TÜV认证常识1.以德国产品安全法（SGS）为依据，按照统一标准EN或德国工业标准DIN进行检测的一种自愿性认证，是欧洲市场公认的德国标志。
2.TUV莱茵有资格发放GS证书。
TÜV(Technischer Überwachungs Verein)是德语“技术监督协会”的缩写。
而同我们中国每个省有一个技术监督局一样，德国的每个州都有一个TUV,而他们都是独立营运的，比如莱茵州的TUV就是你们说的莱茵TUV,而最大的TUV是TUV南德意志集团，他们是巴伐利亚、慕尼黑等四个州合并起来的.在中国活跃的有几个TUV,莱茵是其中一个，TUV的业务范围主要有：产品认证、体系认证、验货、工业服务等等.3.GS的标志只针对可直接使用的成品使用，不针对零件如变压器使用!!如果要做的话!!只有做VDE和UL认证!TUV会发他们自己证书，即TUV mark证书，到时产品上打上TUV标志，这种主要是做零部件认证4.TUV是一个认证检测机构，GS是一个德国的认证；TUV可以发GS证书，当然也可以发其它证书，如CE证书，TUV证书（TUV自己发的证书）等5.全球四大检验认证机构瑞士通标标准公司(SGS)美国安全检测实验室公司(UL)BSI-TUV-6.整机认证有：GS、CE、UL、CUL、ETL、CETL、CB、SAA等等零部件认证有：VDE、TUV、TUVPS、ULKEMA、S等等7.电磁现象产生的原因在于电荷运动产生波动，形成磁场，因此所有的电磁现象都离不开磁场。
是由运动产生的8.电磁干扰是指任何能使设备或系统性能降级的电磁现象。
而所谓电磁干扰是指因电磁干扰而引起的设备或系统的性能下降。
电磁兼容()”,是指各种电的设备,包括电信设备和系统,在不损失信号所包含的信息的条件下,信号与干扰共存的能力。
换句话说,即在复杂的电磁环境中,设备或系统耐受干扰、保持正常工作的能力。
同时,也包括不对环境和周围设备构成无法承受的的性能内部干扰是指电子设备内部各元部件之间的相互干扰，包括以下几种:（1）工作电源通过线路的分布电容和绝缘电阻产生漏电造成的干扰；(与工作频率有关)（2）信号通过地线、电源和传输导线的阻抗互相耦合，或导线之间的互感造成的干扰；（3）设备或系统内部某些元件发热，影响元件本身或其它元件的稳定性造成的干扰；（4）大功率和高电压部件产生的磁场、电场通过耦合影响其它部件造成的干扰。
外部干扰是指电子设备或系统以外的因素对线路、设备或系统的干扰，包括以下几种:（1）外部的高电压、电源通过绝缘漏电而干扰电子线路、设备或系统；（2）外部大功率的设备在空间产生很强的磁场，通过互感耦合干扰电子线路、设备或系统；（3）空间电磁波对电子线路或系统产生的干扰；（4）工作环境温度不稳定，引起电子线路、设备或系统内部元器件参数改变造成的干扰；（5）由工业电网供电的设备和由电网电压通过电源变压器所产生的干扰。
常见的项目有：1、抗扰度试验2、射频电磁场辐射抗扰度试验3、电快速瞬变脉冲群抗扰度试验4、浪涌抗扰度试验5、电压暂降、短时中断和电压变化抗扰度试验9.可控硅，是可控硅元件的简称，是一种具有三个的四层结构的大功率半导体，亦称为晶闸管10.控硅整流器件是一种非常重要的功率器件，可用来做高电压和高电流的控制。
可控硅的优点很多，例如：以小大功率，功率放大倍数高达几十万倍；反应极快，在微秒级内开通、关断；无触点运行，无火花、无；效率高，成本低等等.11.CIE国际照明标准委员会主波长为人眼视觉的所感觉颜色的波长,峰值波长为光谱能量分布中,能量最大所对应的波长值。
CIE色度坐标（chromaticity coordinates，CIE）：由CIE三刺激值X，Y，Z所产生的CIExyY色空间中的x，y值；□ 色度坐标（chromaticity coordinates）：色空间中表示色度的两个维。
在CIE色度坐标中是x，y。
在CIELAB中是a和b。
在CIELUV中是u和v；12.GS认证以德国产品安全法（SGS）为依据，按照欧盟统一标准EN或德国工业标准DIN进行检测的一种自愿性认证，是欧洲市场公认的德国安全认证标志。
13.阻容降压：利用电容在交流下的阻抗来限制输入电流，从而获得直流电平给LED供电。
这种驱动方式结构简单，成本低廉，但是输入非隔离方案，有安全隐患。
而且转换效率很低，无法做到恒流控制14.市场准入规则是指提供商品或服务的一方进入目标市场需要达到的条件或标准以及进入市场后需要遵守的相关规范。
14.CE=LVD+~1000V，DC75~1500V的产品需要做LVD指令CE认证- 认证程序CE认证证书1. 确认国家若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国，则可能需要CE认证。
2. 确认产品类别及欧盟相关产品指令若一个产品同时属于一个以上的类别，则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。
注: 某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。
3. 指定“欧盟代表(欧盟授权代理)”(Authorized Representative)为了能确保前述CE标志(CE Marking ) 认证实施过程中的4项要求得以满足，欧盟法律要求位于30个EEA 盟国境外的制造商必须在欧盟境内指定一家欧盟授权代表(欧盟授权代理) (Authorized Representative)，以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性；技术文件(Technical Files)必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查；对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品，必须采取补救措施。
