.实验三室内空气中甲醛的取样与测定——AHMT分光光度法一、实验提要甲醛（HCHO）无色气体，易溶于水和乙醇。

甲醛对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用，可使细胞中的蛋白质凝固变性，抑制一切细胞机能，由于甲醛在体内生成甲醇而对视丘及视网膜有较强的损害作用。

甲醛对人体健康的影响主要表现在嗅觉异常、刺激、过敏、肺功能异常及免疫功能异常等方面。

室内空气中甲醛主要来源于室内装饰的人造板材、人造板制造的家具、含有甲醛成分并有可能向外界散发的其他各类装饰材料及燃烧后会散发甲醛的材料。

3。

0.10mg/m 室内空气质量标准规定甲醛的最高允许含量为空气中甲醛的测定方法主要有AHMT分光光度法、乙酰丙酮分光光度法、酚试剂分光光度法、气相色谱法、电化学传感器法等。

1.实验目的（1）了解和掌握室内空气中甲醛的采样方法；（2）了解室内空气中甲醛的测定方法，掌握AHMT分光光度法测定甲醛的方法。

2.实验原理空气中甲醛与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1，2，4-三氮杂茂在碱性条件下缩合，然后经高碘酸钾氧化成6-巯基-5-三氮杂茂[4，3-b]-S-四氮杂苯紫红色化合物，其色泽深浅与甲醛含量成正比。

AHMT分光光度法测定范围为2mL样品溶液中含 0.2～3.2 μg甲醛。

若采样流量为1L/min，3。

0.01~0.16 mg/m 采样体积为20L，则测定浓度范围为测定甲醛时，乙醛、丙醛、正丁醛、丙烯醛、丁烯醛、乙二醛、苯（甲）醛、甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇、仲丁醇、异丁醇、异戊醇、乙酸乙酯无影响；二氧化硫共存时，使测定结果偏低。

因此对二氧化硫干扰不可忽视，可将气样先通过硫酸锰滤纸过滤器，予以排除。

二、仪器、试剂及材料1.仪器材料（1）空气采样器：流量范围0～1 L/min；（2）多孔玻板吸收管：10 mL容量、棕色；（3）10mL具塞比色管；（4）可见光分光光度计。

2.试剂(1) 吸收液：称取1g三乙醇胺、0.25g偏重亚硫酸钠和0.25g乙二胺四乙酸二钠溶于水中并稀释至1000mL。

1 / 7.（2）0.5% 4-氨基-3-联氨-5-巯基-1，2，4-三氮杂茂（简称AHMT）溶液：称取0.25gAHMT溶于0.5mol/L盐酸中，并稀释至50mL，此试剂置于棕色瓶中，可保存半年。

（3）5mol/L氢氧化钾溶液：称取28.0g氢氧化钾溶于100mL水中。

（4）1.5%高碘酸钾溶液：称取1.5g高碘酸钾溶于0.2mol/L氢氧化钾溶液中，并稀释至100mL，于水浴上加热溶解，备用。

（5）0.1000mol/L碘溶液：称量40g碘化钾，溶于25mL水中，加入12.7g碘。

待碘完全溶解后，用水定容至1000mL。

移入棕色瓶中，暗处贮存。

（6）1mol/L氢氧化钠溶液：称量40g氢氧化钠，溶于水中，并稀释至1000mL。

（7）0.5mol/L硫酸溶液：取28mL浓硫酸缓慢加入水中，冷却后，稀释至1000mL。

（8）硫代硫酸钠标准溶液[c（Na2S2O3）=0.1000mol/L]：可购买标准试剂配制。

（9）0.5%淀粉溶液：将0.5g可溶性淀粉，用少量水调成糊状后，再加入100mL 沸水，并煮沸2~3 min至溶液透明。

冷却后，加入0.1g水杨酸或0.4g氯化锌保存。

（10）甲醛标准贮备溶液：取2.8mL含量为36 % ~38 %甲醛溶液，放入1L容量瓶中，加0.5mL硫酸并用水稀释至刻度，摇匀。

此溶液1mL约1mg甲醛。

准确浓度用碘量法标定。

甲醛标准贮备溶液的标定：量取20.00mL甲醛标准贮备溶液，置于250mL碘量瓶中。

加入20.00mL0.0500mol/L碘溶液和15mL1mol/L氢氧化钠溶液，放置15min。

加入20mL0.5mol/L硫酸溶液，再放置15min，用0.1000mol/L硫代硫酸钠溶液滴定，至溶液呈现淡黄色时，加入1mL0.5%淀粉溶液，继续滴定至刚使蓝色消失为终点，记录所用硫代硫酸钠溶液体积。

