通过对计量器具的检定或校准，将国家基准所复现的计量单位量值通过各 等级计量标准传递到工作计量器具，以保证对被测对象量值的准确和一致（是 指自上而下通过逐级检定而构成的检定系统）。 2.2.26 质量 quality
产品、过程或服务满足规定要求（或需要）的特征和特性总和。 2.2.27 管理体系 management system
在规定条件下，对相同准确度等级的同种计量基准、标准或工作计量器具 之间的量值进行比较。
2.2.21 实验室间比对 inter-laboratory comparision 按照预先规定的条件，由两个或多个实验室对相同或类似的被测物品进行
检验的组织、实施和评价。 2.2.22 能力验证 proficiency testing
为进行校准而规定的技术程序。 2.2.9 计量确认 metrological confirmation
为确保测量设备处于满足预期使用要求的状态所需要的一组操作。 2.2.10 计量标准器具（参考标准“reference standard”）
用于检定工作计量器具的计量标准，通常指本部门、本组织内使用的最高
1 严格遵守和执行国家、地方的法律、法规，遵守和执行国家 XXXXX 系统及其
它政府主管部门对食品药品检验机构的各项规定。
2 确保宣贯和执行《实验室资质认定评审准则》、《食品检验机构资质认定评审
准则》及行业规范，确保我中心质量方针与质量目标得以贯彻和落实，确保药
品、餐饮服务食品、保健食品和化妆品检验结果的公正性。
1.3.2 开展消费环节食品质量检验以及相关方面的科研工作。 1.3.3 指导全市消费环节食品检验检测及药品、医疗器械、保健食品、化妆品 生产、经营和使用单位的检验检测工作。 1.3.4 综合上报和反馈本辖区内药品、餐饮服务食品、保健食品、化妆品质量 情报信息。 1.3.5 执行上级 XXXXX 部门交办的有关食品药品监督检验任务。 1.4 本所通讯联络 名称：XXXXX 中心 地址：XXXXXXXXXXXX 邮编：XXXXXXX 办公室电话：XXXXXXX 传真：XXXXXX
《质量手册》是陈述本中心质量方针和目标、管理体系和质量工作的文件， 其内容涉及到本中心所有管理和技术活动，是指导本所全体人员工作的法规性、 纲领性文件和重要依据。
本手册现批准发布，自 XXXX 年 X 月 XX 日起实施，望本所全体人员认真学 习并贯彻执行，以确保质量体系有效运行。
质量手册 XXX/XXXXX
利用实验室间比对确定实验室的检验能力。 2.2.23 标准物质 reference material
具有一种或多种足够好地确立了的特性、用于校准测量装置、评价测量方 法或给材料赋值的一种材料或物质。 2.2.24 溯源性 traceability
通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果或测量标准的 值能够与规定的参考标准（通常是与国家测量标准或国际测量标准）联系起来 的特性（是指自下而上通过不间断的校准而构成溯源体系）。2.2.25 量值传递 dissemination of the value of quantity
为进行检验而规定的技术程序。 2.2.6 检定（验证）verification
查明和确认计量器具是否符合法定要求的程序，包括检查、加标记和（或） 出具检定证书。 2.2.7 校准 calibration
在规定条件下，为确定测量仪器或测量系统所指示的量值，或实物量具或 参考物质所代表的量值，与对应的由标准所复现的量值之间关系的一组操作。 2.2.8 校准方法 calibration method
师市食品药品检验所
实验室质量手册
文件编号：
XXX/XXXX
编 制 人：
批 准 人：
发布日期：
实施日期：
质量手册 XXX/XXXXX
批准页
第页 共页 第 A 版 第 X 次修订
发布令
为确保检验数据的质量，履行为食品药品监管、资源开发利用及有关科学 研究等提供准确、可靠的社会公证基础数据的职能任务，根据 ISO/IEC17025-2005 《检测和校准实验室能力的通用要求》、CNAS-CL01:2006 《检测和校准实验室能力认可准则》、《实验室资质认定评审准则》、《食品检验 机构资质认定评审准则》、《药品检验所实验室管理规范》及其它相关法律法规 的要求，我中心结合实际开展工作情况，现已编制完成《质量手册》（2013 年 第一版），草稿经全体人员讨论修改，此版经中心务会审核定稿。
质量手册 XXX/XXXX
术语
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第 A 版 第 X 次修改
2.1 术语（定义） 本手册等同采用（idt，≡）JJF 1001-1998《通用计量术语定义》的全部
术语；等效采用（eov， =）ISO 9000：2000《质量管理体系-基础和术语》； 参照采用（ret，≈）国际或国家的其他标准术语。必要时按照《确定术语的 一般原则与方法》的标准规定，对本手册中出现的新术语在支持性文件中进行 自定义或说明。 2.2 常用术语 2.2.1 实验室 laboratory
