第一章 绪论一、选择题1.对于同一物系, 内能是体系状态的单值函数概念的错误理解是:A. 体系处于一定的状态,具有一定的内能B. 对应于某一状态,内能只能有一数值,不能有两个以上的数值C. 状态发生变化,内能也一定跟着变化D. 对应于一个内能值,可以有多个状态2. 真实气体在什么条件下，其行为与理想气体相近?A 高温低压B 低温低压C 低温高压D 高温高压3. 对封闭体系而言，当过程的始态和终态确定后，下列哪项的值不能确定: A. Q B. Q + W, △UC. W （Q=0）, △UD. Q （W=0）, △U第2章 Ｐ-Ｖ-Ｔ关系和状态方程一、选择题1. T 温度下的过冷纯液体的压力P A. )(T P S > B. )(T P S < C. )(T P S = D. )(T P S ≤2. T 温度下的过热纯蒸汽的压力PA. )(T P S >B.=0C. )(T P S =D. )(T P S <3. 能表达流体在临界点的P-V 等温线的正确趋势的virial 方程，必须至少用到A. 第三virial 系数B. 第二virial 系数C. 无穷项D. 只需要理想气体方程4.当0→P 时，纯气体的)],([P T V P RT -值为A.在Boyle 温度时为零B. 很高的T 时为0C. 与第三virial 系数有关D. 05. 指定温度下的纯物质，当压力低于该温度下的饱和蒸汽压时，则气体的状态为A. 饱和蒸汽B. 超临界流体C. 过热蒸汽D. 湿蒸汽6. 纯物质的第二virial 系数BA . 仅是T 的函数 B. 是T 和P 的函数C . 是T 和V 的函数 D. 是任何两强度性质的函数7. 能表达流体在临界点的P-V 等温线的正确趋势的virial 方程，必须至少用到A. 第三virial 系数B. 第二virial 系数C. 无穷项D. 只需要理想气体方程8. 对于纯物质，一定温度下的泡点压力与露点压力是A . 不同的 B. 相同的C. 泡点压力高于露点压力D. 泡点压力低于露点压力9. 对于纯物质，一定温度下泡点与露点，在P －T 图上是A.重叠的B.分开的C.交叉的D.平行的10. 泡点的轨迹称为 A. 饱和液相线 B. 饱和汽相线C. 超临界曲线D. 升华曲线11. 露点的轨迹称为A. 饱和液相线B. 饱和汽相线C. 汽液平衡线D. 三相线12. 对于混合物，PR 方程常数a 的表达式)1(3131ij j jj ii j i i k a a y y a -=∑∑== 中的相互作用参数kij ，i ＝j 时，其值A.为0B. 为1C. ＞1D. 从实验数据拟合得到，在没有实验数据时，近似作零处理13. 对于混合物，PR 方程常数a 的表达式)1(3131ij j jj ii j i i k a a y y a -=∑∑==中的相互作用参数kij ，i ≠j 时，其值A. 为1B. 为0C. 从实验数据拟合得到，在没有实验数据时，近似作零处理D.从实验数据拟合得到，在没有实验数据时，近似作1处理14. 计算纯物质的R-K 方程中的参数a,b,是 下列哪个因素的函数。

A ． 温度 B. 压力 C. 组成 D. 物性15. 某物质的Pc=10MPa,在Tr=0.7时,其饱和蒸气压为0.5MPa,则其偏心因子ω等于 A. 0.3010 B. 1.3010 C. -0.3010 D. 0.0516. 指定压力下的纯物质，当其摩尔体积小于该压力下的饱和液体摩尔体积时，则该物质的状态为A.饱和蒸汽B.超临界流体C.过热蒸汽D.过冷液体17. 对比态原理认为，所有物质在相同的对比态下，表现出相同的A. 体积B. 压力C. 温度D. 压缩因子二、多选题1.可同时用于汽、液两相的状态方程有A. RK 方程B.SRK 方程C.Antoine 方程D.PR 方程E.BWR 方程2.纯物质P-V 图上的临界等温线A.是一条具有拐点的曲线,B. 0=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂TV p (在C 点) C. 穿过汽液两相区 D. 0=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂TV p (在C 点) E. 是垂直于P 轴的直线3.混合法则A.可用于状态方程计算混合物的性质B.是将混合物看成一个虚拟的纯物质C. 是一些经验式D.是混合物的虚拟参数与混合物的组成和所含的纯物质的参数之间的关系E. 仅用于P-V-T 计算第3章 均相封闭体系热力学原理及其应用一、选择题1.对于一均匀的物质，其H 和U 的关系为A. H>UB. H ≤UC. H=UD. 不能确定2.一气体符合P=RT/(V-b )的状态方程从V 1等温可逆膨胀至V 2，则体系的S 为 A. b V b V RT --12ln B. 0 C. b V b V R --12ln D. 12ln V V R 3.