《药理学》习题一、单项选择题1. 药物的基本作用：A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：A.大于治疗量B.小于治疗量C.等于治疗剂量D.极量3. 半数有效量是指：A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度4. 药物半数致死量（LD50）是指：A.致死量的一半B.杀死半数病原微生物的剂量C.杀死半数寄生虫的剂量D.引起半数动物死亡的剂量5.药物的极量是指：A.一次量B.一日量C.疗程总量D. 以上都不对6. 药物的治疗指数是A. ED50/LD50B. LD50/ED50C. LD5/ED95D. ED99/LD17. 药物作用的两重性是指A. 治疗作用和副作用B. 对因治疗和对症治疗C. 治疗作用和毒性作用D. 治疗作用和不良反应8. 属于后遗效应的是A. 青霉素过敏性休克B. 地高辛引起的心律性失常C. 呋塞米所致的心律失常D. 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象9. 某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：A. 变态反应B. 停药反应C. 后遗效应D. 特异质反应10．哪种给药方式有首关清除A．口服 B．舌下C．直肠 D．静脉11.下列那种不良反应与用药剂量无关A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应12.药物的血浆半衰期是指A.药物与血浆蛋白结合一半所需的时间B.血浆药物浓度降低一半所需时间C.药物效应降低一半所需时间D.稳态血药浓度降低一半所需时间13.弱酸性药物在碱性尿液中A.解离多，极性高，重吸收多，排泄快B.解离多，极性高，重吸收少，排泄快C.解离少，极性低，重吸收少，排泄慢D.解离少，极性高，重吸收多，排泄快14.按t1/2重复恒量给药，大约给药几次可达到稳态血药浓度A.1～2次B.2～3次C.3～4次D.4～5次15. 药效学是研究：A.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处理16.药动学是研究：A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体C.药物在体的时间变化D.合理用药的治疗方案17. 感染病人给予抗生素杀灭体病原微生物为A.全身治疗B.对症治疗C.局部治疗D.对因治疗18. 受体拮抗剂的特点是与受体A. 无亲和力，无在活性B. 有亲和力，有在活性C. 有亲和力，有较弱的在活性D. 有亲和力，无在活性19. 药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的A. 效应强度B. 在活性C. 亲和力D. 脂溶性20.吸收是指药物自给药部位进入A. 细胞的过程B. 细胞外液的过程C. 血液循环的过程D. 胃肠道的过程21. 肝肠循环是指A. 药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程B. 药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程C. 药物在肝脏和小肠间往返循环的过程D. 药物在肝脏和大肠间往返循环的过程22. 关于t1/2的叙述哪一项是错误的A. 是临床制定给药间隔时间的主要依据B. 指血浆药物浓度下降一半的量C. 指血浆药物浓度下降一半的时间D. 按一级动力学消除的药物，t1/2=0.693/K23. 关于生物利用度的叙述错误的是A. 是评价药物吸收程度的一个重要指标B. 相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况C. 口服吸收的量与服药量之比D. 与制剂的质量无关24. 某药的半衰期为10小时，一次给药后从体基本消除的时间是A. 约50小时B. 约30小时C. 约80小时D. 约20小时25.下列不属于药物的不良反应的是A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.高敏性26. 毛果芸香碱对眼睛的作用是A．缩瞳、降低眼压和调节痉挛B．缩瞳、降低眼压和调节麻痹C．缩瞳、升高眼压和调节痉挛D．散瞳、升高眼压和调节麻痹27. 新斯的明属于何类药物A．M受体激动药B．N2受体激动药C．