药剂学试题及答案第三章灭菌制剂与无菌制剂一、单项选择题【A型题】1.下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数（）A Z值B D值C F0值D F值E K值2.用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）A流通蒸汽 B 过热蒸汽 C湿饱和蒸汽 D饱和蒸汽3.以下关于热原的叙述正确的是（）A 脂多糖是热原的主要成分B 热原具有滤过性因而不能通过过滤除去C 热原可在100℃加热2h除去 D热原可通过蒸馏避免4.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（）A 盐酸普鲁卡因B 盐酸利多卡因C 苯酚D 苯甲醇E 硫柳汞5.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（）A 精滤、灌封、灭菌为洁净区B 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C 配制、灌封、灭菌为洁净区D 灌封、灭菌为洁净区E 配制、精滤、灌封、灯检为洁净区6.氯化钠的等渗当量是指（）A 与1g药物呈等渗效应的氯化钠量B 与1g氯化钠呈等渗效应的药物量C 与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量D 与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量E与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量7.注射剂质量要求的叙述中错误的是（）A．各类注射剂都应做澄明度检查B．调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性C．应与血浆的渗透压相等或接近D．不含任何活的微生物E．热原检查合格8.关于热原的叙述中正确的是（）A．是引起人的体温异常升高的物质B．是微生物的代谢产物C．是微生物产生的一种外毒素D．不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的E．热原的主要成分和致热中心是磷脂9.对热原性质的叙述正确的是（）A．溶于水，不耐热B．溶于水，有挥发性C．耐热、不挥发D．不溶于水，但可挥发E．可耐受强酸、强碱10.注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是（）A．氨B．硫酸盐C．酸碱度D．热原E．氯化物11.注射剂的抑菌剂可选择（）A．三氯叔丁醇B．苯甲酸钠C．新洁而灭D．酒石酸钠E．环氧乙烷12.不能作注射剂溶媒的是（）A．乙醇B．甘油C．1，3-丙二醇D．PEG300 E．精制大豆油13.注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是（）A．抑菌剂B．抗氧剂C．止痛剂D．乳化剂E．等渗调节剂14.盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液2000ml,需加入氯化钠的量是（）A．16.2g B．21.5g C．24.2g D．10.6g E．15.8g15.通常不作滴眼剂附加剂的是（）A．渗透压调节剂B．着色剂C．缓冲液D．增粘剂E．抑菌剂16.对注射剂渗透压的要求错误的是（）A．输液必须等渗或偏高渗B．肌肉注射可耐受0.5～3个等渗度的溶液C．静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液D．脊椎腔注射液必须等渗E．滴眼剂以等渗为好17.冷冻干燥的叙述正确的是（）A．干燥过程是将冰变成水再气化的过程B．在三相点以下升温或降压，打破固-汽平衡，使体系朝着生成汽的方向进行C．在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的方向移动D．维持在三相点的温度与压力下进行E．含非水溶媒的物料也可用冷冻干燥法干燥18.关于洁净室空气的净化的叙述错误的是（）A．空气净化的方法多采用空气滤过法B．