国家药品监督管理局关于国家药品监督管理局药品审评中心主要职责内设机构和人员编制规定的通知
【法规类别】机构编制人事综合规定
【发文字号】国药管办[2000]255号
【发布部门】国家药品监督管理局(已变更)
【发布日期】2000.06.24
【实施日期】2000.06.24
【时效性】现行有效
【效力级别】部门规范性文件
国家药品监督管理局关于国家药品监督管理局
药品审评中心主要职责内设机构和人员编制规定的通知
（国药管办[2000]255号2000年6月24日）
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门，局各直属单位，各有关协会：
根据中央机构编制委员会办公室《关于卫生部药典委员会等5个单位更名并成建制划转国家药品监督管理局管理的批复》(中编办字[1998]32号)，国家药品监督管理局药品审评中心为国家药品监督管理局直属事业单位。

经国家药品监督管理局党组研究批准，国家药品监督管理局药品审评中心主要职责、内设机构和人员编制规定如下：
一、主要职责
(一)负责按照《新药审批办法》、《新生物制品审批办法》及有关法规，对化学药品、生物制品、体外诊断试剂的新药申请进行技术审评。

(二)负责按。