、选择题：1. 药物作用的基本表现是是机体器官组织：A. 功能升高或兴奋B. 功能降低或抑制C. 兴奋和/ 或抑制D. 产生新的功能E. A 和D2. 药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：A. 大于治疗量B. 小于治疗量C. 治疗剂量D. 极量E. 以上都不对3. 半数有效量是指：A. 临床有效量B. LD50C. 引起50% 阳性反应的剂量D. 效应强度E. 以上都不是4. 药物半数致死量（LD50 ）是指：A. 致死量的一半B. 中毒量的一半C. 杀死半数病原微生物的剂量D. 杀死半数寄生虫的剂量E. 引起半数动物死亡的剂量5. 药物的极量是指：A. 一次量B. 一日量C. 疗程总量E.以上都不对D. 单位时间内注入量7. 药物的治疗指数是：A. ED50/LD50B. LD50/ED50C. LD5/ED95D. ED99/LD1E. ED95/LD58. 药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A. 药物是否具有亲和力B. 药物是否具有内在活性C. 药物的酸碱度D. 药物的脂溶性E. 药物的极性大小9. 竞争性拮抗剂的特点是：A. 无亲和力，无内在活性B. 有亲和力，无内在活性C. 有亲和力，有内在活性D. 无亲和力，有内在活性E. 以上均不是10. 药物作用的双重性是指：A. 治疗作用和副作用B. 对因治疗和对症治疗C. 治疗作用和毒性作用D. 治疗作用和不良反应E. 局部作用和吸收作用11. 属于后遗效应的是：A. 青霉素过敏性休克B. 地高辛引起的心律性失常C. 呋塞米所致的心律失常D. 保泰松所致的肝肾损害E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12. 量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A. 药物的安全范围B. 药物的疗效大小C. 药物的毒性性质D. 药物的体内过程E. 药物的给药方案13. 药物的内在活性（效应力）是指：A. 药物穿透生物膜的能力B. 药物对受体的亲合能力C. 药物水溶性大小D. 受体激动时的反应强度E. 药物脂溶性大小14. 安全范围是指：A. 有效剂量的范围B. 最小中毒量与治疗量间的距离C. 最小治疗量至最小致死量间的距离D. ED95 与LD5 间的距离E. 最小治疗量与最小中毒量间的距离15. 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A. 中毒量B. 治疗量C. 无效量D. 极量E. 致死量16. 可用于表示药物安全性的参数：A. 阈剂量B. 效能C. 效价强度E.LD50D. 治疗指数17. 药原性疾病是：A. 严重的不良反应B. 停药反应C. 变态反应D. 较难恢复的不良反应E. 特异质反应18. 药物的最大效能反映药物的：A. 内在活性B. 效应强度C. 亲和力D. 量效关系E. 时效关系19. 肾上腺素受体属于：A. G 蛋白偶联受体B. 含离子通道的受体C. 具有酪氨酸激酶活性的受体D. 细胞内受体E. 以上均不是20. 拮抗参数pA2 的定义是：A. 使激动剂的效应增加1 倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B. 使激动剂的剂量增加1 倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C. 使激动剂的效应增加1 倍时激动剂浓度的负对数D. 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E. 使激动剂的效应增加1 倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21. 药理效应是：A. 药物的初始作用B. 药物作用的结果C. 药物的特异性D. 药物的选择性E.药物的临床疗效22. 储备受体是：A. 药物未结合的受体B. 药物不结合的受体C. 与药物结合过的受体D. 药物难结合的受体E. 与药物解离了的受体23. p D2 是：A. 解离常数的负对数B. 拮抗常数的负对数C. 解离常数D. 拮抗常数E. 平衡常数24. 关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A. 拮抗药对R 及R* 的亲和力不等B. 受体蛋白有可以互变的构型状态。
即静息态（R）和活动态（R* ）C. 静息时平衡趋势向于RD. 激动药只与R* 有较大亲和力E. 部分激动药与R 及R* 都能结合，但对R* 的亲和力大于对R 的亲和力25. 质反应的累加曲线是：A. 对称S 型曲线B. 长尾S 型曲线C. 直线D. 双曲线E. 正态分布曲线26. 从下列pD2 值中可知，与受体亲和力最小的是：A. 1B. 2C. 4D. 5E. 627. 从下列pA2 值可知拮抗作用最强的是：A. 0.1B. 0.5C. 1.0D. 1.5E. 1.628. 某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：A. 变态反应B. 停药反应C. 后遗效应D. 特异质反应E. 毒性反应29. 下列关于激动药的描述，错误的是：A. 有内在活性B. 与受体有亲和力C. 量效曲线呈S 型D. pA2 值越大作用越强E. 与受体迅速解离30. 下列关于受体的叙述，正确的是：A. 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B. 受体都是细胞膜上的蛋白质C. 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D. 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E. 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的B 型题问题31~35A. 药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B. 等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C. 