2004化 学27.(19分)烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮。
例如:===CH CH CH 23CCH 3CH 3①O 3②Zn/H 2O===CH CH CH 23===+O O CCH 3CH 3I. 已知丙醛的燃烧热为mol kJ /1815,丙酮的燃烧热为mol kJ /1789,试写出丙醛燃烧的热化学方程式 。
II. 上述反应可用来推断烯烃的结构。
一种链状单烯烃A 通过臭氧化并经锌和水处理得到B 和C 。
化合物B 含碳69.8%,含氢11.6%,B 无银镜反应,催化加氢生成D 。
D 在浓硫酸存在下加热,可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E 。
反应图示如下:回答下列问题:(1)B 的相对分子质量是 ;C →F 的反应类型为 ;D 中含有官能团的名称 。
(2)G F D →+的化学方程式是:。
(3)A 的结构简式为 。
(4)化合物A 的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理只得到一种产物,符合该条件的异构体的结构简式有种。
05化学27.(19分)I.某天然油脂A 的分子式C 57H 106O 5。
1摩尔该油脂水解可得到1摩尔甘油、1摩尔不饱和脂肪酸B 和2摩尔直链饱和脂肪酸C 。
经测定B 的相对分子质量为280,原子个数比为C :H :O=9:16:1。
(1)写出B 的分子式: 。
(2)写出C 的结构简式: ; C 的名称是 。
(3)写出含5个碳原子的C 同系物的同分异构体的结构简式:。
II.RCH=CHR ′与碱性KMnO 4溶液共热后酸化,发生双键断裂生成羧酸: RCH=CHR ′ RCOOH+R ′COOH ,常利用该反应的产物反推含碳碳双键化合物的结构。
在催化剂存在下,1摩尔不饱和脂肪酸B 和1摩尔氢气反应后经处理得D 和E 的混合物,D 和E 互为同分异构体。
当D 和E 的混合物与碱性KMnO 4溶液共热后酸化,得到如下四种产物:HOOC —(CH 2)10—COOH CH 3—(CH 2)7—COOHHOOC —(CH 2)7—COOHCH 3—(CH 2)4—COOH(4)写出D 和E 的结构简式: 。
(5)写出B 的结构简式:。
(6)写出天然油脂A 的一种可能结构简式:。
06化学27.(19分)碱存在下,卤代烃与醇反应生成醚(R —O —R ‘):R —X + R ‘OH R —O —R ’+HX化合物A 经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃,反应框图如下:请回答下列问题:①碱性KMnO 4,溶液,△②酸化KOH室温(1)1molA和1molH2在一定条件下恰好反应,生成饱和一元醇Y,Y中碳元素的质量分数约为65%,则Y的分子式为。
A分子中所含官能团的名称是。
A的结构简式为。
(2)第①②步反应类型分别为①②。
(3)化合物B具有的化学性质(填写字母代号)是。
a.可发生氧化反应b.强酸或强碱条件下均可发生消去反应c.可发生酯化反应d.催化条件下可发生加聚反应(4)写出C、D和E的结构简式:C 、D和E 。
(5)写出化合物C与NaOH水溶液反应的化学方程式:(6)写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式:。
07年化学27.(19分)奶油中有一种只含C、H、O的化合物A 。
A可用作香料,其相对分子质量为88,分子中C、H、O 原子个数比为2:4:1 。
⑴.A的分子式为___________。
⑵.写出与A分子式相同的所有酯的结构简式:_________________________________________________________________________。
已知:A中含有碳氧双键,与A相关的反应如下:⑶.写出A → E、E → F的反应类型:A → E ___________、E → F ___________。
⑷.写出A、C、F的结构简式:A _____________、C ____________、F ___________。
⑸.写出B → D反应的化学方程式:_________________________________________。
⑹.在空气中长时间搅拌奶油,A可转化为相对分子质量为86的化合物G,G的一氯代物只有一种,写出G的结构简式:________________。
A → G的反应类型为_________。
08化学27.(19分)某天然有机化合物A仅含C、H、O元素,与A相关的反应框图如下:(1)写出下列反应的反应类型:S→A第①步反应__________________、B→D__________________、D→E第①步反应__________________、A→P_________________。
(2)B所含官能团的名称是___________________________________。
(3)写出A、P、E、S的结构式:A:__________________________、P:____________________________、E:__________________________、S:____________________________。
(4)写出在浓H2SO4存在并加热的条件下,F与足量乙醇反应的化学方程式:_____________________________________________________________________。
(5)写出与D具有相同官能团的D的所有同分异构体的结构式:_____________________________________________________________________。
