取用细口瓶里的药液时，先拿下瓶塞，倒
放在桌上，然后拿起瓶子使标签对着手心、
瓶口要紧挨着试管口，使液体缓缓地倒入 试管。
• 5.试纸的种类很多。常用的有红色石蕊试纸、
蓝色石蕊试纸、pH试纸、淀粉碘化钾试纸
和品红试纸等。在使用试纸检验溶液的性质
时，一般先把一小块试纸放
在 表面皿或玻璃片上，用蘸有待测溶液
容 器 与 反 应 器
可 直 接 加 热
试管 坩埚 蒸发皿
进行少量物 质间的反应
固体物质的 高温灼烧
溶液的蒸发 浓缩、结晶
加热前外壁无水滴，最大盛 液量小于试管容积的1/3 加热完后放在石棉网上冷却
盛液不超过容器容积的2/3
类别 名称 主要用途 使用方法和主要注意事项
容 器 与 反 应 器
可 隔 网 加 热
类名 别称
主要用途
使用方法和主要注意事项
称量时左物右码，称量物不能
计 量 器
天 平
称量物质的质量 （精确度为0.1 g）
直接放在托盘上，两盘各放一 张大小相同的纸，易潮解的或 具有腐蚀性的放在玻璃器皿中 称量，不能称热的物质
温
水银球不能接触器壁，
度
测温度
计
不可作搅拌器使用
类 别
名称
主要用途 使用方法和主要注意事项
要放入指定的容器内。
盖满
• 4.取用固体药品一般用药匙 。往试管里装 入固体粉末时，为避免药品粘在管口和管 壁上，先使试管倾斜 ，把盛有药品 的 药匙(或用小纸条折叠成的纸槽.)小心地 送入试管底部，然后使试管直立起来，让
药 夹品取全。部取落 用到 很底 少部 量， 液块 体状 时的可药用品胶要头用滴镊管子吸 取。取用较多量液体时可用直接倾注法，
易燃试剂 溶剂和红磷、硫、镁等， 分类存放,
危
能够自燃的白磷
远离火源
险 易爆试剂
硝酸纤维、硝酸铵等
品 剧毒试剂
氰化物、汞盐、 白磷、氯化钡等
分类存放
强腐蚀性试剂 强酸、强碱、液溴等
与二氧化硅能反 应的试剂
强碱固体、氢氟酸等
塑料瓶或 铅制容器 贮存
性质
常见试剂
保存方法
对瓶塞 有要求 的试剂
有强腐蚀性、强氧化性的 试剂如浓硝酸、浓硫酸、 液溴、酸性高锰酸钾等； 能溶解橡胶的物质如有机 溶剂苯、汽油等
• 特别提醒
• ①在进行装置气密性检查时，首先要使实 验装置形成密封体系，使装置内外压强不 等，然后观察气泡产生或是否形成水柱(液 面变化)。
• ②气密性检查既可以是对整套装置检查， 也可以对装置分段检验。
• ③装置气密性检验必须在放入药品之前进 行。
• 6.物质分离基本操作
方法 适用范围 主要仪器 注意点
试管上附着的硫
洗涤剂 热的纯碱或洗涤剂 用酒精等有机溶剂洗涤
用酒精或NaOH溶液洗涤 CS2或NaOH溶液洗涤
残留物
洗涤剂
久置FeCl3溶液的试剂瓶上的沉淀Fe2O3 铁锈
盐酸 盐酸
久置石灰水的试剂瓶壁上的固体CaCO3 盐酸
葡萄糖与新制Cu(OH)2反应后残留的Cu2O 稀HNO3
氢气还原氧化铜后试管中残留的Cu和CuO； 银镜反应后的试管
• 3.实验室里所用的药品，很多是易燃、易爆、
有腐蚀性或有毒的，因此在使用时一定要严
格遵照有关规定和操作规程，保证安全。不
能药的用 品 味手(道特接。别触注是药意气品节体，约)的不药气要品味把，，鼻严不孔格得凑按品到照尝容实任器验何口规药去定品闻.