N1受体激动药D．胆碱酯酶抑制剂28. 新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是A．抑制胆碱酯酶B．直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体C．促进运动神经末梢释放AchD．A＋B＋C29.重症肌无力病人应选用A．毒扁豆碱B．氯解磷定C．阿托品D．新斯的明30. 使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A．阿托品B．氯解磷定C．毛果芸香碱D．新斯的明31. 敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液洗胃A. 高锰酸钾溶液B. 生理盐水C. 饮用水D. 碳酸氢钠溶液32.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是A. 瞳孔缩小B. 流涎流泪C. 腹痛腹泻D. 肌肉震颤33. 阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强A、胃肠道B、胆管C、支气管D、输尿管34. 阿托品禁用于A、胃痉挛B、虹膜睫状体炎C、青光眼D、缓慢型心律失常35. 阿托品不能引起A、心率加快B、眼压下降C、口干D、视力模糊36. 胆绞痛时，宜选用何药治疗A．颠茄片 B．山莨茗碱C．哌替啶 D．山莨茗碱并用哌替啶37. 明显舒肾血管，增加肾血流的药是A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺38. 青霉素类引起的过敏性休克首选A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、多巴胺39.氯丙嗪用药过量引起血压下降时，应选用A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素C．多巴胺 D．异丙肾上腺素40. 为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用 A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素 D．多巴胺41. 治疗心脏骤停宜首选A、静滴去甲肾上腺素B、舌下含异丙肾上腺素C、静滴地高辛D、心注射肾上腺素42. 治疗严重房室传导阻滞宜选用A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、氨茶碱43. 激动时引起支气管平滑肌松弛的是A、α受体B、β 1 受体C、β 2 受体D、M受体44. 激动时使血管平滑肌收缩的是A、α1受体B、β 1 受体C、β 2 受体D、M受体45. 外周血管痉挛性疾病可选用A、山莨菪碱B、异丙肾上腺素C、酚妥拉明D、普萘洛尔46. 能翻转肾上腺素升压作用的药物是A、M受体阻断药B、N受体阻断药C、β受体阻断药D、α受体阻断药47. 普萘洛尔没有下列哪个作用A、减弱心肌收缩力B、松弛支气管平滑肌C、收缩血管D、降低心肌耗氧量48. 下列哪个药物能诱发支气管哮喘A、酚妥拉明B、普萘洛尔C、酚苄明D、洛贝林49.下述哪种药物过量，易致心动过速，心室颤动 A．肾上腺素 B．多巴胺C．麻黄碱 D．异丙肾上腺素50. 激动时使骨骼肌收缩的是A. α受体B. β 1受体C. β 2 受体 D、N2受体51.地西泮不用于A.焦虑症和焦虑性失眠B.麻醉前给药C.高热惊厥D.癫痫持续状态52. 苯二氮卓类中毒的特异解毒药是:A.尼可刹米B.纳络酮C.氟马西尼D.钙剂53. 地西泮的药理作用不包括：A. 抗焦虑 B . 镇静催眠 C. 抗惊厥 D. 抗晕动54. 苯妥英钠是何种疾病的首选药物A. 癫痫小发作 B . 癫痫大发作C. 癫痫精神运动性发作D. 帕金森病发作55. 苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化？A. 大发作B. 失神小发作C . 部分性发作 D. 中枢疼痛综合症56. 乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物A. 失神小发作B. 大发作C. 癫痫持续状态D. 部分性发作57. 治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是A . 