遗传图谱题做法1.伴性遗传的概念2. 人类红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病）特点：⑴男性患者多于女性患者。

⑵交叉遗传。

即男性→女性→男性。

⑶一般为隔代遗传。

1.抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）特点：⑴女性患者多于男性患者。

⑵代代相传。

4、伴性遗传在生产实践中的应用遗传图谱题解法1.看是否为伴y遗传：只有男性患病，而且代代相传（如：胡须）2.判断显性和隐形：无中生有为隐性：父母没病，子女有病有种生无为显形：父母有病，子女没病二者都没有，说明既可能为显性，也可能为隐形。

3.（1）若为显性：看“男患者的母亲和女儿是否一定患病。

”若是，则既可能为伴X显性遗传病，也可能为常染色体显性遗传病。

若有一个不患病，都说明一定是常染色体显性遗传病。

若找不到男患者，说明既可能为伴X显性遗传病，也可能为常染色体显性遗传病。

（2）若为隐形：看“女患者的父亲和儿子是否一定患病。

”若是，则既可能为伴X隐性遗传病，也可能为常染色体隐性遗传病。

若有一个不患病，都说明一定是常染色体隐性遗传病。

若找不到女患者，说明既可能为伴X隐性遗传病，也可能为常染色体隐性遗传病。

4.如果考虑细胞质遗传：只要有女性患病，而且女性子女全部患病。

则极有可能为细胞质遗传（母系遗传特点）12 3 4 7 8 56 9 11 I II III 10121. 右图为甲种遗传病（设显性基因为A ，隐性基因为a ）和乙种遗传病（设显性基因为H ，隐性基因为h ）的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于x 染色体上）下列叙述正确的是 （ ）A ．就乙病来看，I 2、II 2的基因型一定相同B ．II 1、II 2产生的基因型为aX H 的生殖细胞含有完全相同的遗传物质C ．II 1、II 2所生的子女中，两病兼发的几率为1/8D ．两种病的相同特点都是来自于基因重组2. 如果科学家通过转基因技术，成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常，那么预测该女性与正常男性结婚后，所生子女的表现型为 （ ） A ．儿子女儿全部正常 B ．儿子、女儿中各一半正常 C ．儿子全部患病女儿全部正常 D ．儿子全部正常女儿全部患病3．右边遗传系谱图中，可能属于X 染色体上隐性基因控制的遗传病是4. 人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。

一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。

如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是A ．9／16B ． 3／4C ．3／16D ．1／45.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B ）对窄叶（b ）为显性，等位基因位于X 染色体上，其中窄叶基因(b)会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是 A ．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶B ．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶C ．子代雌雄各半，全为宽叶D ．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：16. 右图是一个某遗传病的家谱。

3号与4号为异卵双生。

他们的基因型相同的概率是A. 5/9B. 1/9C. 4/9D. 5/167．右图是人类某跗病的系谱图（该病受一对基因控制）则其最可能的遗传方式是A ．X 染色体显性遗传B ．常染色体显性遗传C ．X 染色体隐性遗传D ．常染色体隐性遗传8．三倍体西瓜之所以无籽，是因为三倍体植株不能形成正常的卵细胞。

不能形成正常卵细胞的原因是减数分裂时 A ．第一次分裂染色体联会紊乱 B ．第一次分裂同源染色体不能分离 C ．第二次分裂着丝点不分裂 D ．第二次分裂染色体不能平均分配9．下列各项中，产生定向变异的是A ．DNA 碱基对的增添、缺失或改变B ．染色体结构或数目发生变异C ．良好的水肥条件或基因工程D ．不同物种间的杂交1 2 3 4 5A B C D10．已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。

下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。

Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（）A．0、1/4、0 B．0、1/4、1/4C．0、1/8、0 D．1/2、1/4、1/811、下面是一个特殊家庭的遗传病系谱图，分析正确的是（）A、甲病很可能为伴x隐性遗传，乙病很可能为伴X显性遗传B．甲、乙两病很可能均为伴X显性遗传C．甲、乙两病很可能均为常染色体显性遗传D．甲病很可能为伴Y染色体遗传，乙病很可能为细胞质遗传12．右图是患甲病(基因A、a)和乙病(基因B、b)两种遗传病的系谱图(Ⅱl与Ⅱ6不携带乙病基因)。

对该家系描述错误的是( )A．甲病为常染色体显性遗传病B．乙病由X染色体隐性基因控制C．Ⅲ1与Ⅲ4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是1／16D．Ⅲ2与Ⅲ3结婚生出病孩的概率是1／813、自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。

已知鸡的性别由性染色体决定。

如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是（）A．1：0 B．1：1 C．2：1 D．3：114．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(I、Ⅲ)，如右图所示。