以0.5μm和5μm作为划分洁净度等级的标准粒径C．空气滤过器分为初效、中效、高效三类D．高效滤过器一般装在通风系统的首端E．层流洁净技术可达到100级的洁净度19．对灭菌法的叙述错误的是（）A．灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的B．灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法C．灭菌效果以杀灭芽胞为准D．热压灭菌法灭菌效果可靠，应用广泛E．热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌20.能杀死热原的条件是（）A．115℃，30min B．160～170℃，2h C．250℃，30minD．200℃，1h E．180℃，1h21.可用于滤过除菌的滤器是（）A．G3垂熔玻璃滤器B．G4垂熔玻璃滤器C．0.22μm微孔滤膜D．0.45μm微孔滤膜E．砂滤棒22.油脂性基质的灭菌方法是（）A．流通蒸气灭菌B．干热空气灭菌C．紫外线灭菌D．微波灭菌E．环氧乙烷气体灭菌23.控制区洁净度的要求为（）A．100级B．10000级C．100000级D．300000级E．无洁净度要求24.注射剂的pH要求一般控制的范围为（）A.4-9B.3-6.5C.2-8D.9-12E.5-1025.不能用于注射剂配制的水是（）A.注射用水B.纯化水经蒸馏所得的无热原水C.灭菌注射用水D.注射用水经灭菌所得的水E.纯化水26.灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为（）A.Z值B.D值C.F值D.F0值E.无此定义27.流通蒸汽灭菌的温度为（）A.121℃B.100℃C.115℃D.105℃E.80℃28.维生素C注射液的灭菌条件为（）A.100℃、30分钟B.121℃、30分钟C.100℃、15分钟D.121℃、15分钟E.115℃、15分钟29.注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时，通入的气体应该是（）A.O2B.CO2C.H2D.N2E.空气30.用压力大于常压的饱和水蒸汽加热杀死所有的菌繁殖体和芽孢的灭菌方法为（）A.流通蒸汽灭菌法B.干热空气灭菌法C.煮沸灭菌法D.热压灭菌法E.微波灭菌法31.已知盐酸普鲁卡因1%的水溶液的冰点降低值为0.12℃，欲配制2%的盐酸普鲁卡因水溶液1000毫升，用氯化钠调成等渗溶液需加氯化钠（）A.6.2gB.3gC.5.63gD.4.83gE.4.52g32.洁净室技术中，以那种粒径粒子作为划分洁净等级的标准粒子（）A.0.5μmB.0.5μm和5μmC.0.5μm和0.3μmD.0.3μm和0.22μmE.0.22μm33.油性注射液配制时注射用油的灭菌条件为（）A.100-115℃，30分钟B.121℃,15分钟C.150-160℃，1-2小时D.105℃，1小时E.180℃，30分钟34.耐热产品的灭菌条件易采用（）A.100℃，30分钟B.121℃，15分钟C.100℃，45分钟D.115℃，30分钟E.105℃，30分钟35.下列不属于营养输液的为（）A.复方氨基酸注射液B.5%葡萄糖注射液C.维生素和微量元素输液D.静脉注射脂肪乳剂E.羟乙基淀粉注射液36. 滴眼剂的pH值要求范围为（）A.4-6B.5-9C.8-12D.6-11.5E.3-837.维生素C注射液中依地酸钠的作用为（）A.pH调节剂B.抗氧剂C.防腐剂D.金属螯合剂E.渗透压调节剂38.无法彻底破坏的热原加热方法为（）A.180、3-4小时B.260℃、1小时C.100℃、10分钟D.250℃、30-45分钟E.605℃、1分钟39.醋酸可的松混悬型注射剂中加入硫柳汞的作用（）A.增溶剂B.等渗剂C.助悬剂D.抗氧剂E.抑菌剂40.等渗溶液是指渗透压与下列哪一项相等的溶液（）A.血清B.血浆C.全血D.细胞间隙液E.组织体液41.眼球能适应的渗透压范围相当于氯化钠溶液的浓度范围为（）A.0.6%-1.5%B.0.8%-2%C.0.9%-2.5%D.0.5%-2%E.0.2%-0.5%42.采用物理和化学方法将兵员微生物杀死的技术是（）A.灭菌B.除菌C.防腐D.消毒E.