对于一均相体系 VP T S T T S T ⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂-⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂，等于 A. 零 B . V P C C C. R D. PV T V T P T ⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ 4.吉氏函数变化与逸度 f 的关系为 ()()f RT p T G P T G ig ln ,,0=- 则参考态应该为A.T 和P 下纯理想气体B.T 和零压的纯理想气体C. T 和p 下的理想气体混合物D. T 和单位压力的纯理想气体5.下面哪个热力学性质的变化可表示为 ⎰⎰⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂-2121ln T T P P P P dP T V T d C A.△U B.△S C.△H D.△G6. 热力学基本关系式 dH=TdS+VdPA..仅适用于可逆过程。

B. 适用于只有体积功存在的封闭体系C. 不能用于液体或固相D.仅用于等温过程7. 用Maxwell 关系式将 TP S ⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂用P 、V 、T 可测量的偏导数表示,应该为 A. S V T ⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ B. P T V ⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂- C. T V P ⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ D. SP T ⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂8.吉氏函数变化与P-V-T 的关系为p RT G p T G x ig ln ),(=- 则x G 的状态应该为A. T 和p 下纯理想气体B. T 和零压的纯理想气体C. T 和单位压力的纯理想气体D. T 和p 下的理想气体混合物9. 逸度的单位A.与压力相同B.与温度相同C. 与密度相同D.与溶解度相同10. 体系经过一绝热可逆过程，其熵变A.小于0B.大于0C.为0D.可正,可负,也可为0二、多项选择1.计算热力学性质变化时,偏离函数参考态压力P0的选择A.不影响计算结果B. P0必须统一C.与计算结果有关D. P0可取单位压力E.可取P0=P2. dU=TdS-PdV 等热力学基本方程A. 适用于气体，而不能用于液体或固相。

B. 适用于只有体积功存在的封闭体系C. 适用于敞开系统D.适用于定量定组成体系E.适用于任何相态3. 当 0→P 时， A. 1→ϕ B. p f →C. ∞→fD. ϕ→fE. 1→p f 4. 偏离函数可以计算 :A. △TB. △ UC. △PD. △HE. △V第4章 均相敞开系统热力学及相平衡准则1. 已知某二体系的212121211221A x A x A A x x RT G E+= 则对称归一化的活度系数是 A. 221212121212)(A x A x A x A + B. 221212112121)(A x A x A x A + C. 212112x A A D 222112x A A2.由混合物的逸度的表达式iig i i f RT G G ˆln += 知，ig i G 的状态为 A. 系统温度，P =1的纯组分i 的理想气体状B. 系统温度、系统压力的纯组分i 的理想气体状态C. 系统温度、P =1的纯组分ID. 系统温度、系统压力、系统组成的温度的理想混合物3.二元非理想溶液在极小浓度的条件下，其溶质和溶剂组分分别遵守A. Henry 规则和Henry 规则B. Henry 规则和Lewis-Randll 规则C. Lewis-Randll 规则和Lewis-Randll 规则D.均不适合4. 由混合物的逸度的表达式i i ig ii i py f R G y p T G ˆln }){,,(=-知,ig i G 的状态为 A. 系统温度，P =1的纯组分i 的理想气体状B. 系统温度、系统压力的纯组分i 的理想气体状态C. 系统温度，P =1的纯组分ID. 系统温度、系统压力、系统组成的理想气体混合物5. 