医用高分子材料综述
导言1。
药用聚合物材料是一类生物相容的聚合物赋形剂，已经过安全性评价，并应用于药物制剂。
2.高分子材料在药物制剂中的应用；药物制剂辅料；聚合物前体；药物制剂包装材料；聚合物结构合成化学反应
1.重复单元是聚合物链的基本单元。
链节形成结构单元的小分子化合物称为单体，它是合成聚合物的原料。
n是重复单元的数量，也称为聚合度，简称平均聚合度，是聚合物分子量m=m0×DP的量度
2.均聚物:
通过聚合单体获得的聚合物。
共聚物:
由两种或多种单体聚合而成的聚合物。
3、加聚和缩聚加聚的区别:
通过添加单体聚合的反应。
不会产生小分子。
重复单元等于单体。
缩聚反应:
单体之间的缩合反应，除去小分子形成聚合物。
会产生小分子。
重复单位不等于单体。
4.大分子化合物和小分子的区别。
巨大的分子量(104~107)。
分子间作用力。
没有沸点，没有汽化，大部分是固体或粘稠液体的形式。
独特物理学-1。
药物聚合物材料是一类生物相容的聚合物赋
形剂，用于药物制剂，并对其安全性进行评估。
2.高分子材料在药物制剂中的应用；药物制剂辅料；聚合物前体；药物制剂包装材料；聚合物结构合成化学反应
1.重复单元是聚合物链的基本单元。
链节形成结构单元的小分子化合物称为单体，它是合成聚合物的原料。
n是重复单元的数量，也称为聚合度，简称平均聚合度，是聚合物分子量m=m0×DP的量度
2.均聚物:
通过聚合单体获得的聚合物。
共聚物:
由两种或多种单体聚合而成的聚合物。
3、加聚和缩聚加聚的区别:
通过添加单体聚合的反应。
不会产生小分子。
重复单元等于单体。
缩聚反应:
单体之间的缩合反应，除去小分子形成聚合物。
会产生小分子。
重复单位不等于单体。
4.大分子化合物和小分子的区别。
巨大的分子量(104~107)。
分子间作用力。
没有沸点，没有汽化，大部分是固体或粘稠液体的形式。
独特的物理性质:塑料、橡胶和纤维根据聚合物骨架结构分类；有机聚合物、元素有机聚合物和无机聚合物根据聚合反应分类；
均聚物和共聚物按分子形态分类:
线性聚合物(高压)、支化聚合物(低压)、本体聚合物、星形聚合
物、梳状聚合物
6.聚合物的命名习惯命名:
淀粉和纤维素是根据单体名称命名的:
聚乙烯和聚丙烯的商品名称:
硅油，常见流动罗尼系统命名法1找到所有的结构单元形式。
2行的顺序，确定重复结构单位。
3重复结构单元是根据有机小分子命名规则命名的。
4在重复结构单元的名称前添加“poly”。
缩写: 聚乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、PLGA、聚乙二醇(PEO)、聚苯乙烯、聚乙烯醇
7、大分子结构分子内结构:
短程结构(初级结构):
指化学结构和立体化学结构(化学结构)的远程结构(二级结构)的单一大分子链结构单元:
分子大小和构象。
分子间结构(聚集状态):
结晶、无定形、编织、取向
8.短链结构的化学组成v聚合物链的结构单元v键连接方式:头对头连接，尾对尾连接，头对尾连接无规共聚，交替共聚，嵌段共聚，接枝共聚v空间排列间规共聚物，全同立构共聚is，无规共聚物v支化v交联支链，交联，互穿，端基
9、聚合物柔性主链因素:
碳、碳、硅键比碳键更容易旋转。
双键使相邻的键容易旋转；
共轭双键不易旋转侧链:
侧链的存在通常会降低柔韧性，侧链越强，柔韧性越差。
当侧链对称时，灵活性增加。
交联温度
10.聚合物的聚集态结晶态和非结晶态共存，Tcmax=0.85Tm1
1.影响结晶的因素的对称性越高，结晶链的规则性越容易，结晶的分子间作用力越容易:
具有强分子间相互作用的聚合物链柔韧性差，在结晶温度下不易分支1
2.方向模型的方向:
