1. 规格、参数、性能1.1 蒸发器规格、型号1.1.1 蒸发器名称、型号：RHJM-6000四效降膜蒸发器1.1.2 蒸发水量规格：6000kg/h1.2 蒸发器工艺参数1.2.1 总物料流量：10000 kg/hr1.2.2 总蒸发速率：6000 kg/hr1.2.3 物料流程：四效→一效→二效→三效→出料1.2.4 蒸汽流程：一效→二效→三效→四效→冷凝器1.2.5 各效传热面积：一效（140m2）二效（100m2）三效（140m2）四效（100m2）1.3 蒸发器性能1.3.1 物料：糖浆1.3.2 物料进口：进四效数量：10000kg/hr温度：50-60℃浓度：30-32%（DS）1.3.3 物料出口：从三效出料数量：4000kg/hr温度：65-70℃浓度：75-80%（DS）蒸汽消耗量：1800kg/h （0.6MPa）冷却水从35℃至43℃150m3/h电能（安装功率）29kw电流380/220v，50赫兹，3相设备布置四效蒸发器、冷凝器温度一效二效三效四效加热温度℃104.5907660蒸汽温度℃917761432. 工艺阐明为了更好地理解请运用工艺流程图为了得到对的成果，你应当理解现场安装，每条工艺线。
如果浮现故障或紧急状况，必要非常熟悉和组件物理位置和管道工程布置。
2.1 物料将要浓缩物料输送到进料罐，通过进料泵将物料通过流量计打到四效上端管板上分布器以保证进入每一根加热管液量相似。
液膜在管子顶部向下流动过程中加速，由于重力及液体形成蒸汽作用下流速增长，蒸发器从外部加热、水蒸汽及某些浓缩物料离开蒸发器，大某些液体存储在下部料仓并由此离开，少量液体及水蒸汽通过连接管道运到分离器蒸汽与液体在此分离，留存在顶部水蒸汽进入冷凝器冷凝。
从第四效蒸发器出来物料通过四效出料泵送到一效管板上分布器，液膜在向管子底部流动过程中加速，由于重力及液体形成蒸汽作用下流速增长，蒸发器从外部加热、水蒸汽及某些浓缩物料离开蒸发器，大某些液体存储在下部料仓并由此离开，少量液体及水蒸汽通过连接管道输送到分离器，蒸汽与液体在此分离，留存在顶部水蒸汽进入二效加热室或者通过热泵再次进入一效加热室，从第一效蒸发器出来物料通过一效物料转移泵输送到二效管板上分布器。
依次类推，物料通过三效蒸发器出料，合格物料通过出料螺杆泵输送到成品罐，不合格物料打回流至蒸发前罐。
蒸发前储罐—→Ⅳ效—→Ⅰ效—→Ⅱ效—→Ⅲ效—→出料2.2 加热设备蒸汽流程Ⅰ效—→Ⅱ效—→Ⅲ效—→Ⅳ效—→冷凝器2.3 冷凝液流程Ⅰ效加热室冷凝水—→Ⅱ效加热室冷凝水—→Ⅲ效加热室冷凝水—→Ⅳ效加热室冷凝水—→分水罐—→冷凝水泵2.4 空气流程（蒸发器排气）①空气可通过如下途径进入系统法兰连接、仪表连接、阀门连接泄露等。
通过泵密封系统通过物料②有如下排气系统与每效壳程上、下部连接处。
为了在启动时抽真空或在持续蒸发过程中抽走不冷凝气体。
2.5 抽空气－真空单元为了在启动时抽真空或在持续蒸发过程中抽走不冷凝气体。
需要安装水环真空泵。
3. 蒸发器保护（水试）为避免由于真空系统而损坏装置及设备（按各真空条件设计设备强度）在真空条件下设备组件不被损坏。
通过如下环节检测过压保护为检测真空泄漏，所有蒸发器都充入水，首选是分离室，然后是管程，最后是壳程，注意检测时应将位于顶端管板下部排气堵头打开避免压力累积，（空气压缩）防止超过供应系统压力。
同步注入分离器水压近似3m水压或者少于0.3kg/cm2。
如无设计单位承认不能超过该值。
4. 蒸发器操作4.1 操作概述在开机操作前先做好前期准备工作，然后启动冷却水进出阀门启动供水泵，调节出水阀门开度（先小后大）向冷凝器供水使水回到凉水塔，然后将真空泵内积存水尽量放空拧上丝堵，关闭真空泵进气门，启动真空泵，待达到正常转速后，缓缓打开真空泵进水门（至正常开度一半），打开真空泵进气门，然后，调节进水阀门至正常开度。
使Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ效分离室真空上升，当各效分离室真空度上升到规定值，Ⅱ效-0.04Mpa，Ⅲ效-0.07Mpa，Ⅳ效-0.09Mpa，若Ⅳ效真空度过高-0.092Mpa以上，（可恰当打开真空破空阀使Ⅳ效真空度稳定在规定值）。