的用量取用药品。如果没有说明用量，一般
应试按 管最底少部量。取实用 验液 剩体 余1的～药2 品m不L，要固随体意只丢需弃要，
• 5.气密性检验
• 涉及气体制备、气体收集、气体反应等的 仪器装置，都要先进行气密性检查，气密 性检查是在仪器连接完之后，添加药品之 前进行，气密性检查的方法多种多样，但 总的原则是密封一头，另一头通过导管插 入水中，再采用微热或加水产生液位差的 方法检验。具体有以下三种：
• (1)微热（基本法）如图Ⅰ所示，将导气管 b的末端插入水中，用手握住试管a或用酒 精灯微热(若装置复杂，手温达不到产生气 泡的温度，要用酒精灯加热)，导管末端有
的
.点在试纸的中部，观察颜色的变
化玻，璃判棒断溶液的性质。在使用试纸检验气体
的性质时，一般先用蒸馏水把试纸润湿，粘
在
的一端，用
把试纸放到盛有
待玻测璃气棒体的试管口，观玻察璃试棒纸的颜色变化情
况来判断气体的性质。使用
不能用蒸
馏水润湿。
pH试纸
重点知识归纳 1.常用仪器
类别 名称 主要用途 使用方法和主要注意事项
粗略量取一定体 不能在量筒内配制溶液和
积的液体（精确 进行化学反应，观察刻度
度≥0.1 mL)
时眼睛平视
配制一定体积、 用前首先检漏，不能加热，
一定物质的量浓 不能盛温热的液体，不能
度的溶液
代替试剂瓶贮存试剂
酸、碱中和滴定 或量取一定体积 的液体（精确度 为0.01 mL)
酸式滴定管不能装碱液和 氢氟酸，碱式滴定管不能 装酸性高锰酸钾溶液，观 察刻度平视
反加
试剂瓶 (广口、 细口)
广口：盛固 体药品
棕色瓶盛见光易变质的
药品，盛碱液时改用橡
细口：盛液 胶塞
体药品
应热 器 启普发生器
固—液不加 热反应器
使用前先检查气密性
滴瓶
盛少量 液体药品
盛碱液时必须用 软木塞或橡胶塞
类 别
名称
粗 量 器
量 筒
测 量 器精
容 量 瓶
量滴
筒定
管
主要用途
使用方法和主要注意事项
漏斗
漏 斗
长颈漏斗
分液漏斗
注液或过滤 注液
注液或分液
过滤时注意 “一贴、二低、三靠”
下端注意“液封” 下层液体从下口放出， 上层液体从上口倒出
干燥管 其 他 洗气瓶
干燥吸收气体
净化气体，测 气体体积
“大进小出” 洗气时“长进短出”； 测气时“短进长出”
• 2.仪器的洗涤
• （1）玻璃仪器洗净的标准
实例
蒸发 结晶 升华
易溶固体 与液体分 开
溶解度差 别大的溶 质分开
能升华固 体与不升 华物分开
①不断搅拌； 酒精灯、 ②最后用余 蒸发皿、 热加热；③ 玻璃棒 液体不超过
容积的2/3
酒精灯
NaCl(H2O)
NaCl (NaNO3) I2(NaCl)
方 法
适用范围
主要仪 器
注意点
实例
①一贴、二低、三
• 夹持类的仪器有铁夹(铁架台)、试管夹、坩
埚钳、三脚架、泥三角、镊子、石棉网夹和
滴有定管夹。加热的仪器。收酒集精气灯体、时酒所精用喷的灯
集仪有气器瓶、贮气瓶、水槽、导气管、橡皮塞
。固蒸体馏磨时成的粉冷 末凝 的仪 仪器 器冷 研是 是凝 钵管
，将块状 。
• 2.给试管里的固体加热，试管口应稍向下 倾斜并要先使试管均匀受热，再把灯焰固 定在固体的部位加热，给试管里液体加热 时，液体体积最好不要超过试管容积 的 1/3 ，应使试管倾斜一定角度(约45° 角)，并不时地移动试管，试管口应朝向无 人的方向。
稀硝酸
• 3.常用试剂的保存方法
性质
常见试剂
易挥发试剂：浓氨水、浓盐 酸、浓硝酸、液溴、四氯化 易挥发 碳、汽油等
或升华
易升华试剂：碘、萘
吸湿性
试剂
易风化
试剂
见光或受 热易分解 的试剂
NaOH、无水CaCl2、浓 H2SO4、无水CuSO4等
Na2CO3·10H2O等 氯水、双氧水、KMnO4、 AgNO3、HNO3等
• （2）判断各类试剂保存方法正误；判断 各种情况下的实验安全事故是否发生；判 断具体实验安全装置图及根据实验要求设 计安全装置。
• （3）判断各类基本实验操作的正误，根 据实验的具体要求确定实验各步操作，根 据实验操作选择所需仪器或仪器组合。
• 基础知识回顾
• 1.中学化学实验常用的仪器中，可直接 加热的仪器有试管、蒸发皿、坩埚、燃 烧匙。用石棉网加热的仪器有烧杯、烧 瓶、锥形瓶。测量体积的仪器 有 计 离 有量量仪筒普仪器、通器容漏托有量斗盘瓶、天、分平滴液、定漏温管斗度、、计移干液燥管管、。洗。分气瓶 。
• (3)液封法
• 如图Ⅳ所示，检验此装置气密性： 关闭弹簧夹K，向长颈漏斗中加 入水浸没长颈漏斗下端管口，再 继续向漏斗内加水，使漏斗颈内 液面高于试管内液面，形成一段 水柱，若水柱在较长时间内不下 降，证明此装置不漏气。也可打 开K，从导管a处吹气使长颈漏斗 下端形成一段水柱，对于较复杂 的实验装置检验其气密性，可分 段检查(因具体装置而异)。
液 液体
斗
液
方法 适用范围 主要仪器
蒸馏
分离沸点 不同的混 合溶液
蒸馏烧瓶、 冷凝管、温 度计、牛角 管、锥形瓶
易溶气与 洗气 难溶气分
开
洗气瓶
注意点
实例
①温度计水
银球位于支 管口处；② 乙醇和水、
冷凝水从下 I2和CCl4 口通入；③ 加入碎瓷片
长进短出 CO2(HCl)
• 7.安全操作
• 防爆炸：可燃性气体点燃前一定要检验纯 度；H2还原CuO时，实验前要先通氢气， 后点灯，实验后要先熄灯，后停气；高锰 酸钾受热分解时，会因不纯而爆炸，因此 强氧化性试剂要与可燃物隔离，在综合实 验装置中，要注意气体的“通路”问题。
Hale Waihona Puke 烧杯烧瓶（圆 底、平底 和蒸馏烧 瓶）
锥形瓶
溶解、配 液、反应 器
反应器、 液体的蒸 馏等
反应器、 接收器