第一章试验室基本条件总则1.1为促进加气混凝土企业建立健全试验室，提高检测水平，保证产品质量，特制定本条件。

1.2试验室的检验项目按《加气混凝土制品企业质量管理规程》和有关标准的规定设置。

1.3试验室的环境条件（如温度、湿度、粉尘、振动、卫生等）必须满足有关标准的规定。

1.4人员和素质1.4.1试验室主任应具有初级以上技术职称，有相应的任命文件，精通本专检验业务，熟悉监督检验管理，了解有关法律、法规。

1.4.2检验人员应符合《加气混凝土制品企业质量管理规程》的要求。

2 规章制度试验室必须制定下列规章制度2.1工作计划、检查和总结制度；2.2各类人员岗位责任制。

2.3产品检验，质量判定和抽查对比制度，2.4检验报告的编写、审核和批准制度；2.5危险品管理制度；2.6仪器设备管理、维修和检验制度2.7检验事故报告制度。

3 必备检测仪器设备3.1生产加气混凝土砌块的企业，必须具备的仪器设备数量、技术要求及检验周期见表1*企业若无此仪器，可和委托具备条件的检验机构检测（每半年一次）。

**企业自定3.2生产加气混凝土板材的企业，除了3.1条规定的全部内容之外，尚需具备表2所列仪器。

3.3除表列仪器设备外，企业可视需要添置其它仪器设备。

3.4当产品标准或试验方法标准改变时，企业应根据标准要求及时更换仪器设备。

第二章蒸压加气混凝土砌块质量控制点明细表以上仅以某一个企业的生产工艺）石膏与粉煤灰混磨）而设计。

第三章常用单位中的法定单位和应淘汰的单位及换算第四章加气混凝土主要采用标准1、GB 11968-2006蒸压加气混凝土砌块1-1、GB 175-2007 通用硅酸盐水泥1-2、GB 6566-2010 建筑材料放射性核素限量标准1-3、GB/T 10294-2008 绝热材料稳态热阻及有关特性的测定防护热板法1-4、GB/T--11969-2008蒸压加气混凝土性能试验方法1-5、JC/T 407-2008 加气混凝土用铝粉膏1-6、JC/T 409-2001粉煤灰1-7、JC/T 621-2009 硅酸盐建筑制品用生石灰1-8、JC/T 622-2009硅酸盐建筑制品用砂(2010)1-9、GB/T 5484石膏检验2、GB 15762-2008 蒸压加气混凝土板2-1、GBT--701-2008低碳钢热轧圆盘条2-2、GB--1499.2-2007热轧带肋钢筋2-3、GBT 10294-2008 绝热材料稳态热阻及有关特性的测定防护热板法2-4、GB--11968-2006蒸压加气混凝土砌块2-5、GBT--11969-2008蒸压加气混凝土性能试验方法2-6、GB--13788-2008冷轧带肋钢筋2-7、JCT--540-2006冷拔低碳钢丝2-8、JCT--855-1999蒸压加气混凝土板钢筋防锈涂层性能试验方法2-9、JGT--169-2005B建筑隔墙用轻质条板3、GBT 176-2008 水泥化学分析方法4、GB1345-2005水泥细度检验法（80μm筛筛析法）5、JC890-2001蒸压加气混凝土用砌筑砂浆与抹面砂浆6、JCT--603-2004水泥胶砂干缩试验方法第五章、具体分析方法一、加气混凝土料浆稠度测试方法概述本方法参照石膏标准稠度测定方法制定。

仪器设备2、1稠度仪。

由内径为φ50±0.1mm，外径为φ60mm，高为100±0.1mm的铜质或不锈钢的的筒体和面积为40X40cm的玻璃板组成，筒体的内表面及两个端面应充分磨光，在玻璃板上或在玻璃下面的纸上面一组同心圆，其直径从6到40cm，每隔1cm画一个。

