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一、无菌物品的标识； 二、无菌物品的合格判断； 三、无菌物品的交接； 四、无菌物品的保管； 五、无菌物品的使用； 六、无菌物品不合格的召回及问题追溯；
一、高温高压灭菌物品；
二、一次性无菌物品；
标识内容包括： 物品所属科室 物品名称 灭菌日期 失效日期 核对者 打包者 消毒炉次炉号 消毒员编号
一、包外 二、包内
化学指示胶带（也作标识贴封包用）： 未经过灭菌前斜条指示带为米黄色 是否变色，变色是否均匀 外包装用品：棉布，纸塑袋 是否潮湿，湿包视为有菌包是不合格的灭菌物 品不能使用；
化学指示卡：未经过高压灭菌前为米黄色
是否变色，变色是否均匀； 是否达到对比标准色； 颜色浅于对照色为不合格物品不能使用；
接收无菌物品人员的准备： 洗手、戴口罩、帽子、推干净的治疗车接收物 品 检查核对物品名称，有效日期，是否湿包 确定后才接收；
存放方式： 近期在前，远期在后 先消先用，先进先出； 无菌柜要求： 有明确的存放物品分类标识 应整洁、干净、干燥；
开包前检查包外化学指示胶带， 开包后再检查包内化学指示卡， 高度危险性物品才放置包内化学指示卡 将包外标识贴留存或记录于手术护理单上
手术类器械或植入物器械必须要做生物 监测，结果合格才可以下发临床科室使用。
是穿过皮肤和黏膜而进入无菌的组织或 器官内部的器材，或与破损的组织、皮肤、 黏膜密切接触的器材和用品；
发现不合格无菌物品时立即停止使用，并 上报供应部门，留存下物品的标识帖，记录 下所属灭菌日期，消毒炉号，消毒炉次，检 查同批次物品已有使用的患者病情观察