过滤除菌43.紫外线灭菌中灭菌力最强的波长是（）A.250nmB.220nmC.25nmD.360nmE.300nm44.输液分装操作区域洁净度要求为（）A.10万级B.1万级C.100级D.30万级E.无特殊要求45.在工作面上方保持稳定的净化气流，使微粒在空气中浮动不沉降的措施称（）A.空调净化技术B.层流净化技术C.无菌操作技术D.紊流净化技术E.中等净化技术46.静脉注射用乳剂的乳化剂有（）A.十二烷基硫酸钠B.吐温80 Ct-grid-mode:char'>写出下列处方中各成分的作用5.防腐剂（）6.助悬剂（）7.渗透压调节剂（）8.润湿剂（）[9～12]A 180℃3～4h破坏B 能溶于水C不具挥发性 D 易被吸附 E 能被强氧化剂破坏下列去除热原方法对应于哪一种性质9.蒸馏法制备注射用水（）10.用活性炭过滤（）11.加入高锰酸钾（）12.玻璃容器的热处理（）[13～17]A．滤过除菌B．流通蒸气灭菌C．热压灭菌D．紫外线灭菌E．干热空气灭菌选择灭菌的方法13.葡萄糖注射液（）14.维生素C注射液（）15.注射用油（）16.胰岛素注射液（）17.更衣室与操作台面（）[18～22]A．深层截留B．表面截留C．保温滤过D．滤饼滤过E．加压滤过18.可提高滤过效率（）19.微孔薄膜滤过（）20.砂滤棒滤过（）21.药材浸出液的滤过（）22.降低药液粘度促进滤过（）[23～27]A．皮下注射剂B．皮内注射剂C．肌肉注射剂D．静脉注射剂E．脊椎腔注射剂23.注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为1～2ml （）24.多为水溶液，剂量可达几百毫升（）25.主要用于皮试，剂量在0.2ml以下（）26.可为水溶液、油溶液、混悬液，剂量为1～5ml（）27.等渗水溶液，不得加抑菌剂，注射量不得超过10ml（）[28~32]A．F值B．F0值C．D值D．Z值E．K值28.验证干热灭菌可靠性的参数（）29.验证热压灭菌可靠性的参数（）30.灭菌速度常数（）31.在一定温度下，杀灭90%的微生物所需的时间（）32.灭菌效果相同，灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度数（）[33~37]A．灭菌法B．灭菌C．防腐D．消毒E．除菌33.用物理和化学方法将病原微生物杀死（）34.用低温或化学药品防止和抑制微生物生长繁殖（）35.用物理或化学方法将所有致病或非致病的微生物及其芽孢全部杀死（）36.将药液过滤，得到既不含活的也不含死的微生物的药液（）37.将物品中的微生物杀死或除去的方法（）[38~40]A.188-195B.不大于0.1C.126-140D.125-200E.不大于0.6538.注射用油的碘值范围为（）39.注射用油的皂化值范围为（）40.注射用油的酸值要求为（）[41~45]A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.辐射灭菌法D.紫外线灭菌法E.滤过灭菌法41.输液的灭菌（）42.对热不稳定的药物溶液的灭菌（）43.激素的灭菌（）44.金属用具的灭菌（）45.无菌室的灭菌（）[46~49]A.除去离子的作用B.除去热原作用C.二者作用均有D.二者作用均无46.0.3μm微孔滤膜滤过（）47.电渗析法制水（）48.蒸馏法制水（）49.离子交换法制水（）[50~51]A.聚山梨酯B.泊洛沙姆C.二者均是D.二者均不是50.注射剂增溶剂（）51.注射剂抗氧剂（）[52~56]A.制备过程中需用醇沉淀法除去杂质，调节pH，加抗氧剂，100℃灭菌B.制备时溶媒需除氧加碳酸氢钠调节pH，加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，100℃灭菌C.制备时加盐酸调节Ph3.8-4.0，精滤确保澄明度合格，115℃灭菌，成品需热原加查E.用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化两次，通入氮气灭菌52.磺胺嘧啶注射液（）53.维生素C注射液（）54.5％葡萄糖注射液（）55.脂肪乳注射液（）56.复方丹参注射液（）[57~58]A.滤过灭菌B.干热灭菌C.射线灭菌D.湿热灭菌E.