药学专业知识一一、最佳选择题（共40题，每题1分，每题的备选项中，只有一个最符合题意）1．以下属于生理因素对药物作用影响的是A．年龄B．种族差异C．个体差异D．种属差异E．特异质反应2．关于药物的基本作用和药理效应特点，不正确的是A．具有选择性B．使机体产生新的功能C．具有治疗作用和不良反应两重性D．药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E．通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用3．关于药物制剂稳定性的说法，错误的是A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据4．有关散剂特点叙述错误的是A．易于分散，起效快B．外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C．贮存、运输携带比较方便D．制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E．粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定5．为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体，常用的修饰材料是A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇6．当过量使用对乙酰氨基酚出现中毒时，可选用的解毒药物是A．谷氨酸B．谷胱甘肽C．磷酸苯丙哌林D．羟甲司坦E．半胱氨酸7.为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠8.亚砜类药物经还原生成A. 醚B. N-甲基C. 羟基D. 磺酸E. 硫醚9.为卡托普利的巯基乙酰化、羧基与苯甘氨酸的氨基成酰胺的前药，该药物是A.依那普利B.阿拉普利C.贝那普利D.喹那普利E.培哚普利10.苯磺酸氨氯地平的结构式如下图，下列说法与之不符的是A.为1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞药B.二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基取代C.4位碳原子具有手性D.容易通过血-脑屏障而作用于脑血管及神经细胞，选择性扩张脑血管E.与柚子汁一起服用时，会产生药物-食物相互作用，导致其的体内浓度增加11.影响药物分布的因素不包括A．药物与组织的亲和力B．药物与血浆蛋白结合的能力C．血液循环系统D．胃肠道的生理状况E．微粒给药系统12.分子中含有巯基，对血管紧张素转换酶（ACE )产生较强抑制作用的抗高血压药物是A.卡托普利B.马来酸依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.雷米普利13.三种制剂的血药浓度-时间曲线如下图，对A、B、C三种制剂的临床应用和生物利用度分析，错误的是A.制剂A的吸收速度最慢B.制剂A的达峰时间最短C.制剂A可能引起中毒D.制剂C可能无治疗作用E.制剂B为较理想的药品14．酸类药物成酯后，其理化性质变化是A．脂溶性增大，易离子化B．脂溶性增大，不易通过生物膜C．脂溶性增大，刺激性增加D．脂溶性增大，易吸收E．脂溶性增大，与碱性药物作用强15．不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是A．生物等效性试验B．微生物限度检查法C．血浆蛋白结合率测定法D．平均滞留时间比较法E．制剂稳定性试验16．肾上腺素抑制组胺作用治疗过敏性休克，属于A.生理性拮抗B.生化性拮抗C.化学性拮抗D.药理性拮抗E.无法判断17.少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应18.治疗指数表示A.毒-效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量-效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E. ED95至LD5之间的距离19.药物安全范围指的是A. ED50与LD50的比值B. LD50与ED50的比值C.LD5与ED95的比值D. ED95与LD5的比值E.ED95和LD5之间的距离20. A. B、C三种药物的LD50分别为300、400、500mg/kg，ED50分别为10、10、10mg/kg, 三种药物治疗指数大小顺序应为A. A>C>BB. B>A>CC. C>B>AD. A>B>CE. C>A>B21.药物吸收是指药物从给药部位进入A.细胞内的过程B.细胞外液的过程C.体循环的过程D.胃肠道的过程E.作用部位的过程22.感染病人使用抗生素杀灭体内病原微生物属于A.全身治疗B.对症治疗C.局部治疗D.对因治疗E.补充治疗23.关于受体特征的描述不正确的是A.与配体结合具有饱和性B.与配体结合具有不可逆性C.与配体结合具有特异性D.与配体之间具有多样性E.对配体的识别具有高灵敏性24.竞争性拮抗剂具有的特点是A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.同时具有激动药的性质D.与受体形成不可逆的结合E.使激动药量-效曲线平行右移，最大反应不变25.可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.吗啡26.关于肠肝循环的叙述错误的是A.肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程B.肠肝循环的药物应适当减低剂量C.肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中D.肠肝循环的药物在体内停留时间延长E.所有药物都存在肠肝循环27.根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是A.阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛C.硝苯地平阻断Ca2＋而降血压D.氢氯噻嗪抑制肾小管Na＋-Cl－转换体，产生利尿作用E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱碱性药物的排泄28.既有第一信使特征也有第二信使特征的信使分子是A.Ca2＋B.神经递质C.环磷酸腺苷D.一氧化氮E.生长因子29.由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药物是A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠30.抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是A.影响酶的活性B.干扰核酸代谢C.补充体内物质D.改变细胞周围的理化性质E.