卡马西平 B. 阿司匹林C . 苯巴比妥D . 戊巴比妥钠58. 抗精神失常药是指：A. 治疗精神活动障碍的药物B. 治疗精神分裂症的药物C. 治疗躁狂症的药物D. 治疗抑郁症的药物59.氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断A. 多巴胺（DA）受体B. 肾上腺素受体C. 肾上腺素受体D. Ｍ胆碱受体60. 氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应A. 胃肠道反应B. 体位性低血压C. 中枢神经系统反应D. 锥体外系反应61. 中枢性镇痛药其特点是：A . 有镇痛、解热作用B. 有镇痛、抗炎作用C. 有镇痛、解热、抗炎作用D. 有强大的镇痛作用，反复应用容易成瘾62. 镇痛作用最强的药物是：A. 吗啡B. 喷他佐辛C. 芬太尼D. 美沙酮63. 哌替啶比吗啡应用多的原因是：A. 无便秘作用B . 呼吸抑制作用轻C. 作用较慢，维持时间短D. 成瘾性较吗啡轻64. 心源性哮喘可以选用：A. 肾上腺素B. 沙丁胺醇C. 地塞米松D. 吗啡65. 吗啡的镇痛作用最适用于：A. 其他镇痛药无效时的急性锐痛B. 神经痛C .脑外伤疼痛D. 分娩止痛与诊断未明的急腹症疼痛66.人工冬眠合剂的组成是：A. 哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪B. 派替啶、吗啡、异丙嗪C. 哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D. 哌替啶、芬太尼、异丙嗪67. 吗啡不具备下列哪种药理作用？A. 引起恶心B. 引起体位性低血压C . 致颅压增高D . 引起腹泻68. 解热镇痛药的退热作用机制是：A. 抑制中枢PG合成B. 抑制外周PG合成C. 抑制中枢PG降解D. 抑制外周PG降解69. 解热镇痛药镇痛的主要作用部位在：A. 导水管周围灰质B. 脊髓C. 丘脑D. 外周70. 可防止脑血栓形成的药物是：A . 水酸钠 B. 阿司匹林 C. 保泰松 D. 吲哚美辛71. 胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛？A. 吲哚美辛B. 对乙酰氨基酚C. 吡罗昔康D. 保泰松72. 阿司匹林的不良反应不包括：A . 凝血障碍 B. 水钠潴留 C. 水酸反应 D. 瑞夷综合症73. 不用于抗炎的药物是：A . 水酸钠 B. 羟基保泰松C. 吲哚美辛 D . 对乙酰氨基酚74. 有关氯丙嗪的药理作用，错误的是A. 抗精神病作用B. 催眠和麻醉作用C. 镇吐和降温作用D. 加强中枢抑制药的作用75.下列对氯丙嗪的叙述错误的是A.对体温调节的影响与环境温度有关B.只使发热者体温降低C.在高温环境中使体温升高D.在低温环境中使体温降低76. 对室性心动过速疗效最好的药物是A.普萘洛尔B.利多卡因C.维拉帕米D.胺碘酮77. 阵发性室上性心动过速宜选用A.奎尼丁B.利多卡因C.普萘洛尔D.维拉帕米78. 强心苷中毒引起的快速性心律失常疗效最好的药物是A.普萘洛尔B.维拉帕米C.苯妥英钠D.利多卡因79. 利多卡因对哪种心律失常无效A.急性心肌梗死引起的室性心律失常B.阵发性室性心动过速C.心室纤颤D.心房纤颤80. 血浆半衰期最长的强心苷是A.地高辛B.毒毛花苷KC.洋地黄毒苷D.去乙酰毛花苷C81. 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用A.苯妥因钠B.阿托品C.维拉帕米D.胺碘酮82. 强心苷对哪一种心功能不全疗效最好A.甲状腺机能亢进引起的心功能不全B.高度二尖瓣狭窄引起的心功能不全C.伴有心房扑动、颤动的心功能不全D.严重贫血引起的心功能不全83. 强心苷最主要、最危险的毒性反应是A.过敏反应B.胃肠道反应C.中枢神经系统反应D.心脏毒性84. 有关卡托普利的叙述错误的是A.可减少血管紧素II的生成B.可抑制缓激肽降解C.可降低心脏前、后负荷D.可增强醛固酮的生成85. 脑水肿首选药是A.呋噻米B.氢氯噻嗪C.甘露醇口服D.甘露醇静脉注射86. 用于急性肺水肿的药物是A．甘露醇 B.呋噻米 C.氯噻酮 D.乙酰唑胺87.血管紧素转化酶抑制剂的不良反应不包括A.诱发高血钾B.导致低血钾C.顽固性干咳 E.血管神经性水肿88.硝普钠主要用于A.高血压危象B.中度高血压C.肾型高血压D.轻度高血压89.