O (CH2)11 - CH3
1- dodecylazocycloheptane – 2- one
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N
第二节 经皮制剂的研究
4、醇类化合物 含有2~5个碳原子的短链醇能溶胀和提取角质层中的类脂 增加药物的溶解度 从而提高极性和非极性药物的经皮透过
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第二节 经皮制剂的研究
四、离子导入技术 Iontophoresis 利用电流离子经电极定位导入皮肤或粘膜、进入局部 组织或血液循环的一种生物物理方法
分子大小及脂溶性
分子量大于600的物质较难通过角质层 药物的扩散系数与分子量的平方根或立方根成 反比，分子量愈大，分子体积愈大，扩散系数 愈小；
pH和pKa
TDDS中药物浓度
熔点与热力活度
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第二节 经皮制剂的研究
物理学方法
二、促进药物经皮吸收的方法
化学方法
生化学方法
1、物理学方法(physical approach)
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第二节 经皮制剂的研究
超声波促进药物的经皮吸收的作用机制可分为两种：
超声波改变皮肤角质层结构
在超声波的作用下角质层中的脂质结构 重新排列形成空洞。
通过皮肤的附属器产生药物 的 传 递 透 过 (convective transport)通道
在超声波的放射压和超微束 (microstreaming) 作 用 下 形 成 药 物 的角质层中的脂质结构重新排列形 成空洞
和癸基甲基亚砜(DCMS) 氮酮类化合物 醇类化合物
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第二节 经皮制剂的研究
1、表面活性剂 o 表面活性剂自身可以渗入皮肤并可能与皮肤成分相
互作用，改变皮肤透过性质。 o 非离子型主要增加角质层类脂流动性，刺激性小，
透过促进效果也最差，可能是由于临界胶团浓度 (CMC)较低，药物容易被增溶在胶束中而较少释放 有关。 o 离子型与皮肤的相互作用较强，但连续应用后会引 起红肿、干燥或粗糙化。
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第二节 经皮制剂的研究 离子导入技术示意图： Constant current generator
Drug formulation
Anode
Buffer
D+
A2-
A1-
Cl-
Na+
Cathode
H+
Skin (application site)
Release is controlled by;
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第二节 经皮制剂的研究
影响超声波促进药物的经皮吸收的主要因素
超声波的波长 超声波的输出功率
一般用于促进药物经皮吸收的超声波波长选 择在90kHz~250kHz范围
药物的理化性质
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第二节 经皮制剂的研究
六、无针头注射器 Needle-Free injection systems
o 专用于糖尿病病人的胰岛素注射，减少疼痛、紧张 不适感。1亿次以上的注射已使用本品。
的透过系数；A－透过有效面积；K－角质层与基质 间的分配系数；D－角质层中药物的扩散系数；h－角 质层厚度。
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第二节 经皮制剂的研究
o 通常其透过速率一定，属于零级反应过程。 o 经皮给药后到达稳态药物浓度所需时间称为滞留时间
(lag time)。 o tlag=h2/6D o 通常药物的滞留时间在一小时以内。
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第二节 经皮制剂的研究
3、生化学方法(biochemical approach)
生物转化前体药物的合成(synthesis of bioconvertible prodrugs) 皮肤代谢抑制剂的合用(coadministration of methabolism inhibitor)
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Some methods for enhancing transdermal drug therapy
o 第7代产品：Medi-Jector VISIONTM (299美元)。采 用压力产生微细的胰岛素溶液柱，在1/2秒内剌穿皮 肤和分散进入皮下脂肪层。
o 无针头注射器分为无针头溶液注射器和无针粉末注 射器两种。
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第二节 经皮制剂的研究
1、无针头溶液注射器
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第二节 经皮制剂的研究
2、无针粉末注射器（PowderJact）
一、TDDS的发展和特点
o 第一个Transderm-Scop镇晕剂东莨菪碱
1974年美国上市
o 1981年硝酸甘油透皮制剂
o Products:
雌二醇 芬太尼 烟碱 可乐定 睾酮 硝酸异山梨酯 左炔诺酮
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第一节 概述
经皮给药的特点： p 可避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活 p 可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应，减少胃肠给药的
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Multi-layer Drug-in-Adhesive
