药品管理法是我国药品监管领域的基本法律，旨在加强药品监管，保证药品质量，保障用药安全，维护合法权益。该法设立了药品监督体制，明确了药品生产、经营、使用等各环节的管理要求。在药事组织管理方面，对药品生产企业、经营企业以及医疗机构的药剂管理提出了具体要求，包括审批程序、开办条件、GMP和GSP认证等。然而，本文档并未直接包含药品管理法第141条的具体内容和解读。为了全面了解第141条的含义和应用，建议查阅药品管理法的全文或相关法律应关注法条对药品生产、经营、使用等方面的具体要求，确保企业或个人行为符合法律规定，避免因违法违规行为而引发的法律风险。