同时用水作试剂空白滴定。

甲醛溶液的浓度用下式计算：(V-V)?M?1521C?( 3-1 )20式中：C——甲醛标准贮备溶液中甲醛浓度（mg/ml）；V1——滴定空白时所用硫代硫酸钠标准溶液体积（ml）；V2——滴定甲醛溶液时所用硫代硫酸钠标准溶液体积（ml）；M——硫代硫酸钠标准溶液的摩尔浓度（mol/L）；15——甲醛的当量；20――所取甲醛标准溶液的体积（ml）。

取上述标准溶液稀释10倍作为贮备液，此溶液置于室温下可使用1个月。

（11）甲醛标准使用溶液：用时取上述甲醛贮备液，用吸收液稀释成1.00mL含2.00μg甲醛。

三、实验内容1.标准曲线的测定2 / 7.取7支10mL具塞比色管，按表3-1制备标准色列管。

表3-1 甲醛标准色列管管号6 4 5 1 2 3 01.6 0.2 1.2 0.1 0.4 0.0 0.8 标准溶液（mL）0.4 1.9 1.2 1.6 1.82.0 0.8 吸收溶液（mL）3.20.20.81.62.40.00.4）甲醛含量（μg各管加入1.0mL5mol/L氢氧化钾溶液，1.0mL0.5%AHMT溶液，盖上管塞，轻轻颠倒混匀三次，放置20min。

加入0.3mL1.5%高碘酸钾溶液，充分振摇，放置5min。

用10mm比色皿，在波长550nm下，以水作参比，测定各管吸光度。

2.采样用一个多孔玻板吸收管，加入5ml吸收液，标记吸收液液面位置，以1.0L/min 流量，采气20L。

并记录采样时的温度和大气压力。

3.样品测定采样后，补充吸收液到采样前的体积。

准确吸取2mL样品溶液于10mL比色管中，按制作标准曲线的操作步骤测定吸光度。

在每批样品测定的同时，用2mL未采样的吸收液，按相同步骤作试剂空白值测定。

四、实验数据整理1.校准曲线的绘制表3-2 甲醛标准曲线测定结果6 5 4 1 2 3 0 比色管序号3.20.4 0.8 0.22.4 1.6 0.0 ）甲醛含量（μg吸光度校正吸光度r相关系数回归方程将标准色列测得的吸光度扣除试剂空白（零浓度）的吸光度，得到校准吸光度y 值。

以甲醛含量x（μg）为横坐标，校准吸光度y为纵坐标，绘制标准曲线，并计算回归方程式。

y=bx+a b为校准曲线的斜率，a为校准曲线的截距。

以斜率的倒数作为样品测定计算因子Bs（μg ／吸光度）=1／ｂ。

2.结果计算(1)将采样体积按公式（3-2）换算成标准状态下的采样体积3 / 7.Tp0?t?V?V（3-2）0p273?t0 L）；式中：V――标准状态下的采样体积（0））×采样时间（minV ――采样体积，V＝采样流量（L/min；t t ――采样点的气温（℃）t；273K；T――标准状态下的绝对温度0）；――采样点的大气压力（kpa p ）。

p――标准状态下的大气压力（101kpa0计算(2)空气中甲醛浓度按下式(3-3)(A?A?a)?BV S01?C?(3-3)VV203)；C——空气中甲醛浓度(mg/m式中：A——样品溶液的吸光度；A——空白溶液的吸光度；0 a ——标准曲线截距B——计算因子，由所绘标准曲线得到（μg/吸光度值）；S注意事项：V——标准状态下的采样体积（L）；01.进行室内空气采样应避开通风口，距墙壁距离应大于0.5米。