启动进料泵，缓慢打开流量计进口阀门，向Ⅳ效蒸发器进料，待Ⅳ效蒸发器有料落下后，启动Ⅳ效出料泵向I效进料，依次启动Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ效出料泵，缓慢启动蒸汽阀门，向Ⅰ效蒸发器供汽，控制送汽压力0.4Mpa如下，打开回流管阀门。
（注意：蒸发器刚启动时，进料阀门开度应为正常开度1/3左右。
以便于调节控制，当蒸发器进入正常状态时，逐渐将入料阀门打开到正常开度。
）。
当分水罐视镜有液位后，打开冷凝水阀门，启动冷凝水泵，缓慢打开冷凝水泵出口阀门。
冷凝水阀门及冷凝水泵出口阀门，使各效冷凝水液位控制在视镜1/3～1/2之间。
当回流管有料回流到入料罐时，逐渐增大进汽阀门，使热泵前蒸汽压力控制在0.7Mpa如下，同步相应开大进料阀门。
从回流管取样化验成品浓度值，当成品浓度合格时（75—80%之间），打开成品出料阀门，关闭回流阀门，向成品罐供料调节蒸汽阀门开度，使成品浓度维持稳定。
4.2 操作阐明4.2.1 准备运营之前检查工作记录与否浮现过任何问题，在检查修理及校正后，检查有关法兰、视镜及人孔与否在各自位置上并紧固；检查配电柜电源与否有电；告知锅炉房准备蒸汽；开机前检查各料泵与否正常运转（油位达到油窗中心线），打开料泵机械密封降温水阀门，检查与否达到降温效果。
手动盘转各泵联轴器，应无卡阻现象；检查各料阀、水阀与否能关严达到使用状态；向泵启动密封水，检查与否水流流入流出如果有必要进行校正通过壳程上视镜，检查冷凝系统；检查各台泵润滑油油位，如润滑油局限性应及时填充保证各泵有充分润滑条件；如果此前试运营中注入量特别大或开始时蒸汽内含冷凝液时打开冷凝泵检查；启动冷凝水循环系统打开手动阀，冷却水流经冷凝器，看冷凝器与否有冷凝液流出。
4.2.2 启动水启动冷却水进出阀门启动供水泵，调节出水阀门开度（先小后大）向冷凝器供水使水回到凉水塔，记录下冷却循环水进出水温度。
4.2.3 抽真空设备准备抽真空，检查冷却水泵与否供冷却水，检查工业水与否进入水环真空泵。
并启动冷却水泵及真空泵，使冷凝器真空度达到0.085~0.095。
检查冷凝器及第一效真空度记录。
注意：如果在30分钟内所抽真空度不大于0.085，查找泄露。
4.2.4 预热蒸发器在第一效壳程达到200mbar时可以向蒸发器通入蒸汽也就是开始蒸发水。
当在分水罐视镜上浮现冷凝液时，启动冷凝水泵。
4.2.5 满负荷水运营当物料温度超过50℃增长进料及蒸汽直到达到标定值，第一效分离器温度达到70-75℃观测排料，以保证液位保持不变（恒定）如果分离器内液位上升，那有也许是蒸发率太低或进料量太高，如果不能通过调节蒸汽流量或进料量来达到减少分离器内液位高度话，那么就是泵系统有真空泄露。
保证在壳程内无冷凝液沉积在预热过程中最后一效温度开始上升，（或冷凝器真空度下降）水量增长，以保证恒定出口温度！！4.2.6 准备生产冷凝器温度近似50℃（110mbar ）分离罐内无溢出、无冷凝液沉积，检查进料罐液位正常后打开进料阀，物料抽进设备。
4.3 试车试车前应完毕如下准备工作：⑴所有安装和维修工作都已完毕；⑵所有管道阀门法兰都已拧紧；⑶所有设备联接法兰都已拧紧；⑷所有设备都已检查工作正常；⑸检查各台泵润滑油油位，如润滑油局限性应及时填充保证各泵有充分润滑条件；⑹泵旋转方向经检核对的。
4.4 运营水运营完物料后蒸发器在清洗或关闭之前有两种关闭程序：1)关闭蒸汽阀、物料进料阀、打开进水阀2)关闭物料进料阀、打开水阀5. 清洗清洗目是冲走与物料接触处所形成残留物及结垢，残留物质量，强度，硬度，取决于如下因素：a蒸发器运营时间b物料质量和成分c蒸发器温度d系统最后浓度如果暂时停车或短时间停车只用水进行清洗即可（选取第1种关闭程序），若长时间开车而突然停车或长期停车就应当用化学品进行清洗；依照设备状况清洗剂可用多次，多次使用过液体残留物在罐圆锥底部被排出然后用清液清洗清洗顺序a用冷凝水或水清洗30minb用碱液清洗（2~5%）60minc用水或冷凝液清洗30mind用水清洗45min该工作时间只是建议，要依照实际清洗经验，特别是碱液状况。