（比如从货架上暂时拿掉，或从市场中永久地撤除）；已加贴CE 标签之产品型号在投放到欧洲市场后，若遇到欧盟有关的法律更改或变化，其后续生产的同型号产品也必须相应地加以更改或修正，以便符合欧盟新的要求。
4. 确认认证所需的模式(Module)对于几乎所有的欧盟产品指令来说，指令通常会给制造商提供出几种CE认证(Conformity A ssessment Procedures)的模式(Module)，制造商可根据本身的情况量体裁衣，选择最适合自已的模式。
一般地说，CE认证模式可分为以下9种基本模式：Module A: internal produc tion control模式A: 内部生产控制(自我声明)完整CE证书(EMC+LVD+ErP+RoHS)2013年1月2日开始Module Aa: intervention of a Notified Body模式Aa: 内部生产控制，加第3方检测Module B: EC type-examination模式B: EC 型式试验Module C: conformity to type模式C: 符合型式Module D: production quality assurance模式D: 生产质量保证Module E: product quality assurance模式E: 质量保证Module F: product verification模式F: 产品验证Module G: unit verification模式G: 单元验证Module H: full quality assurance模式H: 全面质量保证基于以上几种基本模式的不同组合，又可能衍生出其它若干种不同的模式。
一般地说，并非任何一种模式均可适用于所有的产品。
换言之，也并非制造商可以随意选取以上任何一种模式来对其产品进行CE认证。
5. 采用“自我声明”模式还是“必须通过第三方认证机构”风险水平(Risk Level) 较低(Minimal Risk)欧盟的产品指令允许某些类别中风险水平(Risk Level) 较低(Minimal Risk)的产品之制造商选择以模式A: “内部生产控制(自我声明)”的方式进行CE认证。
风险水平较高的产品必须通过第三方认证机构NB(Notified Body)介入。
对于风险水平较高的产品，其制造商必须选择模式A以外的其它模式，或者模式A外加其它模式来达到CE认证。
也就是说，必须通过第三方认证机构NB(Notified Body)介入。
模式A以外的其它模式的认证过程中，通常均需要至少一家欧盟认可的认证机构NB 参于认证过程中的一部分或全部。
根据不同的模式，NB则可能分别以：来样检测，抽样检测，工厂审查，年检，不同的质量体系审核，等等方式介入认证过程，并出具相应的报告，证书等。
目前，已经有1200多家认证机构获得欧盟认可，这些认证机构中的绝大多数位于欧盟盟国境内。
通常情况下，一家NB仅被欧盟授权可针对某一类或几类产品进行某一或几种模式下的认证。
换言之，一家欧盟授权的认证机构并不可能针对所有的产品种类进行认证，即使对其被授权的产品种类，通常情况下也并非被授权所有的模式。
对于每一个欧盟的产品指令，通常都有一个针对该产品指令的授权认证机构NB名录。
6. 建立技术文件(Technical Files)及其维护与更新欧盟法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件(Technical Files)必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。
技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。
技术文件通常应包括下列内容:a . 制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称，商号，地址。
b . 产品的型号，编号。
c . 产品使用说明书。
d . 安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。
e . 产品技术条件（或标准）。
f . 产品电原理图。
g . 产品线路图。
h . 关键元部件或清单。
i . 测试报告(Testing Report)。
j . 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式)。
k . 产品在欧盟境内的注册证书(对于某些产品比如：Class I 医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械)。
l . CE符合声明（DOC）。
CE认证- 意义CE标志的在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（EssentialRequirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。
有关指令要求加贴CE 标志的产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
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