下列有关叙述中正确的是A、I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率低于女性B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率等于女性C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，男患者的比例高于女患者D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定二、简答题。

1.已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示），两只亲代果蝇杂交得到子代类型的比例如下表：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/4 0 1/4 0雄蝇3/8 3/8 1/8 1/8请回答：（1）控制灰身与黑身的基因位于______；控制直毛与分叉毛的基因位于_________。

（2）亲代果蝇的表现型为__________、__________。

（3）亲代果蝇的基因型为__________、__________（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为_________。

（5）子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为__________、__________；黑身直毛的基因型为________。

4 2 3 6 15 2.在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A ，a ）致病基因携带者。

岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病（基因为B ，b ）。

两种病中有一种为血友病。

请据图回答问题：（1）__________病为血友病，另一种遗传病的基因在___________染色体上，为________性遗传病。

（2）III —11在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：________________。

（3）若III —11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_________。

（4）II —6的基因型为_________，III —13的基因型为____________。

（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若III 一11和III 一13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为__________，只患乙病的概率为______________；只患一种病的概率为_____________；同时患有两种病的概率为________________。

3..一对表现正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的父母均正常，但女方的弟弟是白化病患者。

这对夫妇生出白化病孩子的概率是 。

4.家兔的黑毛与褐毛是一对相对性状。

现有4只家兔甲、乙、丙、丁，其中甲和乙为雌兔，丙和丁为雄兔。

甲、乙、丙兔均为黑毛，丁兔为褐毛。

已知甲和丁交配的后代全部为黑毛子兔；乙和丁交配的后代中有褐毛子兔。

请回答： ⑴判断黑毛和褐毛的显隐性，并用符号B 和b 表示。

⑵推断甲、乙、丁三只兔的基因型。

5.某家庭多指（显性致病基因P 控制）遗传情况如右图。

⑴若1、2再生一个孩子，该孩子患多指的可能性是 。

⑵图中3与一正常女性结婚，生正常男孩的可能性是 ；⑶图中6和一个与自己基因型相同的男性结婚，生患病女孩的可能性是 。

⑷图中4手指正常但患先天性聋哑（隐形致病基因d 控制），这对夫妇所生子女中，只患多指的可能性是 。

6.两个个体相杂交得到1/8的aabb 个体，则这两个个体的基因型为（ ） A. Aabb ×aabb B. Aabb ×Aabb C. Aabb ×AaBb D.AaBb ×AaBb7.基因型分别为aaBbCCDd 和AABbCCdd 的两种豌豆杂交，其子代中纯合子比例为 。

将基因型为AaBbCc 和AABbCc 的向日葵杂交，按照基因的自由组合定律，后代中基因型为AABbCC 的个体比例应为 。

8.某研究性学习课题小组调查人群中双眼皮和单眼皮（控制眼皮的基因用E 、e 表示）的遗传情况，统计结果如下表。

组别 婚配方法 家 庭 子女父 母 单眼皮 双眼皮 单眼皮 双眼皮 一 单眼皮 单眼皮 60 37 0 23 0 二 双眼皮 单眼皮 300 56 102 50 105 三 单眼皮 双眼皮 100 24 28 19 33 四双眼皮双眼皮20035782567⑴根据上表第 组调查结果可判断该性状的显隐性。

⑵第二组抽样家庭中父亲的基因型可能是 。

⑶调查中发现第三组某家庭的单眼皮儿子同时患有白化病，那么这对肤色正常的夫妇再生一个肤色正常的双眼皮儿子的几率为 。

⑷第一组某家庭中母亲去美容院将单眼皮变成双眼皮后，再生一个双眼皮女儿的几率为 。

9.现有高秆抗锈病、双隐性矮秆易感锈病2个纯种小麦杂交，获得子二代4000株，其中应有矮秆抗锈病纯合子 株。

10.下图是两个家族系谱图。

甲家族中的遗传病与A 、a 基因有关；乙家族患色盲，相关基因B 、b 。

⑴图甲中的遗传病，其致病基因位于 染色体上，是 性遗传，判断理由是 。

其中Ⅱ－4基因型为 。

⑵图甲中Ⅲ－7表现型正常，则Ⅲ－8表现型是否一定正常？ ，原因 。

⑶图乙中Ⅰ－1的基因型是 ，Ⅰ－2的基因型是 。

⑷若图甲中的Ⅲ－8（不患色盲但患有其家族的遗传病）与图乙中的Ⅲ－5（不携带甲家族的遗传病基因）结婚，则他们所生子女中：男孩两病兼患的概率是 ；女孩不患甲病但患色盲的概率为 ；两病都不患的概率为 。

11．血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病。

其中以血友病甲（缺乏凝血因子Ⅷ）最为常见。

致病基因位于X 染色体上。

目前，治疗血友病主要是输入外源性凝血因子Ⅷ。