XX医院处方管理制度为提高处方质量，增进合理用药，依照卫生部《处方管理办法》关于规定，特制定制度。

第一章处方管理普通规定第一条处方印制和保管发放：1.处方由医务、药学部门依照国家规定做出样模，统一印制、保管，分为普通处方（白色），急诊处方（黄色），儿科处方（绿色），麻醉和第一类精神药物处方（红色），二类精神药物处方（白色）。

2.处方领用、发放应进行登记，计数管理。

第二条处方书写要符合下列规则：1.患者普通状况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。

2.每张处方限于一名患者用药。

3.处方应以蓝色或黑色笔书写，笔迹清晰，不得涂改；如需修改，要在修改处签医师全名并注明修改日期，每张处方修改不得超过两处，否则应重新开具。

4.药物名称要使用规范中文名称书写，没有中文名称可以使用规范英文名称书写；书写药物名称、剂量、规格、用法、用量要精确规范，药物用法可用规范中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”、“按阐明书服用”等含糊不清字句。

5.处方中有规定作皮试药物时，医师须在相应药物名称前注明皮试成果，或“续用”。

6.患者年龄要填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

小朋友患者到急诊科或其她临床科室就诊时，要使用儿科处方。

7.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片要单独开具处方。

8.开具西药、中成药处方，每一种药物要另起一行，每张处方不得超过5种药物。

9.中药饮片处方书写，普通要按照“君、臣、佐、使”顺序排列；调剂、煎煮特殊规定注明在药物右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片产地、炮制有特殊规定，要在药物名称之前写明。

10.药物用法用量应当按照药物阐明书规定常规用法用量使用，特殊状况需要超剂量使用时，要在处方“诊断”栏注明因素并在剂量右上方再次签名。

11.门诊处方要注明临床诊断。

特殊状况下，如某些诊断对心理产生影响疾病；涉及患者隐私疾病等，可使用原则疾病代码。

某些疾病在初次门诊或急诊不能确诊时可写某症状待查。

12.开具处方后空白处划一斜线以示处方完毕。

处方已达5种药物且正文无空白处时可省略斜线。

13.处方医师签名式样和专用签章要与药剂科留样备查式样相一致，不得任意改动，否则要重新登记留样备案。

第三条医嘱书写要符合下列规则：1.普通项目：患者姓名、科别、住院号、页码。

2.医嘱格式涉及：起始日期和时间、长期医嘱内容、医师签名、执行时间、执行护士签名、停止日期、医师签名、停止执行时间、执行护士签名。

3.药物顺序：先开具口服药物，后开具肌内注射或静脉用药物。

4.医嘱不得涂改，长期医嘱需修改时应直接书写停止日期和时间并签名，然后开写对的医嘱；暂时医嘱需修改时用红笔在医嘱上标注“取消”字样，并紧随“取消”字样后签名。

5.开具成组药物时，每种药物书写一行，然后在一组药物后划一斜线，表白加入上药液,斜线右侧书写用法;成组药物停用其中一种时，应先停止该医嘱，再写新医嘱。

6.药物过敏皮试要单独一行书写在暂时医嘱上，写明皮试药物，在药物名后标注一种括号，由执行护士将皮试成果填入括号内，如成果为“阳性”时需用红笔记录成果。

7.暂时医嘱不得浮现每日多次用法医嘱，需要一次以上治疗时，应分别开具暂时医嘱，或开具长期医嘱；出院带药仅书写药名、数量、单次用药剂量，并注明出院带药。

第四条药物剂量与数量用阿拉伯数字书写。

1.剂量要使用法定剂量单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位(U)；中药饮片以克（g）为单位。

以克（g）为单位时可以略去不写，液体剂型或注射剂以容量为单位时，须注明药物浓度。

药物用量以阿拉伯数字表达，小数点前“0”不得省略，整数后不写小数点和“0”。

2.片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；3.溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，要注明含量；中药饮片方剂以剂为单位。

第二章处方权获得与签名留样管理第五条医院制定医师处方权审批制度和审批程序。

处方权审批涉及：本人申请、科室意见、医务科审核、批准等。

第六条医院制定医师签名留样登记管理制度，建立普通处方、麻醉药物、精神药物处方签名留样册。

签名留样册涉及：医师姓名、职称、科室、处方权限、个人签名、处方权批准时间、备注等内容。

签名留样册保存于医务科和药房，药剂人员审核医师所开处方签名与签名留样一致时，方可调配处方并发药。

第七条医院对批准授予处方权医师办理签名留样，同步将处方权告知书和签名样模送达药剂科等有关科室。

医师要在医院签名留样备案后，方可开具处方。

第八条医院对医师和药师进行麻醉药物、精神药物、抗菌药物使用知识和规范化管理培训。

医师经考核合格后由医院授予麻醉药物和第一类精神药物处方权，药师经考核合格后获得麻醉药物和第一类精神药物调剂资格。

第九条试用期人员和进修人员开具处方，要经带教教师审核、并签名后方有效。

第十条医院对因各种因素受到停止或取消处方权医师办理停止手续，医务科应及时告知药剂科和有关科室，并在其签名留样登记册内注明取消。

药房在接到告知之日起停止调配该医师处方。

第三章处方开具第十一条医师要依照医疗、防止、保健需要，按照诊断规范、药物阐明书中药物适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反映和注意事项等开具处方。

