核磁共振波谱作业参考答案
一、判断题
1 •核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。
（vO
2 •质量数为奇数，荷电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。
（X）
3 •自旋量子数1=2的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。
（X）
4 .核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。
（V）
5 •在核磁共振波谱中，偶合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。
（V
6 .化合物 CH3CH2OCH（CH 3）2的1H-NMR 中，各质子信号的强度比为 9 : 2: 1。
（X）
7 .核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。
（V）
8 •苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于n电子的磁各向异性效应。
（V
9 .碳谱的相对化学位移范围较宽（0~200 ），所以碳谱的灵敏度高于氢谱。
（X）
10 •氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。
（V）
二、选择题
1 •在14N、殳0、；H、1s C原子中没有核磁共振信号的是（ B）
A . 7N ; B. 8 O ; C. 1H ; D 6 C
2 .核磁共振的弛豫过程是（D）
A•自旋核加热过程；
B .自旋核由低能态向高能态的跃迁过程；
C •自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去；
D •高能态自旋核将多余的能量以无辐射途径释放而返回低能态。
3 •用频率表示的化学位移值与外加磁场强度的关系是（
A. 无关；
B.成比例；
C.不成比例
4．偶合常数2J HH 值，与外加磁场强度的关系是（ A）
A. 无关；
B.成比例；
C.不成比例
5 ．化学全同质子（ B ）
A ．一定属磁全同；
B ．不一定属磁全同；
C ．视情况而定
6 ．磁全同质子（ A ）
A ．一定属化学全同；
B ．不一定属化学全同； C．视情况而定
7 . TMS的3=0，从化合物的结构出发，它的正确含义是（B）
A ．不产生化学位移；
B ．化学位移最大；
C ．化学位移最小
8 ．在外加磁场中， H2C=CH 2 乙烯分子中四个质子位于（ B）
A ．屏蔽区；
B ．去屏蔽区；
C ．屏蔽区和去屏蔽区
9．在外加磁场中 HC=CH 乙炔分子的两个质子位于（ A）
A ．屏蔽区；
B ．去屏蔽区；
C ．屏蔽区和去屏蔽区
10 ．在外加磁场中醛基质子位于（ C）
A ．屏蔽区并受氧原子的电负性影响；
B ．受氧原子的电负性影响；
11 ．在外加磁场中，苯环上的质子都位于（B）
A ．屏蔽区；
B ．去屏蔽区；
C ．屏蔽区和去屏蔽区
12 ．取决于原子核外电子屏蔽效应大小的参数是（A）
A ．相对化学位移；
B ．偶合常数； C．积分曲线； D ．谱峰强度
13 ．下列化合物的1H—NMR 谱，各组峰全是单峰的是（ C）
A．CH3—OOC —CH2CH 3； B．（ CH3）2CH —O—CH（CH 3）2； C D．CH3CH2—OOC —CH2CH2—COO —CH2CH3C ．去屏蔽区并受氧原子的电负性影响CH 3—OOC —CH2—COO —CH3；
13 ．影响化学位移的因素有（ D ）
A ．诱导效应、共轭效应、转动效应；
B. 各向异性效应、氢键效应、振动效应；
C. 各向异性效应、振动效应、转动效应；
D ．诱导效应、共轭效应、各向异性效应、氢键效应。
14 .在核磁共振波谱分析中，当质子核外的电子云密度增加时（C）
A .屏蔽效应增强，相对化学位移大，峰在高场出现；
B. 屏蔽效应减弱，相对化学位移大，峰在高场出现；
C. 屏蔽效应增强，相对化学位移小，峰在高场出现；
D .屏蔽效应增强，相对化学位移大，峰在低场出现。
15 .下列参数可以确定分子中基团的连接关系的是（B）
A •相对化学位移；B.裂分峰数及偶合常数； C •积分曲线；D •谱峰强度
B）16•乙烯质子的相对化学位移3比乙炔质子的相对化学位移值大还是小及其原因以下说法正确的是（
A •大，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在屏蔽区，乙炔质子处在去屏蔽区；
B. 大，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在去屏蔽区，乙炔质子处在屏蔽区；
C. 小，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在去屏蔽区，乙炔质子处在屏蔽区；
D •小，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在屏蔽区，乙炔质子处在去屏蔽区。
三、谱图分析
1 .某化合物C9H10O2，根据如下IR和1H NMR谱图推断其结构，并说明依据。
2 •某化合物C6H10O3,根据如下IR和1H-NMR谱图确定结构，并说明依据
5H
2U
__________________________________________ U
厂10 1i ■A ' T T ' f ' 4 1 i 1
1 1 i
CH2CH3
3 .化合物C9H12O，根据如下IR和1H-NMR谱图确定结构，并说明依据
H3C O——CH2——CH3
4 .化合物C4H10O，根据如下IR和1H NMR 谱图推断其结构，并说明依据。
5 .某化合物C5H7O2N，根据如下IR和1H NMR谱图推断其结构，并说明依据。
6 .某化合物C7H9N，根据如下IR和1H NMR谱图推断其结构，并说明依据。
CH2—NH,
7 .某化合物C4H8O2，根据如下IR和1H NMR谱图推断其结构，并说明依据。
8 .某化合物C5H10O2，根据如下IR和1H NMR谱图推断其结构，并说明依据。
II
CH}—C—0—CH—CH,
CH.
答案：不饱和度=1 , 可能有一个双键1分
核磁共振：
6H (CH3)2CH 1分3H CH3C=O 1分1H (CH 3)2CHO 1分红外光谱：
2984cm -1甲基上的C-H伸缩振动吸收峰1分1738cm -1酯羰基的伸缩振动吸收峰1分1470cm -1C-H面内弯曲振动峰1分
1374cm -1甲基C-H对称面内弯曲振动峰1分
1248cm -1、1111cm -1C-O伸缩振动吸收峰2分结构式：
O
II …
C H s—C—'0—CH—CH,
CH,。