试验报告审核制度
篇一：试验报告审核、签发制度
慈利鼎盛建材有限责任公司商品混凝土检测中心
试验报告审核、签发制度
一、各种试验报告，按原始记录的内容，加上报告日期和统一编号，
经报告人、审核人、签发人签字，加盖有效印章方可发出。

二、试验报告签字人员资格和责任：
签发人：总工程师、检测中心主任和质量负责人有试验报告的签
发权，并对签发的试验报告负技术责任。

审核人：具有相应资格证的人员才有审核签字权，对试验报告的正确性负责。

报告人：对出具的试验报告与原始记录一致性负责。

三、各类试验报告必须编号连续，不得缺号，并及时归档，由资料员
按年度或单位工程装订成册，妥善保存。

四、试验报告至少一式四份，第一份存档备查，其余三份报送需方。

篇二：检验科报告审核制度
检验科报告审核制度
1．目的
对检验报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过程实施质量控制，确保向患者提供准确、可靠、有效的检验报告。

2．范围
适用于检验科出具的各科检验报告。

3．检验报告内容
检验报告至少应包括下列信息。

3．1医院名称与报告标题。

3．2被检者姓名、性别、年龄、门诊／病室、床号、病历号。

3．3送检样品号(唯一识别号)，送检日期、时间，送检医师，样品性质，对不符合(转载于: 小龙文档网:试验报告审核制度)要求样品的状态描述。

3．4检验项目名称(英文缩写名、中文名)，检验结果、结果单位、参考值。

3．5报告日期、时间，报告人，审核人。

．
3．6仅对被检样品所检项目负责的声明。

4．检验报告的格式，
4．1检验科主任设计各类检验报告格式。

4．2根据各专业技术特点编制检验报告。

各类检验报告需满足第3条要求。

5．检验报告的审核、签发和存档
5．1检测人员必须根据室内质量控制数据确认所检项目结果受控。

5．2检测人员必须认真核对检验样品与检验报告一一对应的唯一性。

5-3检测人员必须认真核查异常结果，判断其技术误差的可接受性。

有疑问时进行复检。

复检包括：核查样品性状是否符合要求，样品与样品号是否对应，重作检测。

复检后仍有疑问需报告审核人处理。

5．4检测人员核查后在报告人栏签名。

5．5审核人必须核查整批检验结果的质控数据，判断是否在控及误差的可接受性。

5．6审核人员必须认真核查异常结果。

分析可疑结果原因，确定复检方案，督促复检。

’、。

5．7复检后仍有疑问，报告科主任。

科主任组织复检。

必要时科主任联系临床科室查寻异常原因，确认复检结果，发出报告。

5．8审核合格，审核人签名，发出报告。

5．9检验科报告的电子版由检测人员输入微机，签名贮存。

其它人员不能改动。

文字版由管理人员保管。

6．检验报告的更改
已签发的检验报告需要作补充或修改时，根据不同情况采用不同方式。

6．1对不影响原有检测结果的补充，由报告人、审核人签发新报告，收回原报告归档备查。

6．2对检测结果的准确性发出疑问时，立即报告科主任。

科主任立即联系临床相关科室暂停该报告的流转与应用，探讨导致疑问因素。

若能排除疑问则启用原报告。

若不能排除疑问，组织复检，复检结果与原报告相符则启用原报告，与
原报告不相符则科主任签发新报告，将原报告收回、注销、存档。

7．检验报告的发、送
7．1设检验报告管理人员负责检验报告的收集、分类、整理、核对、发、送、保管。

7．2个人门诊检验凭检验回执单到取报告处取报告。

7．3集体检验报告由管理员交门诊办公室。

7．4病房检验报告由管理员交病房。

7．5报告管理员需做到管理有序无疏漏，报告整洁无遗失，患者领取报告满意。

8．责任与事故处理
8．1检测人员必须科学、严谨、省慎地出具检验报告。

8．2检测人必须对检测结果负全责，审核人必须负审核责任，科主任必须负管理、督查责任。

8．3发现有疑问报告，但未发出检验科，复检，排除检验科外因素，属科内业务质量问题则采取纠正措施，分清责任，科内进行处罚。

8．4有疑问报告已发到临床，作为检验科事故处理。

科主任组织调查、复检，排除检验科外因素后属科内质量问题则采取纠正措施，
分清责任，上报医院领导进行友处罚。

．
8．5属检验科业务流程、检测技术、出具报告全过程各环节发生的质量差错，责任人及纠正措施必须记录存档作为业务考核依据。

．9．支持性文件
9．1《检验科工作管理制度》
9．2《检验科岗位职责》
9．3《检验科质量管理程序文件》
检验科安全管理制度
l·医院检验科必须定期检查安全制度的执行情况，并经常进行安全教育。

