告B. 所在省级卫生行政部门报告C. 所在市级药品不良反应监测专业机构报告D. 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告20. 进口药品的定期汇总报告应上报（）A. 所在省级卫生行政部门报告B. 所在省级药品监督管理部门C. 国家药品不良反应监测中心D. 省级药品不良反应监测中心21. 中国药典规定称取0.1g药物时，系指称取（）A. 0.095gB. 0.11gC. 0.095～0.15gD.0.06～0.14g22. 药品检验工作的基本程序一般是（）A. 取样、鉴别、检查、含量测定和出检验报告B. 取样、检查、鉴别、含量测定和出检验报告C. 取样、含量测定、鉴别、检查和出检验报告D. 鉴别、取样、检查、含量测定和出检验报告23. 中国药典所指的“精密称定”，系指称重应准确至所取重量的（）A. 十分之一B. 百分之一C. 千分之一D. 万分之一24. 下列哪个不属于一级文献（）A. 索引和文摘B. 国内外期刊C. 学术会议论文D. 药学专利25. 《中国药典》原料药的含量(％)限度如未规定上限时，系指不超过（）A．100％B．100.0％ C．100.1％D．101.0％26. 下列哪一项不是实施GMP的目标要素（）A. 将人为的差错控制在最低的限度B. 防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险C. 建立严格的质量保证体系，确保产品质量D. 与国际药品市场全面接轨27. 物料必须从（）批准的供应商处采购。
A. 供应管理部门B. 生产管理部门C. 质量管理部门D.财务管理部门28. 对一个新的生产过程、生产工艺及设备和物料，通过系统的试验以证明是否可以达到预期的结果，这个过程通常称之为：（）A. 检验B. 验证C. 工艺考核D. 质量保证29. 药品的批记录及发运记录应保存至少该药品有效期后几年？（）A. 半年B. 一年C. 二年D. 三年30. 现有一批待检的成品，因市场需货，仓库（）A．可以发放 B．审核批生产记录无误后，即可发放C．检验合格、审核批生产记录无误后，方可发放 D．检验合格即可发放31. （）应当定期组织对企业进行自检，监控GMP的实施情况，评估企业是否符合本规范要求，并提出必要的纠正和预防措施。
A. 生产负责人B. 生产管理部门C. 质量负责人D. 质量管理部门32. 药品经营质量管理规范的适用范围是（）A. 医药商品专营企业B. 所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业C. 经营药品零售业务的企业D. 经营药品批发业务的企业33. 药品批发企业药品出库应进行（）A. 复核和质量检查B. 质量核对C. 生化检测D. 化学分析34、药品批发企业，药品出库应做好药品的（）A. 质量跟踪记录B. 记帐凭证C. 交接手续D. 工作记录35、药品入库时质量验收人员应严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行（）A. 抽样验收B. 对照验收C. 按照合同验收D. 逐批验收36. 中型药品零售企业的营业场所和仓库面积不应低于（）A. 药品营业场所的面积为50m2，仓库为30 m2B. 药品营业场所的面积为50 m2，仓库为20 m2C. 药品营业场所的面积为40 m2，仓库为20 m2D. 药品营业场所的面积为40 m2，仓库为30 m237. 药品入库时质量验收员应严格按照法宝标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行（）A.抽样验收B.对照验收C.按合同验收D.逐批验收38. 对退回药品处理的措施是（）A. 直接放入不合格品库B. 拒绝入库C. 专人负责，单独存放D. 直接放入发货区销售39. 药品储存要实行色标管理，黄色为（）A.合格药品区、零货称取区B.待发药品区C.待验药品区、退货药品区D.不合格药品区40. GSP对药品养护时库房温湿度的记录要求是（）A.每天上午一次B.每天上午两次C.每天上、下午定时各一次D.每天下午一次41. 第一类精神药品（）A. 可供各医疗单位使用B. 只限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用C. 可在医药门市部零售D. 凭盖有医疗单位公章的医生处方零售42. 根据药品特性，储存药品的仓库所需相对湿度规定范围为（）A.40-90%B.25-65%C.30-75%D.45-75%43. 进口药品在其他国家和地区发生的新的或严重的不良反应，其代理经营单位应（）A. 直接报告国家药品监督管理局B. 