类似于Single-layer Drug-inAdhesive 药物也结合于粘胶层
区别：
有两层粘胶层夹在控释膜中间
上层含药 粘胶层
药物贮库 延长释放时间
控释膜
加固系统 控制药物从含药粘胶 层的释放
下层含药 粘胶层
应用于皮肤后突释药物 粘附系统于皮肤
Blood
(1) ionization of drug
(2) rate of migration to opposite electrode
Skin (indifferent site)
CAN VARY VIA CURRENT MANIPULATION
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第二节 经皮制剂的研究
五、超声波技术 超声波技术作为物理学的方法应用于药物的经皮吸收，首 先是由Fellinger和Schmid把氢化可的松软膏用于关节炎治 疗中
无针液体注射器(liquid injection) 无针粉末注射器(powder injection) 23
第二节 经皮制剂的研究
2、化学方法(chemical approach)
脂质类物质的合成(synthesis of lipophilic analogs) 角质层去脂质化(delipidization) 化学吸收促进剂的合用(coadministration of chemical permeation enhancer) 前体药物的合成(synthesis of prodrugs)
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第二节 经皮制剂的研究
(三)经皮吸收的药动学解析 o 经皮吸收主要是以扩散过程为基础，其实验结果
的分析基本上采用扩散模型。 o 药物经皮吸收过程包括经皮透过过程和透过后的
体内吸收过程，采用隔室模型或隔室模型与扩散 模型结合起来解析。
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第二节 经皮制剂的研究
(四)体外经皮吸收的研究 1、透皮扩散池 o 扩散池由供给室(donor cell)和接收室(receptor cell)组
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经皮传递系统 经皮治疗制剂
transdermal drug delivery systems transdermal therapeutic system TDDS TTS
通过皮肤给药产生局部或全身治疗作用的给药系统
常用的剂型为贴剂(patch)，还有软膏剂、硬膏剂、涂剂 和气雾剂等。
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第一节 概述
o 由液氦管、阀门、塞膜、药物微粉腔和超音速 喷口等几部分组成，阀门打开后，液氦迅速膨 胀，形成强大高压气流，冲破塞膜，将药物微 粉高速压入皮肤表层。
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第二节 经皮制剂的研究
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第二节 经皮制剂的研究
七、经皮吸收制剂的研究内容 (一)经皮吸收制剂的处方研究步骤 1、根据药物的理化性质和药动学性质进行可行性分
成 ， 在 两 室 之 间 可 夹 持 皮 肤 样 品 、 TDDS 或 其 他 膜 材 料， 在扩散室一般装入药物或其裁体，接收室填装接 收介质。 o 常用的扩散池有直立式和卧式两种。
副作用 p 延长有效作用时间，减少用药次数 p 通过改变给药面积调节给药剂量，减少个体间差异 p 患者可自主用药，也可以随时停止用药
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第一节 概述
二、皮肤的基本生理结构与吸收途径 (一)皮肤的基本生理结构 皮肤的结构主要分为四个层次
皮肤
角质层 生长表皮
表皮
真皮
皮下脂肪组织
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第一节 概述
(二)药物在皮肤内的转移 药物透过皮肤吸收进入体循环 主要经过两种途径： 1、透过角质层和表皮进入真皮，扩散到毛细血管，转移到体循环
第十四章 经皮吸收制剂
中国药科大学药剂教研室
1
本章学习要求：
1、掌握经皮吸收制剂的概念、特点、基本组成和类型 2、掌握压敏胶类型 3、熟悉经皮吸收制剂中药物的经皮吸收 4、了解经皮吸收制剂的常用材料和制备方法 5、了解经皮吸收制剂的质量评价
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教学内容
第一节 概述 第二节 经皮制剂的研究 第三节 经皮吸收制剂的制备 第四节 经皮吸收制剂的质量控制
析； 2、建立药物的分析方法进行方法学研究； 3、设计经皮给药系统，了解药物的经皮透过率，测定
体外药物的透过率与时滞； 4、进行药动学研究； 5、进行临床研究。
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第二节 经皮制剂的研究
(二)药物透过速率的计算 o 角质层中药物的透过速率(吸收速度)J(dQ/dt): o J=dQ/dt=ACsPsc=ACsKD/h o 式中，Cs－基质中药物的浓度；Psc－角质层中药物
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第二节 经皮制剂的研究
2、二甲基亚砜(DMSO)和癸基甲基亚砜(DCMS) (1) DMSO 吸收促进机理：与皮肤相互作用和对药物增溶。 缺点：具有皮肤刺激性和恶臭。
(2) DCMS 用量较少，对极性药物的促进能力大于非极性药物。
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第二节 经皮制剂的研究
3、氮酮类化合物 o 对亲水性药物的吸收促进作用强于亲脂性药物。
(药物贮库）