当前位置:文档之家› 磺基水杨酸分光光度法测定海带中的铁

磺基水杨酸分光光度法测定海带中的铁

磺基水杨酸分光光度法测定海带中的铁
开题报告
房如玉
1.研究背景
铁是人体内必不可少的重要元素之一,对人体有重要的生理生化作用,铁元素在人体中具有造血功能,参与血蛋白,细胞色素及各种酶的合成,促进生长,铁还在血液中起运输氧和营养物质的作用,人的颜面泛出红润之美,离不开铁元素,人体缺铁会发生小细胞性贫血,免疫功能下降和新陈代谢紊乱,缺铁或铁过量都能引起人体代谢过程紊乱,使人容易感到疲劳,从而影响人的正常工作、学习与生活,而人体所摄取的铁中实际上只有大约8%被吸收而进入血液之中,体内的铁大部分用于制造血红素。

血红素在血液细胞每120天更换新细胞时被循环再利用。

与蛋白质结合的铁贮藏在体内,而组织铁(存在于肌血球素中)贮藏在体内的量则非常少,因此,人体需保证摄入适量的铁元素,而海带是一种受人们欢迎的副食,且含有一定量的铁元素,对铁缺乏症的预防和辅助治疗有作用[1]。

海带为海生植物,性味咸,入药名为“昆布”。

据文献记载:海带含有褐藻、胶酸、纤维素、粗蛋白、碳水化合物、甘露醇、钾、碘、铁等成分,经常适量食用海带,不仅可以乌发美容养颜,还能预防肝病,心血管病,对治疗急性肾功能衰竭,脑水肿,乙型脑炎,脚气病,消化不良,排尿不畅等症都有一定的效果。

因此在食品、医药、卫生等方面对铁的含量测定均有严格要求,对铁的测定方法研究也有重大意义。

2.研究现状
近几年来,铁的可见光光度分析检测方法报道很多,其中,主要有催化动力学光度法[2,3]、显色反应分光光度法[4,5]和固相分光光度法[6]。

催化动力学分光光度法根据待测物质对某些反应的催化作用,利用反应速率与催化剂的浓度之间的定量关系,通过测量与反应速率成比列关系的吸光度,来计算待测物质的浓度。

其中段秀云[7]基于在HCl介质中,Fe(Ⅲ)催化H2O2氧化次甲基绿的反应,建立了测定痕量Fe(Ⅲ)的方法,检出限为0.005μg/L,相对标准偏差3×10-3,线性范围为
0~0.25mg/L,并用于地下饮用水、人发的测定。

袁征[8]等基于在稀硫酸介质中,痕量铁(Ⅲ)对H2O2氧化番红花红褪色的催化作用,建立测定Fe(Ⅲ)的方法,检出限为8.5×10-2μg/mL,线性范围为0~1.4mg/mL,并用于井水和自来水中铁的测定。

此方法相对于其它方法灵敏度较高、反应选择性较好,一般无需经过分离手段可直接测定,但是对含铁量较低的样品测定相对困难。

而显色反应分光光度法根据显色剂与待测溶液络合生成有色络合物,通过分光光度计测定该溶液的吸光度,并确定其含量,其中李红[9]等基于以酒石酸钾钠为配合剂,以盐酸羧氨为还原剂,在pH=5.7时,以邻二氮菲为显色剂,建立了测定Fe(Ⅲ)的方法,相对标准偏差0.3%,线性范围为0~2.4 mg/mL,方文焕[10]基于Fe(Ⅲ)与邻菲啉-溴甲酚蓝形成的配合物在乙醇中的显色情况,建立了测定Fe(Ⅲ)的新方法,摩尔吸光系数为1.8×105,线性范围为0~1.074×10-5mol/L。

并用于静脉血的血清、矿泉水中铁的测定。

与前者相比,测定灵敏度有不同程度的提高,也有很好的选择性,且成本较为低廉,操作较简单。

固相分光光度法目前普遍采用的是透射法测量[11~14],这就要求固相测量体系具有一定的透光性,对于不透光的固相介质,透射法测量就无能为力了。

赵中一等人[15]对固相测量方式进行了改进,提出用反射法测量,并对固相反射光度法进行了理论的探索,得出结论,在局部浓度范围内,反射吸收值A R与待测物浓度C有线性关系,为固相反射光度法进行定量分析奠定了基础。

