第十一章配位化合物
(A)一定要有d轨道参与杂化; (B)一定要激发成对电子成单后杂 化; (C)一定要有空轨道参与杂化; (D)一定要未成对电子偶合后让出空 轨道杂化。 解:C
9、命名下列配合物和配离子 (1)(NH4)3[SbCl6]; (2)[Co(en)3]Cl3; (3)(Co(NO2)6)3-; (4)[Cr(H2O)4Br2]Br·2 H2O; (5)[Cr(Py)2(H2O)Cl3]; (6)NH4[Cr(SCN)4(NH3)2].
解:C
7、价键理论认为,决定配合物空间构 型主要是( ) (A)配体对中心离子的影响与作用; (B)中心离子对配体的影响与作用; (C)中心离子(或原子)的原子轨道杂 化; (D)配体中配位原子对中心原子的作 用。 解:C
8、配位化合物形成时中心离子(或原子)轨道 杂化成键,与简单二元化合物形成时中心原子轨 道杂化成键的主要不同之处是:配位化合物形成 时中心原子的轨道杂化( )
(1)六氯合锑(Ⅲ)酸铵; (2)三氯化三(乙二胺)合钴(Ⅲ); (3)六硝基合钴(Ⅲ)配阴离子; (4)二水合溴化二溴·四水合铬(Ⅲ); (5)三氯·水·二吡啶合铬(Ⅲ); (6)四硫氰根·三氨合铬(Ⅲ)酸铵。
10、根据下列配合物和配离子的名称写出其化学式 (1)四氯合肥铂(Ⅱ)酸六氨合铂(Ⅱ); (2)四氢合铝(Ⅲ)酸锂; (3)氯化二氯·四水合钴 (4)羟基·水·草酸根·乙二胺合铬(Ⅲ) (5)氯·硝基·四氨合钴(Ⅲ)配阳离子; (6)二氨·草酸根合镍(Ⅱ)
(1)[Pt(NH3)6][PtCl4]; (2)Li[AlH4]; (3)[Co(H2O)4Cl2]Cl; (4)[Cr(OH)(H2O)(C2O4)(en)]; (5)[Co(NH3)4(NO2)Cl+]; (6)[Ni(NH3)2(C2O4)]。
11、预测下列各对配离子稳定性相对高 低,并简要说明原因。 (1)Co(NH3)3+与Co(NH3)2+; (2)Zn(EDTA)2-与Ca(EDTA)2-; (3)Cu(NH2CH2COO)2与 Cu(NH2CH2CH2NH2).
解:sp;直线形。
4、价键理论认为,配合物具有不 同的空间构型是由于中心离子(或 原子)采用不同杂化轨道与配体成 键的结果。( )
解:对
5、同一元素带有不同电荷的离子作为 中心离子,与相同配体形成配合物时, 中心离子的电荷越多,其配位数一般 也越大。( )
解:对
6、配合物的磁矩主要取决于形成体的 ( ) (A)原子序数; (B)电荷数; (C)成单电子数; (D)成对电子数。
(1)稳定性Co(NH3)3+>Co(NH3)2+,因 前者中心的正电荷高、离子半径小, 对配体的引力大; (2)稳定性Zn(EDTA)2->Ca(EDTA)2-, 因的Ca2+极化能力和Zn2+变形性都比大;
(3)稳定性 Cu(NH2CH2CH2NH2)>Cu(NH2CH2COO)2,前者 配体中配位原子都是N,后者配体中配位 原子为N和O,N的配位能力比O强。
第十一章
配位化合物
1、价键理论认为,所有中心离子(或 原子)都既能形成内轨型配合物,又能 形成外轨型配合物。( )
解:错
2、不论配合物的中心离子采取d2sp3 或是sp3d2杂化轨道成键,其空间构型 均为八面体形+配离子中,Ag+采用 ________杂化轨道成键,该配离子的几 何构型为________________。