硝酸酯类的临床应用正确的是A.仅对稳定型心绞痛有效B.不宜用于变异型心绞痛C.不宜用于不稳定型心绞痛D.可用于治疗和预防各种类型的心绞痛90. 肝硬化腹水应选用哪一组药A．氢氯噻嗪+呋噻米 B呋噻米+利尿酸C．氢氯噻嗪 +安体舒通 D.氢氯噻嗪+氨苯蝶啶91. 硝酸甘油剂量过大可引起A.黄疸B.高血压C.心动过缓D.高铁血红蛋白血症92. 硝苯地平对哪种心绞痛疗效较好A.稳定型心绞痛B.不稳定型心绞痛C.变异型心绞痛D.混合型心绞痛93. 呋塞米利尿作用部位在A.远曲小管起始部B.近曲小管C.髓袢降支粗段D.髓袢升支粗段94. 呋塞米的利尿作用主要是A.抑制髓袢升枝粗段皮质部对Cl—的主动重吸收B.抑制髓袢升枝粗段的Na+—K+—2Cl—同向转运系统C.抑制碳酸酐酶，减少H+—Na+交换D.拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体95. 哪种利尿药不宜与庆大霉素合用A.氨苯喋啶B.螺酯C.呋塞米D.氢氯噻嗪96. 呋塞米没有的不良反应是A.低氯性碱血症B.低钾血症C.低钠血症D.低尿酸血症97. 氢氯噻嗪的主要作用部位在A.近曲小管B.集合管C. 远曲小管近端D.髓袢升枝粗段98. 下列不属于氢氯噻嗪的适应症的是A.轻度高血压B.心源性水肿C.轻型尿崩症D.痛风99. 与醛固酮竞争远曲小管和集合管细胞的醛固酮受体的利尿药是A.氨苯蝶啶B.安体舒通C.氢氯噻嗪D.乙酰唑胺100.窦性心动过速宜选用的药物是A.普萘洛尔B.苯妥英钠C.兰D.利多卡因101.从一条已知量效曲线看不出哪一项容A.最小有效浓度B.最大有效浓度C.最小中毒浓度D.半数有效浓度102. 阿托品不可用于A.窦性心动过缓B.房室传导阻滞C. 迷走神经力过高D.窦性心动过速103. 乙酰水酸抑制下列酶中的何者A.脂蛋白酶B.脂肪氧合酶C.环加氧酶D.磷脂酶A104. 新斯的明不能应用的情况是A.重症肌无力B.腹气胀、尿潴留C.阵发性室性心动过速D.筒箭毒中毒解救105.硝酸酯类没有下列哪种作用：A. 扩容量血管B. 减少回心血量C. 加快心率D. 增加心室壁力106.肾上腺素不用的给药方法是A.肌肉注射B.皮下注射C.静脉滴注D.雾化吸入107.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：A. 胃粘膜B. 小肠 C .横结肠 D .乙状结肠108. 肾上腺素松驰平滑肌作用的临床用途是A.扩瞳B.治疗过敏性休克C.治疗支气管哮喘D.治疗胃肠平滑肌痉挛性疼痛109.治疗室性早搏的首选药物是：A.普萘洛尔(心得安)B.胺碘酮C.维拉帕米D.利多卡因110.某药的半衰期为10小时，一次给药后从体基本消除的时间是A.约50小时B.约30小时C.约80小时D.约20小时111.治疗上消化道出血常用A.麻黄碱稀释后口服B.去甲肾上腺素稀释后口服C.肾上腺素稀释后口服D.间羟胺稀释后口服112.哪种药属于延长动作电位时程药？A.维拉帕米B. 利多卡因C. 胺碘酮D. 奎尼丁113.去甲肾上腺素对受体的作用是A.激动α及β受体B.主要激动α受体,对β2受体几乎无作用C.主要激动β受体D.主要激动β2受体114.属于血管紧素I转化酶抑制剂的降压药是A.卡托普利B.利血平C.可乐定D.普萘洛尔(心得安)115.局麻时加用肾上腺素是为了A.延缓局麻药吸收，作用延长B.增强机体耐受力C.减少局部刺激作用D.加强局麻药的穿透性116.按一级动力学消除的药物其消除半衰期A.随用药剂量而变B.随给药途径而变C.随血浆浓度而变D.固定不变117.某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是A.30小时B.35小时C.80小时D.60小时118.硝酸甘油治疗心绞痛的机理是：A. 直接抑制心肌，使心肌耗量降低B.扩心外血管，减少心脏前后负荷，扩冠脉，开放侧支循环增加心肌供氧量C. 增加心输出量D. 增加心肌收缩力119.吗啡禁用于分娩止痛的原因是A.促进组胺释放B.激动蓝斑核的阿片受体C.抑制呼吸，延长产程D.抑制去甲肾上腺素神经元活动120.普萘洛尔（心得安）治疗心绞痛时出现的不良反应是：A. 体位性低血压B. 心率加快，眼压升高C. 心率减慢，传导减慢，诱发哮喘D. 全身性红斑狼疮样综合征121.奎尼丁抗心律失常的主要机制：A. 阻滞钙通道B. 阻滞钾通道C. 阻滞氯通道D. 阻滞钠通道122. 可缓解氯丙嗪引起的锥体外系反应的药物是A.苯海索B.金刚烷胺C.左旋多巴D.溴隐亭123.