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医疗器械临床试验要求

医疗器械临床试验要求
一、临床试验计划
1、临床试验目的:
临床试验目的是通过对医疗器械的安全性、有效性和功能性的评估,
以确定这种医疗器械是否具备安全、可靠、有效的特性,以满足临床使用
需求。

2、临床试验方案
(1)实验小组及分组:将入选的受试者按性别,年龄,身体状况等
因素分为实验组和对照组,每组的人数按计划要求进行安排。

(2)实验材料:实验材料包括医疗器械、评估标准参照物、受试者
影像及实验所需的仪器、仪器和设备等。

(3)实验过程:临床试验以合适的方式应用医疗器械(如体外治疗、植入),对受试者进行评估,确定其安全性、有效性和功能性的改变,并
与对照组进行比较,最后得出结论。

(4)实验结束:临床试验结束后,应安排专家对结果进行评估,整
理实验报告,并将结果报送医疗器械监管部门。

1、受试者的安全及保护
招募受试者时应考虑其身体健康状况,受试者应接受安全评估,禁止
受试者使用其他制剂,受试者所有行为均应完全遵守临床试验程序。

2、实验药物的使用
每种实验药物都要经过严格的筛选,质量不得有任何次品。

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