2·专人保管易燃、易爆和剧毒化学药品，建立易燃、易爆、剧毒化学药品的使用登记制度。

3·易燃、易爆药品的贮存，要求有专用的危险品库，并符合危险品仓库的管理要求。

4·普通化学试剂库设在检验科内，要专人负责，并建立试剂使用登记制度。

5·各种电器设备，如干燥箱、保温箱等仪器，以实验室为单位，由专人保管，并建立仪器卡片。

6·使用煤气的实验室，要防止中毒或失火事件的发生。

7·上班时检查科室有无异常，下班前关闭好门窗。

有不安全现象应立即报告医院保卫科。

篇三：检验结果报告审核制度
检验结果报告审核制度
一、定义
1 检验结果审核是检验人员对本岗工作范围内，实验项目的结果进行核对确认的过程。

2 检验报告审核是被授权人员对一个实验报告的全部内容（病人信息、医嘱信息、标本情况、实验结果等）进行核对、分析和确认的过程。

3 本制度的报告审核包括打印形成的正式文字报告，直接审核的报告。

4 根据检验人员的工作岗位和职责不同，一个报告中的不同实验结果可由不同实验人员审核，也可由同一实验人员审核。

5 报告审核人员可以对有疑问的结果提出复测建议，对已审核的结果负责。

6 急诊值班、指定设备、特殊项目或特定岗位等条件下，不具备审核人时，结果报告人员可以同时成为结果审核人员。

二、审核权限
1. 管理员级：科主任具有全部审核权限。

2. 主管级：各实验室主任、主管技师具有审核权和常规数据的修改权，不具有历史数据修改权限。

3. 操作员级：普通实验操作人员，在以下第[1]条件的基础上，满足任意另外一个条件即获此权限。

本权限人员在日常工作中遇有危急结果、有疑义或需要特别报告的结果应向主管级报告。

[1]具有本院检验专业任职资格，经专业技术资格考核取得资格证书，科主任授权具有出具检验报告资格的本科室在岗检验人员。

[2]新参加工作的人员，在本科室连续从事检验专业工作1年以上。

[3]原已参加工作的人员，更换专业岗位后1个月以上。

[4]经过培训取得指定实验项目的资格证或培训证书的人员。

4. 审核权限的批准：符合上述条件，由科主任确认后，赋予不同的报告和审核权限。

三、审核方法
1. 按条形码申请项目顺序审核，对已分析完成的实验
项目进行逐项审核：①病人条形码申请项目与报告审核项目是相符。

②实验结果是否符合申请目的及临床诊断。

③一般项目明显异常的结果、连续观察项目的结果、特殊项目异常结果，要查找历史记录进行比较分析。

④与标本质量相关项目异常，查看原试管标本质量。

标本不合格时按不合格标本处理程序处理，并在备注中说明。

⑤项目结果有可疑系统偏差趋势时，立即查看室内质控记录，确认系
统偏差是否存在。

影响临床评价的系统偏差必须在纠正偏差后重新测定。

⑥无下限或上限参考值的项目，应密切关注偏离正常分布的结果，有
分布异常趋势时，应及时核查测量系统是否正常。

⑦病人超出测量范围的定量结果，应稀释或加大样品量重新测定，直
至得到准确的测量结果。

2 整个申请单的全部结果审核完成后，对整个报告进行审核：审核通过的
结果，在报告单上及时签署审核人姓名。

3 未审核完成的申请单不能发出，应及时在最短的时间内完成审核。

4 当班完成的审核报告，打印成文字报告后及时发出。

原申请单按审核日
期包装后保留3个月。

四、打印后文字报告审核
1. 报告内容全面，页面整洁，行列无倾斜。

2. 报告页面完整无破损，报告项目齐全。