肾上腺素对心肌耗氧量的影响主要是A.加强心肌收缩力,耗氧增多B.加强心肌收缩力,反射性心率减慢,耗氧减少C.增加冠脉血流,使耗氧供氧平衡D.扩骨胳肌血管,使外周阻力降低,耗氧减少124.强心苷治疗心房纤颤的药理学基础是：A.加强心肌收缩力B.降低窦房结自律性C.减慢房室传导D. 缩短心房有效不应期125.药物在体作用起效的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的首关消除C. 药物的生物利用度D. 药物的分布速度126.抑制髓袢升枝粗段髓质和皮质部的Ｎa+-K+-2Cl一共同转运系统而利尿的药物是：Ａ.呋塞米Ｂ. 氢氯噻嗪Ｃ. 螺酯Ｄ. 氨苯蝶啶127.治疗青霉素过敏性休克应选用A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.肾上腺素128.血管紧素转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用不包括：A. 抑制激肽酶Ⅱ，增加缓激肽的降解B. 抑制血管紧素II的生成C. 抑制血管的构型重建D. 抑制心室的构型重建129.小剂量乙酰水酸可防止血栓形成是由于A.减少血小板中TXA2的生成B.减少血管壁中PGI2的合成C.增加血小板中TXA2的生成D.增加血管壁中PGI2的合成130.治疗窦性心动过缓的首选药是：A. 肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素D. 阿托品131.东莨菪碱不能用于A.麻醉前给药B.晕动病C.青光眼D.帕金森病132.加速毒物从尿中排泄时，应选用：A. 呋塞米B. 氢氯噻嗪C. 螺酯D. 乙酰唑胺133.有关地西泮的叙述，错误的是A.小剂量即有抗焦虑作用，是目前最好的抗焦虑药之一B.代产物去甲地西泮仍有药理活性C.明显缩短快动眼睡眠时相D.抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风134.利尿药共同的不良反应包括：A. 水及电解质紊乱B. 高血钾C. 低血钾D.低血糖135.地西泮不具有下列哪项作用A.抗焦虑作用B.全身麻醉作用C.中枢性骨骼肌松弛作用D.抗惊厥作用136.有关氯丙嗪的叙述，正确的是A.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用C.氯丙嗪可与异丙嗪、哌替啶配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法D.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症137.维拉帕米首选用于：A. 心绞痛B. 慢性心功能不全C. 高血压D. 阵发性室上性心动过速138.有关苯妥英钠的叙述错误的是A.治疗某些心律失常有效B.能引起牙龈增生C.治疗外周神经痛D.口服吸收规则，t1/2个体差异小139.吗啡镇痛作用的机制是A.阻断中枢阿片受体B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢前列腺素的合成D.抑制外周前列腺素的合成140.高血K＋症病人，禁用下述何种利尿药？A. 氢氯噻嗪B. 布美他尼C. 呋塞米D. 安体舒通141.吗啡中毒时拮抗呼吸抑制的药物是A.尼莫地平B.纳洛酮C.肾上腺素D.曲吗多142.哌唑嗪的降压作用机制是通过：A.阻断β受体B.阻断 1受体C.抑制血管紧素I转化酶D. 直接扩血管143.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20％，下述那种评价是正确的A.A药的强度和最大效能均较大B.A药的强度和最大效能均较小C.A药的强度较小而最大效能较大D.A药的强度较大而最大效能较小144.可作为吗啡成瘾者脱毒治疗时的替代药物是A.美普他酚B.美沙酮C.纳洛酮D.阿法罗定145.与吗啡相比哌替啶的特点是A.镇痛作用较吗啡强B.成瘾性的产生比吗啡快C.作用持续时间较吗啡长D.对妊娠末期子宫不对抗催产素的作用，不延缓产程146.大剂量乙酰水酸可用于治疗A.预防心肌梗死B.预防脑血栓形成C.手术后的血栓形成D.风湿性关节炎147.下列情况可称为首关消除：A. 苯巴比妥钠肌注后被肝药酶代，使血中浓度降低B. 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代后药效降低。