高度0.5m～1.5m之间。

V——采样时吸收液体积（ml）；1V——分析时取样品体积（ml）。

2实验四头发中含汞量的测定----原子荧光光度法一、概述汞及其化合物属于剧毒物质，主要来源于金属冶炼、仪器仪表制造、颜料、塑料、食盐电解及军工等废水。

天然水中汞含量一般不超过0.1μg/L，我国饮用水限值为0.001mg/L。

汞可在体内蓄积，进人水体的无机汞离子可转变为毒性更大的有机汞，经食物链进人人体，引起全身中毒。

汞是我国实施排放总量控制的指标之一。

二、原理汞是常温下唯一的液态金属，且有较大的蒸气压，原子荧光光度计利用汞蒸气对光源发射253.7nm光具有特征吸收来测定汞含量。

样品中的汞离子被还原剂还原为单质汞，再气化成汞蒸气。

其基态汞原子受到波长为253.7nm的紫外光激发，当激发态汞原子被激发时便辐射出相同波长的荧光。

在给定的条件下和较低的浓度范围内，荧光强度与汞的浓度成正比。

三、仪器与试剂1、仪器原子荧光光度仪：AF-640A2、试剂⑴浓硫酸：优级纯。

⑵浓硝酸：优级纯。

(3) 浓盐酸：优级纯。

⑷ 5%硝酸：取5ml浓硝酸用水稀释至100ml（含有0.5g/L的重铬酸钾）⑷ 5%高锰酸钾溶液：称取分析纯高锰酸钾5g，溶于蒸馏水中，用水稀释到100mL。

4 / 7.⑸10%盐酸羟胺溶液：称取10g盐酸羟胺(NHOHHCl)溶于蒸馏水中稀释至100mL。

(以2.5L/min 的流量2通氮气或干净空气30min，以驱除微量汞)。

⑹汞标准贮备液：直接购买汞标准贮备液（1000mg/L）。

⑺汞标准使用液：用购买的汞标准贮备液用5%HNO溶液稀释成含汞100μg /L的汞标准使用液。

3⑻0.05%硼氢化钾溶液：ａ称取2g的氢氧化钾溶于50ml水中，加1g硼氢化钾并使其溶解，用水稀释至100ml，摇匀。

此溶液为1%硼氢化钾。

ｂ称取2g氢氧化钾溶于约200ml的水中，加入1%硼氢化钾溶液50ml，用子水稀释至1000mL，此溶液为0.05%硼氢化钾，临用时配制。

⑼5%盐酸溶液。

⑽中性洗涤剂。

四、实验步骤1、发样预处理将发样用50℃中性洗涤剂水溶液洗15min，再用自来水、蒸馏水冲洗，上述过程目的是去除油脂污染物，将洗净的发样在空气中晾干，用不锈钢剪刀剪成3mm长，保存备用。

2、发样消解准确称取20~30mg洗净的干燥发样于50mL烧杯中，加人5%高锰酸钾溶液8mL,小心加人浓硫酸5mL，盖上表面皿。

于电热板上小心加热至发样完全消解，如消解过程中紫红色消失应立即补充滴加高锰酸钾溶液，保持紫红色不退。

冷却后，滴加10%盐酸羟胺溶液至紫红色刚消失，以除去过量的高锰酸钾，所得溶液不应有黑色残留物(有可能有白色残留物)，稍静置(去氯气)，转移至100mL容量瓶中，用5%HNO溶3液稀释至标线，待测。

3、空白试验不加发样，其余操作与发样消解操作步骤相同。

做空白试验。

4、标准曲线的绘制标液加入100μg /L 用5%HNO（V/V）稀至最终Hg的浓度3（μg /L）ml最终体积（）序号）标准溶液体积（ml0.0 1 0.00 1000.1 2 0.10 1000.2 3 100 0.200.4 0.40 100 40.8 0.80 5 1001.01.006100可根据实际样品的浓度范围配制合适浓度的标准系列，溶液体积也可以根据实际需要配制。

溶液最终用5%HNO定容。

35、发样的测定将上述消解处理后的发样样品，取适量上清液测定。

标准曲线所得到的发样浓度扣除空白试验所得到的浓度即为所求。