在外力作用下，分子链沿外力方向平行排列形成结构。
单轴分子取向:
单轴双轴:
整个链条相互垂直:
大尺寸-按聚合反应分类的有机聚合物、元素有机聚合物、无机聚合物:
均聚物和共聚物按分子形态分类:
线性聚合物(高压)、支化聚合物(低压)、本体聚合物、星形聚合物、梳状聚合物
6.聚合物的命名习惯命名:
淀粉和纤维素是根据单体名称命名的:
聚乙烯和聚丙烯的商品名称:
硅油，常见流动罗尼系统命名法1找到所有的结构单元形式。
2行的顺序，确定重复结构单位。
3重复结构单元是根据有机小分子命名规则命名的。
4在重复结构单元的名称前添加“poly”。
缩写: 聚乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、PLGA、聚乙二醇(PEO)、聚苯乙烯、聚乙烯醇
7、大分子结构分子内结构:
短程结构(初级结构):
指化学结构和立体化学结构(化学结构)的远程结构(二级结构)的单一大分子链结构单元:
分子大小和构象。
分子间结构(聚集状态):
结晶、无定形、编织、取向
8.短链结构的化学组成v聚合物链的结构单元v键连接方式:头对头连接，尾对尾连接，头对尾连接无规共聚，交替共聚，嵌段共聚，接枝共聚v空间排列间规共聚物，全同立构共聚is，无规共聚物v支化v交联支链，交联，互穿，端基
9、聚合物柔性主链因素:
碳、碳、硅键比碳键更容易旋转。
双键使相邻的键容易旋转；
共轭双键不易旋转侧链:
侧链的存在通常会降低柔韧性，侧链越强，柔韧性越差。
当侧链对称时，灵活性增加。
交联温度
10.聚合物的聚集态结晶态和非结晶态共存，Tcmax=0.85Tm1
1.影响结晶的因素的对称性越高，结晶链的规则性越容易，结晶的分子间作用力越容易:
具有强分子间相互作用的聚合物链柔韧性差，在结晶温度下不易分支1
2.方向模型的方向:
在外力作用下，分子链沿外力方向平行排列形成结构。
单轴分子取向:
单轴双轴:
整个链条相互垂直:
大尺寸:聚合物链上的酸性基团-SO3-，-COO-，-PO32-负电荷基团阴离子交换树脂:聚合物链上的碱性基团-聚合物链上的碱性基团:高固体含量下低粘度水分散体涂料的成膜机理与有机溶剂成膜机理相比当有机溶剂成膜时，有机溶剂聚合物体系涂料的成膜经历了从粘性液体到粘弹性固体的转变。
B干膜的性能取决于聚合物与溶剂的相互作用和溶剂的挥发。
水分散体的成膜过程。
水分散体粘附在固体表面后，水分不断蒸发，使聚合物颗粒更接近于水分散体。
乳胶颗粒表面周围的水膜不断收缩，产生高表面张力，促使颗粒更接近于水分散体。
聚合物链中的残余能量导致聚合物链的自由扩散。
在最低成膜温度下，粘性流动现象最终发生，颗粒间发生熔融，从而形成用于连续包衣膜药物包装的聚合物材料。
1.总产量
2.增塑剂A是一种常用的添加剂，添加到线性聚合物中以增加其可塑性。
增加其可塑性的物质称为增塑剂(低玻璃化转变温度)邻苯二甲酸酯、磷酸酯、乙二醇和甘油、脂肪酸酯、环氧树脂和聚酯增塑机制:
聚合物链间相互作用力的减弱非极性增塑剂对非极性聚合物的增塑作用；
聚合物链之间的距离增加。
结果，聚合物链之间的作用力减弱，链段之间相互作用的摩擦力减弱，使得原本不能移动的链段能够移动，玻璃化转变温度降低，并且在较低温度下出现高弹性状态。
极性增塑剂在极性聚合物上的增塑作用(取决于体积)；
由于极性聚合物中极性基团或氢键的作用，在聚合物链之间出现物理交联点，增塑剂进入聚合物链，增塑剂的极性基团与聚合物的极性基团相互作用，从而破坏聚合物之间的物理交联点，并使链段运动实现(与摩尔数相关)B稳定剂、抗氧化剂、填料、硫化剂、抗静电剂、润滑剂等的生产:
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