09化学8.(18分)请仔细阅读以下转化关系:A.是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分,是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物;B.称作冰片,可用于医药和制香精,樟脑等;C.的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子;D. 中只含一个氧原子,与Na反应放出H2;F.为烃。
请回答:(1)B的分子式为_______________________。
(2)B不能..发生的反应是(填序号)______________。
a.氧化反应b.聚合反应c.消去反应d取代反应 e.与Br2加成反应.(3)写出D→E、E→F的反应类型:D→E__________________、E→F_______________________。
(4)F的分子式为____________________。
化合物H是F的同系物,相对分子质量为56,写出H所有可能的结构;_______________________________________________________________________。
(5) 写出A 、C 的结构简式并用系统命名法给F 命名:A:___________________、C : 、F 的名称:__________________。
(6) 写出E →D 的化学力程式______________________________________________________________________。
20XX 年8.(18分)Ⅰ.已知:R -CH =CH -O -R′ +2H O / H−−−−→ R -CH 2CHO + R′OH(烃基烯基醚)烃基烯基醚A 的相对分子质量(M r )为176,分子中碳氢原子数目比为3∶4 。
与A 相关的反应如下:请回答下列问题:⑴ A 的分子式为_________________。
⑵ B 的名称是___________________;A 的结构简式为________________________。
⑶ 写出C → D 反应的化学方程式:_______________________________________。
⑷ 写出两种同时符合下列条件的E 的同分异构体的结构简式:_________________________、________________________。
① 属于芳香醛;② 苯环上有两种不同环境的氢原子。
Ⅱ.由E 转化为对甲基苯乙炔()的一条路线如下:CH 3CCH⑸ 写出G 的结构简式:____________________________________。
⑹ 写出① ~ ④步反应所加试剂、反应条件和 ① ~ ③ 步反应类型:20XX 年8.(18分)已知:RCH 2COOH 2Cl−−−−−→红磷(少量)+RCl +NaClI.冠心平F 是降血脂、降胆固醇的药物,它的一条合成路线如下:⑴A 为一元羧酸,8.8gA 与足量NaHCO 3溶液反应生成2.24L CO 2(标准状况),A 的分子式为 。
⑵写出符合A 分子式的所有甲酸酯的结构简式: 。
⑶B 是氯代羧酸,其核磁共振氢谱有两个峰,写出B C 的反应方程式: 。
⑷C+EF 的反应类型为 。
⑸写出A 和F 的结构简式:A. ;F. 。
⑹D 的苯环上有两种氢,它所含官能团的名称为 ;写出a 、b 所代表的试剂:a. ;b. 。
II.按如下路线,由C 可合成高聚物H :C 25NaOH/C H OH ∆−−−−−→G −−−−→一定条件H ⑺C G 的反应类型为 。
⑻写出GH 的反应方程式: 。
2004化学27.(19分)I. 3CH II. (1)86 2)COOH CH CH 23+(3)223)(C CH CH 05化学27.(1)C 18H 32O 2 ((3)CH 3CH 2CH 2CH 2 CH 3 |CH 3CHCH 2COOH (CH 3)3CCOOH (4)CH 3(CH 2)7—CH=CH —(CH 2)7—COOH CH 3(CH 2)4—CH=CH —(CH 2)10—COOH(5)CH 3(CH 2)4—CH=CH —CH 2—CH=CH —(CH 2)7—COOH (6)CH 3(CH 2)4—CH=CH —CH 2—CH=CH —(CH 2)7—COOCH 2 |CH 3—(CH 2)16—COOCH | CH 3—(CH 2)16—COOCH 2 或CH 3—(CH 2)16—COOCH 2 | CH 3(CH 2)4—CH=CH —CH 2—CH=CH —(CH 2)7—COOCH | CH 3—(CH 2)16—COOCH 2 06化学 27.(19分) (1)O H C 104 羟基 碳碳双健CH CHCH 2CH 2—OH (2)加成 取成 (3)a b c (4) (5)(6)CH 2 CHOCH 2CH 3 CH 2 COCH 3 CH 2 CHCH 2OCH 3 CH 3CH CHOCH 307年化学27.(19分)⑴.C4H8O2(2分)⑵.CH3CH2COOCH3CH3COOCH2CH3HCOOCH(CH3)2HCOOCH2CH2CH3(各1分,共4分)⑶.取代反应消去反应(各1分,共2分)⑷.CH3CHO(各2分,共6分)⑸.(2分)⑹.(2分)氧化反应(1分)08化学27.(19分)(1)取代(或水解)反应加成反应消去反应酯化(或取代)反应(2)碳碳双键羧基09化学8.(共18分)2010天津卷解析:(1) (2)由B可催化氧化成醛和相对分子质量为60可知,B为正丙醇;由B、E结合题给信息,逆推可知A的结构简式为:。