广东省皮具箱包产品质量监督抽查实施细则
1 范围
本细则适用于对广东省皮具箱包产品的质量监督抽查工作。

本细则内容包括产品分类、术语和定义、企业规模划分、检验依据、抽样、检验要求、判定原则、异议处理复检。

2 产品分类
2.1 产品分类及代码
产品分类及代码见表1。

表1 产品分类及代码
2.2
皮具箱包产品包括背提包、旅行箱包、票夹和皮腰带。

3术语和定义
本细则中未列出的术语和定义同相关引用标准。

4 企业规模划分
根据皮具箱包产品行业的实际情况，生产企业规模以产品年销售额为标准划分为大、中、小型企业。

见表2。

表2 企业规模划分
注:
5 检验依据
检测标准应以国家强制性标准和企业在产品或者其包装上注明采用的产品标准为准。

如明示采用的产品标准是企业标准，则须向标称生产企业索要产品执行标准，并明确告知生产企业，如不提供企业标准，则按本细则中相应的产品标准判定，且检验后果由企业自负。

检验依据如下：
GB 20400-2006 《皮革和毛皮有害物质限量》
QB/T 1333-2010 《背提包》
QB/T 1618-2006 《皮腰带》
QB/T 1619-2006 《票夹》
QB/T 2155-2010 《旅行箱包》
国家质检总局第13号令《产品质量国家监督抽查管理办法》
经备案现行有效的企业标准及产品明示质量要求。

6 抽样
6.1 抽样型号或规格
抽取相同型号或规格、相同颜色的产品，优先抽取企业的主导产品。

6.2 抽样方法、基数及数量
在企业的成品库内、生产线末端或市场随机抽取经企业检验合格或以任何方式表明合格的产品。

所抽取产品应为同品种、同款式、同颜色、同货号、同生产批次。

在生产领域或流通领域抽样时，抽样基数满足抽样数量即可。

抽取样品数:5个，其中3个作为检验样品，其余2个作为备用样品封存于检测机构。

注：备用样品仅是指被抽查单位或者经过确认了样品的生产企业对检验结果提出异议，需要对不合格项目进行复检时采用的样品。

6.3 样品处置
抽取样品后，由抽样人员签封。

封样时，应当有防拆封措施，以保证样品的真实性。

检验样品及备用样品应分别封样，抽样人员负责将抽取的样品（含备样）送达指定的检验机构，在送样过程中不得损坏样品的密封和防拆封状态，检验用样品及备用样品应保存在检验机构。

6.4 抽样单
6.4.1应按有关规定填写抽样单，并记录被抽查产品及企业相关信息。

同时记录被抽查企业上一年度生产的产品销售总额，以万元计。

若被抽查企业上一年未生产此类产品，则记录本年度已实际生产此类产品的销售总额，并加以注明。

6.4.2应填写产品质量等级，若产品标签上未标注产品质量等级，由企业提供“质量等级”并确认。

6.4.3对于旅行箱包类产品，“备注栏”里应填写旅行箱包产品分类，“旅行衣箱（硬箱）”、“旅行衣箱（软箱）”、“旅行包”。

7 检验要求
7.1 检验项目及重要程度分类
7.1.1 背提包检验项目及重要程度分类
背提包检验项目及重要程度分类见表3、表4。

表3 背提包检验项目及重要程度分类
7.1.2
旅行箱包检验项目及重要程度分类见表5、表6。

表5 旅行箱包检验项目及重要程度分类
7.1.3 票夹检验项目及重要程度分类见表7、表8。

表7 票夹检验项目及重要程度分类
7.1.4 皮腰带检验项目及重要程度分类
皮腰带检验项目及重要程度分类见表9、表10。

表9 皮腰带检验项目及重要程度分类
表10 皮腰带标志、标签项目
7.2
7.2.1若被检产品明示的质量要求高于本细则中检验项目依据的标准要求时，应按被检产品明示的质量要求判定。

若被检产品明示的质量要求低于本细则中检验项目依据的强制性标准要求时，应按强制性标准要求判定。

若被检产品明示的质量要求低于且包含细则中检验项目依据的推荐性标准要求时，应以被检产品明示的质量要求判定。

若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的强制性标准要求时，应按照强制性标准要求判定。

若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时，该项目不参与判定，但应当在检验报告备注栏中进行说明。

7.2.2 检验机构接收样品应当有专人负责检查、记录样品的外观、状态、封条有无破损及其他可能对检测结果或者综合判定产生影响的情况，并确认样品与抽样单的记录是否相符，对检测样品加贴相应标识后入库。

7.2.3游离甲醛、可分解有害芳香胺染料的检验，样品面、里材料能分开的，分别进行检验，检验结果分别表示；样品面、里材料无法分开的整体进行检验；样品面、里材料是同一种材料的只需检验一个部位。

除皮票夹产品面层材料应符合GB20400标准的B类标准要求外,其它应符合GB20400标准的C类标准或产品执行标准相关规定要求。

7.2.4成品上取样无法满足试验要求时，则该项目免予考核。

7.2.5依据产品类型选择合理的检测项目，对3个样品的全部检测项目进行检测，应注意检验项目间相互影响，合理安排检测顺序（检测顺序按检验要求表3至表10中的序号顺序进行）。

8 判定原则
经检验，检验项目全部合格，判定为被抽查产品合格；检验项目中任一项或一项以上不合格，判定
为被抽查产品不合格。

其中，当产品存在A类项目不合格时，属于严重不合格。

9 异议处理（复检）
对判定不合格产品进行复检时，按以下方式进行：
9.1核查不合格项目相关证据，能够以记录（纸质记录或电子记录或影像记录）或与不合格项目相关联的其他质量数据等检验证据证明。

9.2需对不合格项目进行复检时，可以在原样上检验的在原样上复检，不可以在原样上检验的采用备用样复检。

当复检结果仍不合格，维持原检验结果不变。

当复检结果合格，以复检结果为准。

复检结论为最终结论。