影响生物活性物质及其转运体31.完全激动药的概念是A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强亲和力，无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性E.以上都不对32.药物的安全指数是指A.ED50/LD50B.ED5/LD95C.LD50/ED50D.LD5/ED95E.LD95/ED533.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期34.下列关于利培酮的说法错误的是A.非经典抗精神病药B.主要活性代谢物为帕利哌酮C.口服吸收完全D.代谢产物有抗精神病活性E.属于三环类抗精神病药35.将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A.增强选择性B.延长作用时间C.提高稳定性D.改善溶解度E.降低毒副作用36.纳洛酮结构中17位由以下哪种基团取代A.甲基B.1-甲基-2-丁烯基C.环丁烷甲基D.环丙烷甲基E.烯丙基37.头孢克洛的化学结构是A.B.C.D.E.38.结构中含有A.呋喃环B.咪唑环C.噻吩环D.噻唑环E.吡啶环39.关于普萘洛尔的叙述不正确的是A.外消旋体的毒性比单个对映体弱B.含有一个手性碳原子，活性（-)-(S)-异构体>(+)-(R)-异构体C.为非选择性β受体阻断剂D.结构中含有异丙氨基E.临床上用外消旋体40.属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普罗帕酮D.奎尼丁E.普萘洛尔二、配伍选择题（共60题，每题1分。
题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。
每题只有1个备选项最符合题意）[41~42题共用备选答案]A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码41.又称为品牌名，是由新药开发者在申报药品上市时选定的名称42.又称为国际非专利药品名称，是新药开发者在新药申请过程中向世界卫生组织提出的名称[43 ~47题共用题干]A.吗啡C.盐酸麻黄碱D.维生素B1E.葡萄糖43.在碱性条件下与硫酸铜形成蓝色配位化合物的药品是44.与甲醛-硫酸试液反应显紫堇色的药品是45.遇碱性酒石酸铜试液，即生成红色氧化亚铜(Cu20)沉淀的药品是46.与铁氰化钾反应生成具有蓝色荧光的硫色素的药品是47.可使二氯靛酚钠褪色的药品是[ 48~50题共用备选答案]A. B.C. D.E.48.母核为吡咯环的他汀类降脂药是49.母核为吲哚环的他汀类降脂药是50.母核为嘧啶环的他汀类降脂药是[51 ~54题共用备选答案]A.离子键B.氢键C.离子-偶极E.电荷转移复合物51.美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是52.去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后，与β2受体之间形成的主要键合类型是53.磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是54.氯喹与疟原虫DNA的结合，形成的主要键合类型是[55~58题共用备选答案]A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂55.二甲基亚砜可作为56.乙醇可作为57.油酸乙酯可作为58.苯甲酸钠可作为[59~60题共用备选答案]A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运59.氨基酸、水溶性维生素类药物转运方式是60.水溶性的小分子药物转运方式是[61~63题共用备选答案]A.氯苯那敏B.甲基多巴C.丙氧酚D.普罗帕酮E.乙胺丁醇61.对映异构体具有相同的药理作用，右旋体活性大于左旋体的药物是62.L-对映异构体有活性，D-对映异构体无活性的药物是63.D-对映异构体有活性，L-对映异构体毒性大的药物是[64~66题共用备选答案]A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧64.维生素A转化为2，6-顺式维生素A为65.青霉素V钾在磷酸盐缓冲液中降解为66.氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸为67.肾上腺素颜色变红为[68~70题共用备选答案]A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增强D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变68.受体脱敏表现为69.受体増敏表现为70.同源脱敏表现为[71~74题共用备选答案]A.ClB.tl/2C.βD.VE.AUC以下药物动力学参数的表示方式是71.生物半衰期72.曲线下的面积73.表观分布容积74.清除率[75~77题共用备选答案]A.效能B.效价强度C.治疗指数D.最小有效量E.安全范围75.LD50与ED50的比值叫做76.反应药物内在活性的为77.相对剂量或浓度引起等效反应的是[78~80题共用备选答案]A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药78.与受体具有很高亲和力和内在活性(α=1)的药物是79.与受体有很高亲和力，但内在活性不强(α<1)的药物是80.与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性(α=0),与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是[81~83题共用备选答案]A. 阿昔洛韦B. 茚地那韦C. 奈韦拉平D. 阿德福韦酯E. 奥司他韦81.属于开环核苷类的药物82.属于蛋白酶抑制剂的药物83.属于乙酯型前药的药物【84-86】A．助悬剂B．增溶剂C．保湿剂D．防腐剂E．助溶剂84．液体制剂中加入表面活性剂作为85．碘制剂在碘化钾的存在下溶解度显著增加，加入碘化钾的作用86．液体制剂中一般加入明胶作为【87-89】A．非洛地平B．卡托普利C．厄贝沙坦D．氯丙嗪E．吗啡87．血管紧张素转化酶抑制剂88．血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂89．钙通道阻滞剂【90-92】A.含有毒性基团B.与非治疗部位的靶标结合C.与非治疗靶标结合D.抑制肝药酶E.诱导肝药酶药物产生毒副作用的原因很多，不同药物产生毒副反应的原因也不同90.抗精神病药氯丙嗪易产生锥体外系反应，原因是91.长期服用降压药卡托普利易产生干咳副作用，原因是92.氮芥类抗肿瘤药可引起致癌、致畸或致突变不良反应，原因是【93-94】对青霉素的母核6-氨基青霉烷酸(6-APA)进行化学改造，在6位接上不同酰基侧链，分别合成了耐酸、可口服的青霉素、耐内酰胺酶的青霉素及广谱青霉素。