2、2钢直尺2、3接料勺试验步骤3、1试验前应用洁净清水将圆筒及玻璃板冲洗，并用湿布擦试，将圆筒严格垂直地放在同心圆正中。

3、2打开检料阀，放出少量料浆，然后以接料勺接取料浆，迅速注入圆筒，以钢直尺沿圆筒上端面刮去多余料浆，交垂直提起圆筒，整个动作应在30s内完成。

3、3读取垂直的两个料浆扩散度尺寸，单位：cm。

结果评定以两个扩散度尺寸的算术平均值作为被检料浆的稠度值，单位：cm。

二、石灰有效钙的测定（蔗糖法）石灰的活性决定于其中CaO+MgO的含量，这些氧化物含量愈高，则其胶结性能愈好。

本法适用于测定拌制石灰砂浆，石灰混合砂浆及煤渣、煤灰等石灰稳定类混合料用的石灰。

加气混凝土用的石灰也多采用该方法。

石灰中的有效钙(活性氧化钙)亦称游离氧化钙。

样品中实际物质可能是氧化钙，也可能是氢氧化钙，但统一计算到氧化钙的含量百分比。

利用较稀的盐酸和较快的速度滴定，可排除与火山灰质材料很少起作用的钙盐和碳酸钙的干扰，其精度已能满足上述适用范围的需要。

蔗糖溶液能加速石灰在水中的溶解速度，结合滴定终点的控制从而减少氧化镁的干扰。

其作用是蔗糖先与氧化钙和水化合成溶解度较大的蔗糖钙，然后再与盐酸作用，依旧析出蔗糖。

反应式如下：CaO+C12H22O11+2H2O→C12H22O11CaO·2H2O氧化钙蔗糖蔗糖钙C12H22O11CaO·2H2O+2HCl→C12H22O11+CaCl+3H2O 蔗糖钙蔗糖氯化钙1.仪器设备和试剂（1）标准筛：筛孔1mm和0.08mm各1个。

（2）称量瓶：直径3cm，容积20mL。

（3）分析天平:称量100g，感量0.1mg。

（4）烘箱:温度范围为能调温100～110度（5）干燥器:直径25cm。

（6）锥形瓶:容积250mL。

（7）滴定管:50mL。

（8）玻璃珠。

（9）盐酸:分析纯，配制为0.5N左右。

（10）无水碳酸钠，保证试剂。

（11）蔗糖，分析纯。

（12）1%酚酞指示剂。

2.试验步骤（1）将石灰试样粉碎，通过1mm筛孔，用四分法缩分为200g，再用研钵磨细通过0.08mm 筛孔，用四分法缩分为10g左右。

（2）将试样在105～110℃的烘箱中烘干1h，然后移于干燥器中冷却。

（3）用称量瓶按减量法称取试样为0.2g（准确至1mg）置于锥形瓶中，迅即加入蔗糖约5g盖于试样表面（以减少试样与空气接触）同时加入玻璃珠为10粒。

接着即加入新煮沸并已冷却的蒸馏水50mL，立即加盖瓶塞，并强烈摇荡15min（注意时间不宜过短）。

（4）摇荡后开启瓶塞，加入酚酞指示剂2-3滴，溶液即呈现粉红色，然后用盐酸标准溶液滴定。

在滴定时应读出滴定管初读数，然后以2-3滴/s的速度滴定。

直至粉红色消失。

如在30s钟内仍出现红色，应再滴盐酸以中和最后记录盐酸耗量（mL)。

3.计算方法按下式计算石灰活性氧化钙含量CaO= 0.028N·V·100%G式中：0.028——氧化钙毫克当量（g)N——盐酸标准溶液液精确当量浓度；V——滴定消耗盐酸标准溶液体积（mL)。

G——石灰试样重量（g)4.盐酸浓度标定（1）取41ml浓盐酸用蒸馏水稀释至1L。

（2）在分析天平用减量法称取无水碳酸钠W(约0.2～0.3g)，在锥形瓶中用蒸馏水小心加热溶解，冷却后滴入甲基橙指示剂2滴，此时溶液呈黄色。

用配制好的HCL溶液盛于滴定管中，进行滴定直至锥形瓶中溶液由黄色刚转变为橙色为止。

记录盐酸耗量（mL）。

按下式计算HCL 溶液的准确浓度：N(HCl)= W0.053·V(HCl)式中W——无水碳酸钠的重量（g)；V(HCl)——到达等当点时HCL的耗量（mL)0.053——无水碳酸钠的毫克当量（g).5.结果评定以两次平行试验的算术平均值作为试验结果数值。

