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（RS）、（DL）对其进行识别。
4. 空间效应：空间效应是指黏土矿物内表面的有限空间，对体形较大的离子团或 分子在离子交换、吸附时产生的阻滞作用。
5.亲电试剂：亲电试剂指在有机化学反应中对含有可成键电子对的原子或分子有 亲和作用的原子或分子。亲电试剂一般都是带正电荷的试剂或具有空的 p 轨道或 者 d 轨道，能够接受电子对的中性分子。
2. 构象：在有机化合物分子中，由 C—C 单键旋转而产生的原子或基团在空间排 列的无数特定的形象称为构象。指一个分子中，不改变共价键结构，仅单键周围 的原子放置所产生的空间排布。
3. 手性：手性一词在化学医药领域运用更加普遍，一个手性分子与其镜像不重合， 分子的手性通常是由不对称碳引起，即一个碳上的四个基团互不相同。通常用
二、 请写出下列反应式的主要产物(20 分，每题 5 分)
1.
N OH
Beckmann重 排
C C(Me)3
2. O CH2CH3 Baeyer-Villiger 重排
3.
CH2CH3
CH3CH2CH2CH2 N CH2CH3 OH-
4.
Cቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ3CH2CH2CH2
DA 反应 CHO
三、 判断题（20 分，每题 2 分） 1. 对映异构体是互为镜像对映关系，但同平面移动后不能重合。（√） 2. 诱导效应是由于分子中的原子或基团的电负性不同，而使得分子中的成键电子 云沿碳链向一个方向偏移的现象。（√） 3. 共轭效应是当 C-H 键与键（或 p 轨道）不处于共轭位置时，产生的 C-H 键电 子离域的现象。（×） 4. 单分子亲核取代反应（SN1）历程是：第一步 碳正离子的生成， 第二步 亲核 试剂进攻正碳离子。（√） 5. 邻基效应是在亲核取代反应中，某些取代基当其位于分子的适当位置，能够和 反应中心部分地或完全地成键形成过渡态或中间体，从而影响反应的进行。 （√） 6. α-消除（或 1，1-消除）反应可形成一个环丙烷衍生物。（×） 7. 芳环的自由基反应服从一般定位规律。（√） 8. 电环化反应是链状共轭多烯的两端碳原子之间形成一个 σ 单键的反应及其逆 反应, 反应中电子围绕环状过渡态发生离域化作用。（√） 9. 环加成反应是由两个或多个分子中的 σ 键形成两个或多个 π 键得到环状化合 物的反应。（C×） 10.芳环上离域的 π 电子的作用，易于发生亲电取代反应。（√）
西南大学培训与继续教育学院课程考试试题卷
学期：2020 年春季 课程名称【编号】：高等有机化学【0080】 考试类别:大作业
A卷 满分：100 分
一、 名词解释（20 分，每题 4 分） 1. 外消旋体：外消旋体是一种具有旋光性（见旋光异构）的手性分子（见手征性） 与其对映体的等摩尔混合物。和内消旋体不同，它由旋光方向相反、旋光能力相 同的分子等量混合而成，其旋光性因这些分子间的作用而相互抵消，因而是不旋 光的。
四、 推测反应机理（20 分）
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HO C C NH2 CH3
NaOBr NaOH
H C NH2 CH3
五、 请简述芳香化合物的特点（20 分） 答：（1）具有平面或接近平面的环状结构；
（2）键长趋于平均化； （3）具有较高的 C/H 比值； （4）芳香化合物的芳环一般都难以氧化、加成，而易于发生亲电取代； （5）具有一些特殊的光谱特征，如芳环环外氢的化学位移处于核磁共振光谱图的低 场，而环内氢处于高场。大多数芳香化合物都含有一个或多个芳环（或芳核）。芳香族 化合物广泛分布于自然界，许多都是具有芳香气味。主要的工业来源是石油和煤焦油。