直接报告国家药品不良反应监测中心C. 向所在省级药品不良反应监测专业机构报告D. 向所在省级药品监督管理局报告44. 洁净区的墙壁与地面的交界处宜成弧形，其主要目的是（）A. 便于设备和厂房清洁B. 减少灰尘积聚和便于清洁C.防止污染和交叉污染D. 保持洁净区对一般区的静压差符合规定45. 个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）A. 国家药品监督管理局报告B. 国家药品不良反应监测专业机构报告C. 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告D. 所在地药品检定所报告46. 国产药品的定期汇总报告应上报（）A. 所在省级卫生行政部门报告B. 所在省级药品监督管理部门C. 国家药品不良反应监测中心D. 省级药品不良反应监测中心47. 中国药典规定取某药2g,精密称定系指（）A．称取的重量可为1.5～2.5g B．称取的重量可为1.95～2.05gC．称取的重量可为1.995～2.005g D．称取的重量可为1.9995～2.0005g48. “恒重”是指两次称量的毫克数不超过（）A．0.3 B．千分之一C．±10％D．1.249. 《中国药典》凡例中主要内容是（）A. 叙述药典所用的名词、术语及使用的有关规定B.《药典》中所用标准溶液的配制与标定C.《药典》中所用的分析方法及方法验证D.《药典》中所用的试液的配制50. “对照品”是（）A. 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用B. 配制标准溶液的标准物质C. 用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质D. 浓度准确已知的标准溶液二、多选题(至少有两个选项是正确的，多选、少选均不得分)。
1. 与滚转包衣法相比，悬浮包衣法具有如下一些优点（）A. 包衣速度快、时间短、工序少适合于大规模工业化生产B. 整个包衣过程在密闭的容器中进行，无粉尘，环境污染小C. 对片芯的硬度要求小D. 节约原辅料，生产成本较低2. 安瓿灭菌方法主要有（）A. 湿热灭菌B. 紫外线灭菌C. 微波灭菌D.高速热风灭菌法3. 常用球磨机进行粉碎的药物是（）A. 毒性药B. 贵重药C. 吸湿性药物D. 低熔点药物4. 摇摆式颗粒机特点为（）A. 旋转滚筒的转速可调节B. 筛网装卸容易C. 机械传动系统全部密封在机体内，附有调节系统D. 物料对筛网的挤压力和磨檫力均较大5. 槽式混合机的特点为（）A. 结构简单B. 混合强度小C. 可连续操作D. 仅适用于密度相近的物料混合6. 评价二级文献的标准有（）A. 收载杂志的数量B. 收载杂志的专业种类C. 出版或更新的频率D. 引用参考文献的质量7. 制药用水包括（）A. 饮用水B. 纯化水C. 注射用水D. 灭菌注射用水8. 可灭菌小容量注射剂的生产工序中，应在10000级的洁净区内进行的是（）A. 配制B. 粗滤C. 灭菌检漏D. 安瓿精洗9. 锥形混合机的特点是（）A. 混合时间短B. 无粉尘飞扬C. 混合强度小D. 适合密度差悬殊的物料10. 制剂车间设计的工艺设计要求是（）A. 选择最经济的工艺路线B. 保证生产人员的健康安全C. 符合GMP的规定D. 具有可操作性和可控性11. 下列属于初步设计阶段的内容是（）A. 生产方法和工艺流程B. 原料及中间产品的技术规格C. 物料衡算和热量衡算D. 土建、安装工程的要求12. 下列对高纯水的要求，说法正确的是（）A.当工厂所需纯水量较大、使用纯水的建筑物较分散时，通常采用四级处理方式B.当独立设置纯水站时，洁净厂房的纯水总管入口应设在洁净厂房的洁净区C.纯水站应尽量靠近用水点，以缩短管线，减少纯水水质的衰减D.水站位置应远离空调机房的新风入口，并在其下风侧13. 关于制剂厂室内温湿度的设计原则，说法正确的是（）A. 非无菌制剂工序中，一般标准是夏季22～28℃，50%～60% RHB. 粉针注射剂工序中洁净区一般控制温度为22～24℃，50%～65% RH，C. 吸湿性强的无菌药物的生产和分装采用局部低湿工作台D. 青霉素钠盐粉针剂相对湿度不宜超过40%14. 制剂车间布置设计对平面布置的要求为（）A. 人员净化用室和生活用室的布置应避免往复交叉B. 洁净区的人口处，应设置气闸室或空气淋浴室C. 人员净化用室的建筑面积可按洁净区设计人数平均4～6m2/人计算D. 洁净区域工作人员超过5人时，空气吹淋室一侧应设旁通门15. 常用制剂车间布置设计的规范、规定和实施指南为（）A. 医药工业洁净厂房设计规范B. 建筑设计防火规范GBJ16-87C. 药品生产质量管理规范D. 药品生产质量管理规范附录。