热压灭菌57. F值常用于（）58. F0值仅限用于（）[59~63]A.在复方碘溶液中加入碘化钾B.维生素B2分子中引入一PO3HN A形成维生素B2磷酸酯钠而溶解度增加C.用90%的乙醇作为混合溶剂增加苯巴比妥的溶解度D.加入表面活性剂增加难溶性药物的溶解度E.将普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因增加其在水中的溶解度59.制成可溶性盐（）60.使用潜溶剂（）61.引入亲水基团（）62.加入增溶剂（）63.加入助溶剂（）[64~68]A.口服B.皮下注射C.肌肉注射D.静脉注射E.蛛网膜下腔注射64.适用于少量溶液，一般少于2毫升的给药方式（）65.奏效迅速，用量较大，一般大于10毫升的给药方式（）66.）A.脊椎注射的产品B.输液C.多剂量注射液D.用于外伤和手术的滴眼剂E.常用滴眼剂1.注射剂按分散系统可分为（）A.溶液型注射液B.混悬型注射液C.乳液型注射剂D.注射用无菌粉末E.高分子型注射液2.下列属于营养输液的是（）A.氟碳乳剂B.葡萄糖注射液C.静脉注射脂肪乳剂D.复方氨基酸注射液E.维生素和微量元素注射液3.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠的作用（）A.调节pHB.调节等渗C.抗氧剂D.稳定剂E.抑菌剂4.眼用药物吸收途径有（）A.虹膜B.角膜C.巩膜D.结合膜E.晶状体5.调节眼用溶液常用的缓冲液有（）A.磷酸盐缓冲液B.醋酸盐缓冲液C.人工房水缓冲液D.硼酸盐缓冲液E.碳酸盐缓冲液6.注射液中常用的止痛剂有（）A.苯甲醇B.利多卡因C.布比卡因D.苯酚E.三氯叔丁醇7.F0值作为验证灭菌可靠性的参数（）A.适用于湿热灭菌B.适用于干热灭菌C.一定温度下杀灭微生物90%所需要的时间D.一定温度下给定Z值所产生灭菌效果与参比温度下给定Z值所产生灭菌效果相同时所相当的时间E.标准灭菌时间8.安瓿的洗涤方法有（）A.常水冲洗B.洗液泡洗C.甩水洗涤法D.加氯水漂洗E.加压喷射水洗涤法9.下列属于物理灭菌法的有（）A.干热灭菌法B.气体灭菌法C.湿热灭菌法D.射线灭菌法E.滤过灭菌法10.无菌检查方法有（）A.间接接种法B.直接接种法C.显色法D.薄膜滤过法E.酶解法11.提高过滤效率的方法有（）A.加压或减压过滤B.趁热过滤C.加入助滤剂D.减小过滤面积E.增加过滤层厚度12.有关F0值描述正确的是（）A.定义中参比温度定为120℃B.F0值应用仅限于干热灭菌C.定义中微生物指示菌为嗜热脂肪芽孢杆菌D.F0值又称为标准灭菌时间E.考虑增强灭菌安全因素，试剂操作F0值一般增加50%13.湿热灭菌法分为（）A.火焰灭菌法B.热压灭菌法C.煮沸灭菌法D.低温间歇灭菌法E.流通蒸汽灭菌法14.影响热压灭菌的因素（）A.高压灭菌器的大小B.细菌的数量和种类C.蒸汽的饱和程度D.灭菌器中空气的排空程度E.灭菌的温度和时间15.注射用水的检查项目有（）A.重金属B.氯化钠C.二氧化碳D.热原E.不挥发物16.注射剂中加入附加剂的主要目的是（）A.增加药物的溶解度B.增加药物的物理稳定性C.增加药物的化学稳定性D.减轻注射时的疼痛E.抑制微生物生长17.冷冻干燥过程中常出现的异常现象有（）A.产品外观呈疏松多孔块状或粉末壮B.喷瓶C.含水量偏高D.产品外观不饱满或萎缩成团核E.产品表面潮解18.冷冻干燥的优点有（）A.不耐热药物可避免因高温分解变质B.产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有的特性C.含水量低，干燥在真空中进行，不易氧化，利于贮存D.污染机会相对减少E.产品剂量准确，外观优良19.下列分散系属于注射剂的有（）A.溶液B.乳状液C.混悬液D.无菌粉末E.浓缩液20.用于精滤的滤过介质有（）A.石棉板B.滤纸C.垂熔玻璃漏斗D.微乳滤膜E.砂滤棒21.注射用水的储备条件是（）A.4℃以下密闭储存B.80℃以上密闭储存C.65℃以上保温循环D.80℃以上保温循环E.65℃保温循环22.下列有关无菌可靠性参数的单位为时间的是（）A.F0值B.D值C.Z值D.N t值E.F值23.输液的质量要求主要为（）A.除无菌外，还必须无热原B.pH应尽量与血浆等渗，若因稳定等原因，可允许在4-9范围内C.