6.注意事项(1)由于CaO极易吸收水份和CO2，因而在称取试样和操作过程中尽可能地迅速，以减少与空气的接触。

(2)使用的锥形瓶应事先烘干，加入蒸馏水时要一次加入，及时振荡，这样可以防止试样结块，如有结块现象，则要重新称样。

(3)由于普通蒸馏水中含有CO2，影响测定。

热的蒸馏水能与蔗糖形成溶解度小的蔗糖三钙新煮沸并已冷却的蒸馏水。

(4)滴定速度应控制在每秒2-3滴。

(5)滴定终点应以红色第一时间消失为终点,30s内红色不复现即可认为终点已经到达。

三、石灰有效钙的测定（非蔗糖法）JC/T621-196采用的方法不加蔗糖，即测试的结果为(CaO+MgO)的质量分数，其步骤为称取试样0.5g(准确至0.0002g)置于500mL锥形瓶中，加入200mL新煮沸并已冷却的蒸馏水，盖上表面皿，加热煮沸，保持5min，冷却后用蒸馏水冲洗表面皿，加入3-5滴0.5%D的酚酞指剂，然后用1moL盐酸标准溶液缓慢滴定，并不断摇动锥形瓶，直至溶液粉红色消失，加入示滴盐酸标准溶液后,5min钟内不再出现粉红色，即为终点，计算公式同(5-4)四、石灰氧化钙的测定1.所用试剂：EDTA标准溶液、20%氢氧化钠溶液、氢氧化铵——氯化铵缓冲溶液、钙试剂络黑T指示剂、甲基红指示剂、2%的硝酸铵洗液。

2.试验步骤氧化钙的测定：（1）精确称取约0.3000g试样，加1:1盐酸溶液10ml，加热煮沸，加2滴甲基红指示剂，再加1：1氢氧化铵中和为亮黄色，过量一滴，加热煮沸，用2%硝酸铵洗液过滤，洗6～7遍，冷却，加250mL蒸馏水摇匀。

（2）用吸管吸取滤液25mL于400mL烧杯中，用水稀释至约200mL左右，加入少许钙试剂(NN)在搅拌下加入20%的氢氧化钠溶液，至溶液呈红色后再过量3～5mL，用EDIA标准溶液滴定至由酒红色变为纯蓝色为终点。

氧化钙的百分含量按下式计算：wCaO = TCaO·V·a/G式中：TCaO——毫升EDIA标准溶液相当于CaO的克数，mg/mL；V——滴定时消耗的EDTA标准溶液的毫升数，mL；a——分取溶液体积倍数;G——样品重量，g。

五、石灰氧化镁的测定1.所用溶液：氢氧化铵一氯化铵缓冲溶液,300毫升烧杯。

2.试验步骤氧化镁的测定：（1）吸取滤后溶液25m置于烧杯中，用水稀释至约200m1左右，将溶液加热至40～50℃左右，加入15mL氢氧化铵一氯化铵缓冲溶液调整溶液PH=10，以EDA标准溶液滴定于由酒巴红色变为蓝色。

（2）氧化镁的百分含量( wMgO)按下式计算：wMgO = TMgO·(UI-V)·a/G式中：TMgO——EDIA标准溶液对MgO的滴定度，mg/mL；UI——滴定钙镁含量时消耗的EDTA标准溶液的毫升数，mL；V——滴定时消耗的EDTA标准溶液的毫升数，mL；a——分取溶液体积倍数;G——样品重量，g。

六、石灰消化速度试验生石灰遇水起化学反应，此项反应的快慢称为消化速度，消化速度是以石灰开始加入水中至温度上升至最高时的时间来表示。

1.仪器设备（1）消化速度测定仪（如下图）：该仪器系由200-250ml烧杯置放于一体积较大些的容器内，在容器与烧杯壁间真以绝热材料石棉粉等。

石灰试样置于烧杯中，温度计通过木塞插入杯内，以测定其温度变化。