医疗类广告法
医疗类广告法是指规定和监管医疗类产品、服务与医疗机构广告的法律法规。

医疗类广告法的主要目的是保护公众的健康权益，防止虚假、夸大宣传误导消费者，并规范医疗类广告的发布与传播。

医疗类广告法通常包括以下内容：
1. 广告真实性要求：医疗类广告必须真实、准确地描述产品或服务的性能和效果，不得进行虚假、夸大宣传，不得误导消费者。

2. 临床试验规定：医疗类广告应当基于临床试验或科学研究数据，对产品或服务的疗效作出准确描述。

3. 免责声明：医疗类广告可能包含一些与药物、治疗等相关的风险或副作用，应当明确告知消费者，并提供充足的免责声明。

4. 授权标识：医疗类广告涉及的产品或服务应当获得相应的国家授权或许可，广告上应当明确标注相关授权信息。

5.禁止内容：医疗类广告禁止使用虚假的医学专业术语、虚构
的医学权威等误导消费者。

同时，也禁止医疗广告宣传推销未批准的医疗器械、药物或疗法。

6.监管机构：医疗类广告违法违规行为将受到监管部门的处罚，监管机构有权对广告内容进行审查和监督。

医疗类广告法的目的是保护公众的权益，确保医疗广告的准确性和可信度，并维护医疗行业的良性发展。

同时，医疗类广告法也具有促进医疗类产品和服务市场竞争的作用，鼓励创新和提升医疗质量。