理想溶液一定符合A. Lewis-Randall 规则和Henry 规则B. 分压定律C. virial 方程D. RK 方程6.对于理想溶液的某一容量性质M ，符合的有A. M=GB. M=AC. M=VD. M=S7.对于理想溶液的某一容量性质M ，符合i M M =的有 A. V B. G C. U D. H8. 在一定温度、压力下,由组分1和组分2所形成的二元溶液中,组分1的逸度表达式为312111485ˆx x x f +-=(kPa) 试确定上述条件下的逸度f1 为 A. 0 kPa B. 1 kPa C. 4 kPa D. 12 kPa9. 对真实溶液,恒有A.∑=i i E M x MB. E i E M M =C. is E M M M -=D. ∑-=i i E M x M M10． 理想溶液必服从 A. ii φφ=ˆ B. i i Py P = C. 0ˆi i f f = D. ii f f =ˆ 11.对所有的容量热力学性质来说,化学位是A ．偏摩尔性质； B.偏摩尔自由焓;C. 偏摩尔焓;D.偏摩尔体积。

12. 对容量热力学性质来说,超额性质等于混和性质的是A. G, VB. V,HC. S, UD. S, A13. Wilson 方程不适用的物系是A. 0=E HB. 三元C. 0,212<⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂P T x GD. 0,212>⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂PT x G14. 定义偏离函数的目的是为了A. 计算活度系数B. 计算真实气体热力学性质C. 计算E GD. 计算φ15. 对理想溶液准确描述应符合A. 道尔顿分压定律B. 理想气体定律C. L-R 规则D. G-D 方程16. 多元体系的G 是哪些因素的函数A. PB. TC. 组成和TD. T 、P 和组成16.化学位与偏摩尔性质的关系是 A. i t t n V S i t i n U ≠⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=}{,,μ B. i t n P S i t i n H ≠⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=}{,,μ C. i i i S T H G -= D. i t n V T it i n A ≠⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=}{,,μ17.偏摩尔性质是 A. i t n P S it n H ≠⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂}{,, B. i n P T i t n G ≠⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂}{,, C. i t n V T i t n A ≠⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂}{,, D. i t t n V S i t n U ≠⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂}{,,18.对于理想溶液，A. 0,>is E MB. i i ϕϕ=ˆ C. 0,<is E M D. RT G is E =,19. 恒温、恒压下，吉布斯－杜海姆方程的形式为A.0=∑i i x μB. 0=∑i i d x γC. 0ln =∑i i d x γD. ∑=∆i i x μμ20. 超额吉氏函数=E GA. G ∆B. id G ∆C. ∑i i x x RT lnD. ∑i i x RT γln21.无限稀释活度系数是A. i x i γ1lim →B. i x i γ0lim →C. *i γ D. i x i γ∞→lim 二、多项选择1.对于理想溶液的某一容量性质M ，符合的有 A. M=G B. M=A C. M=V D. M= S E. H2.Henry 规则A. 适用于理想溶液的溶质和溶剂B. 仅适用于溶质组分C. 适用稀溶液的溶质组分D. 适用于稀溶液的溶剂E. 适用于非理想溶液3.对于理想溶液，混合过程性质为零的是A. △GB. △UC. △SD. △HE. △V综合题1. 25℃， B 溶解于1kg 水(A )中形成的溶液的总体积的关系为223119.0773.1625.1638.1001BB B t n n n V +++=(cm3) 求 nB=0.3mol 时， B 组分的偏摩尔 B V 。