和服务进行连续评价，并按规定标准或合同要求对记录进行分析。 2.2.33 质量审核 quality system audit
确定质量活动和有关结果是否符合计划的安排，以及这些安排是否有效地 实施，并适合于达到预定目标的有系统的独立检查。 2.2.34 管理评审 management review
由最高管理者就质量方针和目标，对管理体系的现状和适应性进行的正式 评价。 2.2.35 记录 record
师市食品药品检验所是师市食品药品监督管理局设置的专业从事药品、餐 饮服务食品、保健食品和化妆品检验业务的质量检验机构，是非营利性的技术 服务事业单位，系独立法人全额拨款事业单位，其事业费用由上级主管机关拨 付。财务工作由中心管理，设有单独帐号，实行独立核算。 1.3 职责（工作任务） 1.3.1 主要负责辖区内药品、餐饮服务食品、医疗器械、保健食品、化妆品的 研制、生产、经营、使用单位的药品、餐饮服务食品、医疗器械、保健食品、 化妆品质量的检验。
阐明要求的文件。它是标准的一种形式。 2.2.14 规程 cade
对工艺、操作、安装、检定、安全、管理等具体技术要求和实施程序所作 的一系列统一规定。它是标准的一种形式。 2.2.15 标准 standards
对重复性事物和概念所作的统一规定。它以科学技术和实践经验的综合成 果为基础，经有关方面协商一致，由主管机构批准，以特定形式发布，作为共 同遵守的准则和依据。 2.2.16 预防措施 preventive 为了防止潜在的不合格、缺陷或其他不希望情况发生，消除其原因所采取的措 施。 2.2.17 纠正措施 corrective action
为实施质量管理所需的组织结构、程序、过程和资源。 2.2.28 质量手册 quality manual
阐述一个组织的质量方针、管理体系和质量实践的文件。 2.2.29 质量方针 quality policy
由某组织的最高领导者正式发布的该组织的质量宗旨和质量方向。 2.2.30 质量目标 quality objective
修订页
第页 共页 第 A 版 第 X 次修订
序 修改前内容
号
修改后内容
批准人和 修改人
批准日期
质量手册 XXX/XXXXX
序号
目次
目录
内
容
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页码
质量手册 XXX/XXXX
概述
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第 A 版 第 X 次修改
1. 概述
1.1 简介 师市食品药品检验所设立是为促进第一师食品、药品、医疗器械、保健食
在质量方面所追求的目的。 2.2.31 质量管理 quality management
确定质量方针、目标和职责并在管理体系中通过诸如质量策划、质量控制、 质量保证和质量改进使其实施全部管理职能的所有活动。是对确定和达到质量 要求所必须的全部职能和活动的管理。
2.2.32 质量监督 quality surveillance 为保证满足质量要求，由用户或第三方对程序、方法、条件、产品、过程
3 对所有检验客户一律平等相待，严格按照药品、餐饮服务食品、保健食品和
化妆品等质量标准和检验依据，遵照既定程序、操作规范和工作文件的规定，
பைடு நூலகம்
建立并运行完善的管理体系，为社会出具科学、准确、可靠的数据，满足广大
客户的要求。
4 本所是独立的法人单位，能确保判断的独立性，不受任何对工作质量有不良
影响的、来自内、外部的不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响，禁止
从事校准和/或检验的机构。 2.2.2 检验（测）实验室 testing laboratory
从事检验（测）工作的实验室。 2.2.3 检验 inspection
通过观察和判断，必要时结合测量、试验或估计所进行的符合性评价。 2.2.4 检验（测试、试验）test
对给定的产品，按照规定程序确定某一种或多种特性、进行处理或提供服 务所组成的技术操作。 2.2.5 检验方法 test method
并应及时、妥善地作出答复和处理。
11 本所赋予检验人员和质量管理人员有越级如实反映质量问题的权力和义
务，任何人不得打击报复当事人。 12 督导内部审核，定期实施管理评审，确保本中心质量管理体系正常有效运 行。 13 对任何偏离质量方针和质量目标的行为必须坚决抵制，及时纠正。对违反 上述规定者，将视情节轻重，予以处分，直至追究法律责任。
任何商业贿赂，确保检验结果的公正性和客观性并承担法律责任。
5 除药品、餐饮服务食品、保健食品和化妆品检验与业务审核及质量管理人员
外，其他不相关人员不得随意介入某个质量检验工作。
6 本所工作人员不得参与药品、餐饮服务食品、保健食品和化妆品生产经营活
动，也不得以任何名义参与有损药品、餐饮服务食品、保健食品和化妆品质量