用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D. 长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减E. 长期用药，产生生理上依赖，停药后出现戒断症状31. 高敏性是指：32. 过敏反应是指：33. 习惯性是指：34. 耐受性是指：35. 成瘾性是指：问题36~41A. 受体B. 第二信使C. 激动药D. 结合体E. 拮抗药36. 起后继信息传导系统作用：37. 能与配体结合触发效应：38. 能与受体结合触发效应：39. 能与配体结合不能触发效应：40. 起放大分化和整合作用：41. 能与受体结合不触发效应：问题42~43A. 纵坐标为效应，横坐标为剂量B. 纵坐标为剂量，横坐标为效应C. 纵坐标为效应，横坐标为对数剂量D. 纵坐标为对数剂量，横坐标为效应E. 纵坐标为对数剂量，横坐标为对数效应42. 对称S 型的量效曲线应为：43. 长尾S 型的量效曲线应为：问题44~48A. 患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应B. 强心甙所致的心律失常C. 四环素和氯霉素所致的二重感染D. 阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干。
心悸E. 巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象44. 属毒性反应的是：45. 属后遗效应的是：46. 属继发反应的是：47. 属特异质反应的是：48. 属副作用的是：C 型题：问题49~51A. 对受体有较强的亲和力B. 对受体有较强的内在活性C. 两者都有D. 两者都无49. 受体激动剂的特点中应包括：50. 部分激动剂的特点中应包括：51. 受体阻断剂的特点中可包括：问题52~54A. pA2B. pD2C. 两者均是D. 两者均无52. 表示拮抗药的作用强度用：53. 表示药物与受体的亲和力用：54. 表示受体动力学的参数用：55. 表示药物与受体结合的内在活性用：X 型题：56. 有关量效关系的描述，正确的是：A. 在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关B. 量反应的量效关系皆呈常态分布曲线C. 质反应的量效关系皆呈常态分布曲线D. LD50 与ED50 均是量反应中出现的剂量E. 量效曲线可以反映药物效能和效价强度57. 质反应的特点有：A. 频数分布曲线为正态分布曲线B. 无法计算出ED50C. 用全或无。
阳性或阴性表示D. 可用死亡与生存。
惊厥与不惊厥表示E. 累加量效曲线为S型量效曲线58. 药物作用包括：A. 引起机体功能或形态改变B. 引起机体体液成分改变C. 抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫D. 改变机体的反应性E. 补充体内营养物质或激素的不足59. 药物与受体结合的特性有：A. 高度特异性B. 高度亲和力C. 可逆性D. 饱和性E. 高度效应力60. 下列正确的描述是：A. 药物可通过受体发挥效应B. 药物激动受体即表现为兴奋效应C. 安慰剂不会产生治疗作用D. 药物化学结构相似，则作用相似E. 药效与被占领的受体数目成正比61. 下列有关亲和力的描述，正确的是：A. 亲和力是药物与受体结合的能力B. 亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力C. 亲和力越大，则药物效价越强D. 亲和力越大，则药物效能越强E. 亲和力越大，则药物作用维持时间越长62. 药效动力学的内容包括：A. 药物的作用与临床疗效B. 给药方法和用量C. 药物的剂量与量效关系D. 药物的作用机制E. 药物的不良反应和禁忌症63. 竞争性拮抗剂的特点有：A. 本身可产生效应B. 降低激动剂的效价C. 降低激动剂的效能D. 可使激动剂的量效曲线平行右移E. 可使激动剂的量效曲线平行左移64. 可作为用药安全性的指标有：A. TD50/ED50B. 极量C. ED95〜TD5之间的距离D. TC50/EC50E. 常用剂量范围二、填空题1、药物选择性作用的形成可能与、、和有关。
2、特异性药物作用机制是、、、和。
3、药物不良作用的特殊反应的发生机理是和。
4、药物与受体结合作用的特点包括、、和。
5、药物作用的基本表现是、和。
6、难以预料的不良反应有和。
7、可靠性安全系数是指与的比值，安全范围是指与之间的范围。
8、竞争性拮抗剂存在时，激动剂的整个半对数浓度效应曲线的变化特点是和。
三、名词解释1•阈剂量2. 极量、常用量3. 受体向上调节4. 受体向下调节5. 效能6. 亲和力7. 后遗效应8. 继发反应9. 毒性反应10. 首过效应11. 量效关系12. 停药症状13. ED5014. 选择性作用15. 受体拮抗剂16. 受体激动剂17. 受体部分激动剂18. 兴奋作用19. 原发（直接）作用20. 继发（间接）作用21. 竞争性拮抗药22. 非竞争性拮抗药参考答案：一、选择题31.B32.A33.C34.D35.E36.B37.A38.C39.D40.B41.E42.C43.A44.B45.E46.C47.A48.D49.C50.A51.A52.A53.B54.C55.D56.AE57.ACDE58.ABCDE1.C2.C3.C4.E5.E6.C7.B8.B9.B10.D11.E12.E 13.D14.E15.B16.D 17.D18.B 19.A 20.B21.B 22.A 23.A 24.B 25.A 26.A 27.E 28.B 29.D 30.A、填空题1. 药物分布的差异；组织生化功能的差异；细胞结构的差异2. 干扰或参与代谢过程；影响生物膜功能；影响体内活性物质；影响递质释放或激素分59.ABCD 60.AE 61.AC 62.ACDE 63.BD 64.ACD泌；影响受体功能3. 变态反应；遗传缺陷4. 高度特异性；高度敏感性；受体占领饱和性；药物与受体是可逆性结合5. 兴奋性改变；新陈代谢改变；适应性改变6. 变态反应；特异质反应7. LD1 ；ED99 ；最小有效量；最小中毒量8. 浓度效应曲线平行右移；最大效应不变三、名词解释1. 阈剂量：刚引起药理效应的剂量。