渗透压应为等渗，不能用高渗溶液输入静脉内D.不得添加抑菌剂E.澄明度符合要求24.下列属于射线灭菌法的是（）A.干热灭菌法B.辐射灭菌法C.紫外线灭菌法D.滤过灭菌法E.微波灭菌法25.热原遭破坏的温度、时间条件为（）A.250℃，30分钟B.200℃，15分钟C.115℃，45分钟D.200℃以上，45分钟E.121℃，45分钟26.用于气体灭菌法的物质有（）A.环氧乙烷B.甲醛蒸汽C.丙二醇蒸汽D.甘油蒸汽E.过氧乙酸蒸汽27.下列用于化学药剂杀灭菌法的物质有（）A.0.1%-0.2%苯扎溴铵溶液B.75%乙醇C.丙二醇蒸汽D.2%左右的酚溶液E.2%左右的煤酚皂溶液28.灭菌滤过选用微孔薄膜滤器的型号为（）A.0.22μmB.0.25μmC. 0.3μmD. 0.45μmE. 0.35μm29.注射剂中加入附加剂种类有（）A.抗氧剂B.保护剂C.填充剂D.抑菌剂E.助悬剂30.不能作静脉注射的注射剂有（）A.水溶液B.油溶液C.乳浊液D.混悬液E.高分子液31.注射液的优点有（）A.作用迅速可靠B.适用于不宜口服的药物C.安全性低于口服制剂D.适用于不能口服给药的病人E.发挥局部定位作用32.为确保用药安全，需加入适宜抑菌剂的注射剂有（）A.低温灭菌注射液B.热压灭菌注射液C.滤过除菌注射液D.无菌操作注射液E.多剂量装注射液33.以油为溶剂的注射剂，选用的灭菌方法有（）A.流通蒸汽灭菌法B.低温灭菌法C.干热灭菌法D.无菌操作法 E.煮沸灭菌法34.常用的助滤剂为（）A.硅藻土B.纸浆C.滑石粉D.硅胶E.活性炭35.可用微孔滤膜过滤的是（）A.胰岛素注射液B.维生素C注射液C.辅酶A注射液D.血清蛋白注射液E.葡萄糖注射液36.微孔滤膜的优点有（）A.孔径小，截留能力强B.滤速快C.无介质脱落D.不影响药物的pHE.吸附性小，不滞留药液37.滴眼剂的质量要求有（）A.pHB.无菌C.黏度D.澄明度E.渗透压38.可用作注射用油的有（）A.大豆油B.麻油C.红花油D.棉籽油E.茶油39.影响滴眼剂中药物吸收的因素有（）A.药物从眼睑缝隙的损失B.药物从外周血管的消除C.药物的pHD.药物的pK aE.黏度40.有关血浆代用液描述错误的是（）A.在机体内具有代替血浆的作用B.能代替全血C.不防碍血型试验D.不防碍红细胞的携氧功能E.能在脏器组织中蓄积41.紫外线灭菌法适用于（）A.照射表面灭菌B.药液的灭菌C.固体物质深部的灭菌D.无菌室的空气E.蒸馏水的无菌42.适用于火焰灭菌法的有（）A.金属B.玻璃C.瓷器D.注射器E.注射针头43.空气滤过机理为（）A.惯性作用B.扩散作用C.拦截作用D.静电作用E.重力作用44.微孔滤膜的种类有（）A.醋酸纤维素膜B.硝酸纤维素膜C.尼龙聚酰胺膜D.醋酸纤维与硝酸纤维混合酯膜E.聚氯乙烯膜45.需要制成注射用冷冻干燥制品的品种是（）A.细胞色素CB.四环素盐酸盐C.胰蛋白酶D.普鲁卡因青霉素E.盐酸阿糖胞苷46.能增加易氧化药物稳定性的附加剂和措施是（）A.NaHSO3B.尼泊金乙酯C.EDTA.2NaD.苯甲酸钠E.通氮气47.用以制备脂肪乳输液的乳化剂，常用的是（）A.吐温 80B.精制大豆磷脂C.普朗尼克F-68D.精制卵磷脂E.泊洛沙姆18848.下列有关5％葡萄糖注射液的叙述不正确的是（）A.若原料不纯一般可采用稀配法B.因原料制备时易带入热原，故可加1.5％活性炭吸附C.调节药液的pH值在3.8—4.0较适宜D.由于本品在高温灭菌时易变色，故常采用100℃．30分钟灭菌较适宜E.本品含葡萄糖按含水葡萄糖计算49.按卫生部《药品卫生检查方法》的规定检查,一般滴眼剂要求没有下列致病菌（）A.伤寒杆菌B.绿脓杆菌C.白色念球菌D.金黄色葡萄球菌E.肺炎球菌50.为制得合理的注射用无菌分装产品，必须首先对下列药物的理化性质进行研究（）A.抗氧性能B.物料的热稳定性C.水溶解度D.晶形检查E.临界相对湿度51.当前输液中存在的主要问题是（）A.细菌污染B.溶血C.澄明度问题D.灭菌不完全E.热原反应52.规格为10ml的注射液应进行的质量检查项目是（）A.热原B.装量C.pHD.澄明度E.微粒检查53.不必或不需加入抑菌剂的制剂是（）A.维生素C注射剂B.复方丹参注射剂C.咳必清糖浆D.右旋糖酐注射剂E.水杨酸毒扁豆碱滴眼剂54.