开具医疗用毒性药物、放射品处方要严格遵守关于法律、法规和规章规定。

第十二条医院制定药物处方集。

内容涉及：规范化处方,药物名称、剂型、规格、剂量、用法、价格；处方注释某些应涉及:作用机理、临床应用、适应范畴、互相作用、不良反映、注意事项、禁忌症、合理用药提示，剂量增减提示等信息。

第十三条医院按照经药物监督管理部门批准并发布药物通用名称购进药物。

同一通用名称药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方构成类同复方制剂1～2种。

因特殊诊断需要使用其她剂型和剂量规格药物状况除外。

第十四条处方开具当天有效。

特殊状况下需延长有效期，由开具处方医师在“诊断”栏注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。

药房有权回绝调剂超期限处方。

第十五条处方普通不得超过7日用量；急诊处方普通不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊状况，处方用量可恰当延长，但医师要在“诊断”栏注明理由。

医疗用毒性药物、放射性药物处方用量要严格按照国家关于规定执行。

第十六条医师要按照卫生部制定麻醉药物和精神药物临床应用指引原则，开具麻醉药物、第一类精神药物处方。

第十七条门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药物和第一类精神药物，首诊医师要亲自诊查患者，建立并保存相应病历，规定其订立《知情批准书》。

病历中要留存下列材料复印件：1.二级以上医院开具诊断证明；2.患者户籍簿、身份证或者其她有关有效身份证明文献；3.为患者代办人员身份证明文献。

第十八条为门（急）诊患者开具麻醉药物注射剂，每张处方为一次惯用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日惯用量；其她剂型，每张处方不得超过3日惯用量。

第一类精神药物注射剂，每张处方为一次惯用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日惯用量；其她剂型，每张处方不得超过3日惯用量。

哌醋甲酯用于治疗小朋友多动症时，每张处方不得超过15日惯用量。

第二类精神药物普通每张处方不得超过7日惯用量；对于慢性病或某些特殊状况患者，处方用量可以恰当延长，医师要注明理由。

第十九条为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药物、第一类精神药物注射剂，每张处方不得超过3日惯用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日惯用量；其她剂型，每张处方不得超过7日惯用量。

第二十条为住院患者开具麻醉药物和第一类精神药物处方要逐日开具，每张处方为1日惯用量。

第二十一条对于需要特别加强管制麻醉药物，盐酸麻黄碱处方为一次惯用量，盐酸哌替啶处方为一次惯用量，仅限院内使用。

第四章处方调剂第二十二条获得药学专业技术职务任职资格人员方可从事处方调剂工作。

药师资格在药剂科备案。

药师签名式样要在医院留样备查。

第二十三条具备药师以上专业技术职务任职资格人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指引；药士从事处方调配工作。

第二十四条处方调配、审核、核对、发药岗位不得少于两人操作，特殊状况单人值班时，应按两人调剂岗位程序操作，并实行单人双签字。

第二十五条药师应当凭医师处方调剂处方药物，非医师处方不得调剂。

第二十六条药师要按照操作规程调剂处方药物：认真审核处方，精确调配药物，对的书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药物名称、用法、用量，包装；向患者交付药物时，按照药物阐明书或者处方用法，进行用药交待与指引，涉及每种药物用法、用量、注意事项等。

第二十七条药师要认真逐项检查处方前记、正文和后记书写与否清晰、完整，并确认处方合法性，对于不规范处方或者不能鉴定其合法性处方，不得调剂。

第二十八条药师要对处方用药适当性进行审核，审核内容涉及：1.规定必要做皮试药物，处方医师与否注明过敏实验及成果鉴定；2.处方用药与临床诊断相符性；3.剂量、用法对的性；4.选用剂型与给药途径合理性；5.与否有重复给药现象；6.与否有潜在临床意义药物互相作用和配伍禁忌；7.其他用药不适当状况。

第二十九条药师经处方审核后，以为存在用药不适当时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。

药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当回绝调剂，及时告知处方医师，并要记录，按照关于规定报告。

第三十条药师调剂处方时必要做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药物，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药物性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

第三十一条中药饮片调剂人员在调配处方时，要按照《医院中药饮片管理规范》和中药饮片调剂规程关于规定进行审方和调剂。

1.对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过惯用剂量等也许引起用药安全问题处方，要由处方医生确认（“双签字”）或重新开具处方后方可调配。

2.罂粟壳不得单方发药，必要凭有麻醉药处方权执业医师签名淡红色处方方可调配，每张处方不得超过三日用量，持续使用不得超过七天，成人一次惯用量为每天3—6克。

处方保存三年备查。

3.调配具有毒性中药饮片处方，每次处方剂量不得超过二日极量。

对处方未注明“生用”，应给付炮制品。

如在审方时对处方有疑问，必要经处方医生重新审定后方可调配。

处方保存两年备查。

4.中药饮片调配后，必要经复核后方可发出。

本院由主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作，复核率应当达到100%。

中药饮片调配每剂重量误差要在±5%以内。

第三十二条药师在完毕处方调剂后，要在处方上签名。

第五章监督管理第三十三条医院建立处方点评制度，每月填写处方评价表，对医师处方进行综合评价，实行动态监测及超常预警，对不合理用药及时予以干预，登记并通报不合理处方。