目录
.第三章 (2)
.第四章 (2)
第五章 (3)
第六章 (5)
第八章 (6)
第九章 (8)
第三章1、由甲苯制备一下物质
（1）Cl
CF
3
（2）CF
3 Cl
（3）
CF
3
Cl Br
（4）
CF
3 Cl
Cl
2、写出以下卤化反应的主要产物和反应类型
（1）CH
2
=CH-CH
3
Cl
2
，500℃
（2）CH
2
=CH-CH
Cl
2
，液相，无水，低温
（3）CH
2
=CH-CH
3
Cl
2
，水中，45~60℃
（4）CH
2
=CH-CH
3
，水中，45~60℃
HCl
（5）CH
2
=CH-CH
3
HCl，活性白土，120~140℃
（6）CH
2
=CH-CH
2
Cl
Br
H，过氧化苯甲酰
第四章
1、简述由对硝基甲苯制备以下芳磺酸的合成路线、名称、磺化的主
要条件。

（1）CH
3
SO
3
H
NH
2
（2）CH
3
NH
2
SO
3
H
（3）
CH
3
Cl
NH
2
SO
3
H
2、写出以下磺化反应的方法和主要的反应条件。

（1）OC
2
H
5
NH
2NH2
SO
3
H
OC
2
H
5
(2)NH
2
OMe
NH
2
OMe
SO
3
H
第五章
1、由萘制备以下氨基萘磺酸的合成过程。

(1)
(2)NH
2
SO
3
H
NH
2
SO
3
H
2、由甲苯制备以下化合物的合成路线和工艺过程。

（1）CH
3
NH
2
NO
2
（2）
CH
3
NH
2
O
2
N
（3）
CH
3
NH
2 O
2
N
（4）CH
3
NH
2
NO
2
（5）
CH
3
Cl NO
2
I
I
I NHCOCH
3
COOH
第六章1、写出下列还原过程的条件。

（1）Cl
NO
2
2
（2）
Cl
NO
2
Cl
CH=CH-CHO
CH=CH-CH
2
OH
(3)
第七章
1、由甲苯制备以下芳醛的合成路线和各步反应及反应名称。

（1）
CHO
（2）
CHO
（3）
SO
3
H CHO
（4）
SO
3
H CHO
SO
3
H
2、简述由对硝基甲苯制备以下化合物的合成路线。

（1）COOH
NO
2
（2）NO
2 CHO
（3）NH2
CHO
（4）
CH=CH
SO
3
H
O
2
N
SO
3
H
NO
2
第八章
1、简述制备以下化合物的合成路线。

（1
）
Cl
Cl
NHNH
2
SO
3
H
(2)
CH
3
NH
2
3
3
(3) CH
3CH3
SO
3
H
Cl
（4）CH
3
Br
CH
3
F
（5）NH
2
Cl Cl
F
（6
）
F
F
CH
3
I
COOH
(7)
(8) NH
2
I
I
(9) Cl F
OH
(10) CH
3
NO
2
CHO
OH
(11) NH
2
NO
2
NH
2
Cl
Cl
（12）
NH 2
OC 2H 5
CN
OC 2H 5
SO 3H
(13)
Cl
OH
第九章
1、写出由乙烯的胺化制备脂肪胺的合成路线。

（1）CH 3CH 2NH 2
(2) HOCH 2CH 2NH 2
(3) H 2NCH 2CH 2NH 2
(4) H 2NCH 2COOH
(5)
CH 3CH(NH 2)COOH
2、写出由萘制备以下物质的合成路线
（
SO 3H
3浓硫酸160℃
NaOH
（
2
）
SO 3H
SO 3H
SO 3H
SO 3H
NO 2
SO 3H
SO 3H
OH
浓硫酸160
℃
Zn /OH 2还原
（
3
）
NO 2
SO 3H
SO 3H
NO 2SO 3H
SO 3H
NH 2
稀 硝 酸
第十章1、写出制备以下物质的合成路线。

（1）
N
H
2
NH OMe
（2）O
O
NH
2
SO
3
H
NH OMe
（3）
NH CH
3 HO
3
S
（4）HO
3
S
OH
NH OMe
（5）
O
H NH
F
（6）
NH
HO
3
S
OH
COOH
2、由苯胺制备N-羟乙基-N-氰乙基苯胺的工艺过程。

(1)CH
2
CH
2
CN
32
催化剂，高温
N
CH
2
CH
2
CN
CH
2
CH
2
Cl
2、由基本原料制备1-（4'-卞氧基苯氧基）-2，3-环氧丙烷的合成路线。

（1）
CH
2Cl
O OH
CH
2
CH
2
-CH
2
O
CH
2-O OCH
2
CH
2
-CH
2
O
3、由苯或甲苯制备对叔丁基苯甲醛的工艺过程。

CH
3
+CH
2=CH(CH
3
)
2
催化剂
CH
3
C(CH
3
)
3
[]
C(CH
3
)
3
CHO
4、写出由氯苯制备3-氨基-4-甲氧基苯磺酸的合成路线。

Cl
磺化
Cl
SO
3H
硝化
Cl
SO
3
H
NO
2
NaOH
甲醇
SO
3
NO
2
OMe
/H+
2
SO
3
H
NH
2
OMe
第十二章
1、写出下列物质的合成路线。

（1）CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
-CH-C-H
O
CH
3
CH
2
（2）CH CH-C-H
O CH
3
(CH
2
)
4
CH
2
（3）CH
3
-CH-CH
2
-CH
2
OH OH
（4）CH
3
-C-CH
2
-CH-CH
3 OH
CH
3
OH
（5）CH
3
-CH-CH
2
-C-CH
3 CH
3
O
（6）CH
3
-CH C-C-CH
3
O
CH
3
（7）
CH-C-CH
3 CH
2
O。