下列关于湿热灭菌的叙述中正确的是（）A.湿热灭菌应采用湿饱和蒸汽B.热压灭菌的可靠性参数F0为12分钟C.热压灭菌应采用饱和蒸汽D.选择灭菌温度和时间应首先考虑杀灭细菌，其次才是药物的有效性E.湿热灭菌法包括热压灭菌法，流通蒸汽灭菌法55.制备注射剂时应满足下列要求（）A.所用原料应符合注射用的各项质量标准B.所用附加剂如符合化学纯或分析纯要求也可使用C.应按处方规定投料,对易降低药效的原料应适当增加投料量D.配液时如药物易氧化,应先将药物溶解后再加入抗氧剂以增加稳定性56.有关灭菌的论述，正确的有（）A.辐射灭菌特别适用于一些不耐热药物的灭菌B.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低57.玻璃器皿除热原可采用（）A、高温法B、凝胶滤过法C、吸附法D、酸碱法E、离子交换法58.水除热原可采用（）A、高温法B、蒸馏法C、吸附法D、反渗透法E、凝胶滤过法59.安瓿的洗涤方法一般有（）A、甩水洗涤法B、干洗C、加压洗涤法D、压水洗涤法E、加压喷射气水洗涤法60.下列关于层流净化的正确表述（）A.层流净化常用于100级的洁净区B.层流又分为垂直层流与水平层流C.空气处于层流状态，室内不易积尘D.洁净区的净化为层流净化E.层流净化区域应与万级净化区域相邻61.注射液除菌过滤可采用（）A、细号砂滤棒B、6号垂熔玻璃滤器C、0.22μm的微孔滤膜D、醋酸纤维素微孔滤膜E、钛滤器62.为了保证微孔滤膜的质量，制好的膜应进行必要的质量检验，通常主要测定（）A、膜厚B、孔径大小C、脆碎性D、孔径分布E、流速63.注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是（）A.灌药时给药太急，蘸起药液在安瓿壁上B.针头往安瓿里注药后，立即缩水回药C.针头安装不正D.安瓿粗细不匀E.压药与针头打药的行程配合不好64.下列哪些物品可选择湿热灭菌（）A、注射用油B、葡萄糖输液28293031323334353637383940 C B C A E A B C D D D B C D EB DC E B4142434445464748495051525354555657585960A D C CB D AC A B C B CDE C B C A E6162636465666768697071727374757677787980 B D D B A D D A A A ED B C DE A D A C81828384858687888990919293949596979899 100 BBC ED A BA DB ACDE DBC ED A 101 102103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 C E ED EA AEA D A E CB EAB EBD 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130D D DA383940 D B C E A B E C D D C B EA C AB BC D4142434445464748495051525354555657585960 E A D C A C C D D B C E A B E E C B D A61626364656667686970ABCDE31323334353637383940 ABCDE CDE ABC ABE ABDE BCE AC ABCDE ABDEAC41424344454647484950 ABCDE BD ABDE ACDE CD ABCE ABCDE ABCDE ABCDE ABCDE51525354555657585960 ABCDE BE ADE ABC ABCDE ABCDE ACDE ACE BCDE ABDE61626364656667686970BDBCDE CE ABCD ABCD BCE AC ABCE AD BDE71727374757677787980 AE ABCE BC BDE ABCE BDEBE ABE BCD ABD81828384ACE ABD DE ADE四、名词解释：灭菌：湿热灭菌法：F0：答案：一、名词解释热原：注射后能引起人体体温升高的物质的总称。