请注意任何打开过法兰，视镜等，都应在每天工作日记上记下来，如果浮现真空问题，这些就是最也许浮现泄漏位置。
在紧急关闭和维修状况下蒸发器物料输送系统可清空，每个泵系统都安装了排污阀6. 关闭运营物料在没有减少蒸汽和进料状况下不能关闭蒸发器；运营完物料后，运营水，并对的关闭冷却设备；逐渐地减少蒸汽和进料直到第一效分离器内温度达到50℃；关闭进料泵及其他泵（按启动顺序）依照水蒸汽平衡方程，从第一效至第二效物料沸点温度逐渐减少，因而咱们可运用各效产生蒸汽能量来对物料预加热和蒸发，因而减少了热量消耗。
要保持蒸发器真空就必要持续无端障操作，关于这方面请参阅操作概述及故障排除。
先关闭冷却水泵，再关闭泵密封水6.1 紧急关闭①电源突然断电先立即关闭蒸汽，然后关闭所有泵；当电源恢复正常后，将所有物料抽出并清洗设备，用水或碱液清洗所运营物料。
②蒸汽突然没有停止或中断物料供应，并清空设备③冷却水没有切断蒸汽供应④低浓度糖浆用完或不够；技术工艺紊乱；设备管道装置浮现技术故障。
7. 排除故障7.1 真空度太低或温度太高也许是由于：①人孔泄露、泵垫片泵盖外泄露。
由于有缺陷垫片或螺丝没有把紧有缺陷阀门；②冷却水流量局限性或冷却水进口温度高于规定值；③蒸汽流量低于规定值。
④真空泵浮现故障，检查密封与否损坏。
⑤当设备清空后，水位保持在低于下管板处，并抽真空，最大限度保持真空，观测真空表并按如下环节关闭。
－冷却水循环泵－所有蒸发器泵－真空泵观测分离器液体寻找真空泄露，如果有泄露，就会看见气泡。
7.2 分离器内液体积存也许是由于：①泵垫片处泄漏②泵零件松动③下一效蒸发器顶某些布器结垢④下一效孔板堵塞如果物料继续积存请参阅上述因素7.3 加热室中冷凝液积存也许由于：①冷凝泵出口节流阀关闭②单向阀有缺陷③冷凝泵密封处浮现泄露④冷凝泵法兰松动⑤冷凝液孔板阻塞7.4 最后浓度太低也许由于：①设在规定工作条件操作特别是蒸汽流量太小，加热面结垢，个别蒸发器结垢堵塞②冷凝器排水排气不充分如果排气管道是冷则阐明有泄漏或孔板堵塞。
7.5 设备能力逐渐减少如果按规定规定操作设备，普通来说是由于设备结垢而引起设备能力逐渐减少。
7.6 带料运营易浮现问题及解决办法⑴进料量低于设计值1.）最后浓度增高 1.）增长进料量2.）蒸发器结垢 2.）减少生蒸汽量⑵进料量高于标定值 1.）最后浓度减少 1.）减少物料量2.）分离室液位上涨 2.）增长生蒸汽量⑶进料温度高于60℃ 1.）最后浓度增长 1.）减少生蒸汽量2.）结垢 2.）或增长进料3.）真空度减少 3.）增长冷却水量⑷进料温度低于50℃ 1.）最后浓度减少 1.）增长生蒸汽量2.）分离室液位上涨 2.）减少进料量⑸进料浓度高于32%1）最后浓度增长1）增长进料量2）结垢2）减少生蒸汽量⑹进料浓度低于30% 1）最后浓度减少1）减少进料量或增长生蒸汽量2）分离室液位上涨2）减少进料量⑺蒸汽量低于1800kg/h 1）最后浓度减少1）减小进料量2）分离室液位上涨2）增长生蒸汽量⑻真空度太低1）最后一效温度太高1）增长冷却水也许其他温度也高2）浓度减少也就是说蒸发量局限性2）检查真空系统3）进料温度过高3）增长冷却水⑼水蒸发作用太低1）最后浓度太低1）增长生蒸汽量如果不行检查与否进料量太高2）分离室液位上涨2）进料浓度太低（真空问题）⑽最后浓度太低1）水蒸发量少1）增长生蒸汽量如果不行检查与否进料量太低2.）分离室液位上涨2）进料浓度太低3）温度太高（真空问题）⑾最后浓度太高1）水蒸发量多1）减少生蒸汽量或增长进料2）蒸发器有也许结垢2）进料浓度太高以上描述了工艺参数发生变化而采用可行办法，但这只是在一种值发生变化，诸多状况下两个或三个值变化可同步影响蒸发器（例如：蒸发器浓度低同步蒸汽量突然减少）采用可行办法就是大幅度地减少进料量。