宋雅茹等人[16]运用固相反射光度法测定了水中的痕量磷,并对透射法和反射法进行了比较,认为两者具有相同的灵敏度,不同的是,透射法比较费时,但对仪器要求不高,而反射法比较省时,却需要具有积分球装置的紫外分光光度仪。

本实验通过上述方法的比较及参考其他文献中的研究方法,总结出成本较为低廉,操作较为简单的显色反应分光光度法,即以磺基水杨酸为显色剂来测定海带中铁(Ⅲ),并通过实验来确定该方法的最佳测定条件。

3.研究目的
由于海带中含有人体所需要的甘露醇、钾、碘、铁等多种营养成分,是一种受人们欢迎的副食,而铁是人体内必不可少的重要元素之一,对人体有重要的生理生化作用,缺铁或铁过量都能引起人体代谢过程紊乱,使人容易感到疲劳,因此对海带中铁的含量测定有严格的要求,本实验通过磺基水杨酸分光光度法测定不同种类海带中铁的含量,并确定该方法的最佳测定条件,对实验结果进行分析
讨论,从而确定海带中铁含量是否符合标准,并通过不同种类海带中铁含量的比较,选择含铁量较高的海带供人们食用,以保证人体摄入适量所需的铁元素。

4.论文工作进展安排
2012年9月20日至9月27日选题阶段。

2012年10月03日至10月25日查阅文献阶段。

2012年11月至12月准备开题报告并上报药品阶段。

2012年12月至2013年1月15日设计实验并进行试验阶段。

2013年1月16日至2013年4月25日撰写论文并制作PPT阶段。

2013年5月论文答辩阶段。

[参考文献]
[1] 北京市防疫站.食物营养成分表(北京地区)[M].北京:轻工业出版社,1990.
[2] 陈国树,谢艳招.催化动力学光度法测定痕量铁[J].南昌大学学报:理科版,2004,28(2):144-147.
[3] 王静萍,王建英.催化褪色光度法测定痕量铁的研究[J].山西师范大学学报:自然科学
版,2002,16(1):55-57.
[4] 段秀云.干旱环境监测[J], 2002,16(2):10-11.
[5] 袁征,祁建华,张曼平.青岛大学学报[J],2003,16(2):45-47.
[6] 翟崇华.邻菲罗啉分光光度法测定肉制品中铁的含量[J].天津化工,2003,17(5):54-55.
[7] 陈海燕,乌云,萨仁图雅.分光光度法测定Fe(Ⅲ)—二甲酚橙显色反应的研究[J].内蒙古师范
学学报:自然科学版,2004,33(2):181-183.
[8] 李红,张欣.辽宁化工[J],2004,23(2):120-121.
[9] 方文焕,吴绍祖.华侨大学学报[J],1999,20(1):25-38.
[10] 黄晖,谢夏丰,陈建荣.固相分光光度法测定痕量铁[J].浙江师范大学学报:自然科学
版,2004,27(3):272-275.
[11] 赵中一,李非里,胡超勇.分析试验室[J],1997,16(1):36.
[12] 宋雅茹,徐建平,邴贵德,任玉林. D64薄层模型压片法和反射吸光度法测定水中痕量的[C] 《分析化学新进展》,太原,山西科学技术出版社,1997:548.
[13] 高志.分析化学[J],1995,23(1):76.
[14] Fernandez-de Cordova M L, Molina-Diaz A, Pascual-Reguera M I, Capitan-Vallvey L F.
Tala nta[J], 1995,42(8): 1057.
[15] Nakatsuka I, Miura T, Ohzeki K, Ishida R. Anal. Chim. Acta[J], 1991,248: 529.
[16] 柯以侃,郑志宁,焦红文.冶金分析[J],1993,13(1):9.。

相关主题