DDH即Developmental Dysplasia of the Hip，发育性髋关节异常。
国内有学者将DDH翻译为发育性髋关节脱位或发育性髋关节发育异常等等。
DDH的概念是指因某种因素导致患儿出生时或在发育过程中髋臼陡浅或股骨头脱出髋臼之外的现象。
CDH即Congenital Dislocation of the Hip，先天性髋关节脱位。
近十年来，国外学者注意到，有患儿在出生时髋关节是正常的，但随着生长发育逐渐出现髋臼发育不良或髋臼发育不良伴股骨头的半脱位或全脱位。
因此，1991年美国骨科学会（AAOS）和北美小儿骨科学会（POSNA）建议将先天性髋关节脱位（CDH）更名为发育性髋关节异常（DDH），它包括患儿出生时就已存在的髋臼发育不良、股骨头的半脱位或全脱位，也包含了生长发育逐渐出现髋臼发育不良或髋臼发育不良伴股骨头的半脱位或全脱位。
由CDH变为DDH，反映了人们对DDH的病理改变、自然史的认识更加深入。
由于DDH的名称尚未列入WHO的“疾病分类”中，仍有学者在临床实践中将其称为先天性髋关节脱位。
Crowe分类法即根据X线片测量股骨头移位距离与股骨头及骨盆高度的比例将其分为四型：Ⅰ型：股骨头移位占股骨头高度不到50%，或骨盆高度不到10%；Ⅱ型：股骨头移位占股骨头高度的50%~75%，或骨盆高度的10%~15%；Ⅲ型：股骨头移位占股骨头高度的75%~100%，或骨盆高度的15%~20%；Ⅳ型：股骨头移位超过股骨头高度的100%，或骨盆高度的20%发育性髋关节发育不良诊疗指南(第七届全国小儿骨科学术会议2009年4月15日-18日)（张建立、杨建平）发育性髋关节发育不良（Developmental Dysplasia of the Hip，DDH）旧称先天性髋关节脱位（Congenital Dislocation of the Hip，CDH），是髋关节在发育过程中以空间和时间上的不稳定为特征的一组病变的总称，包括髋关节脱位、半脱位和髋臼发育不良。
DDH可造成患儿的步态异常、相邻关节发育异常、脊柱继发畸形，导致成年后下腰痛和髋关节退行性变引起的疼痛。
由于该病与髋关节发育过程紧密相关，不同年龄组的表现和相应的治疗各不相同。
DDH治疗的目的是取得稳定的同心圆复位，避免股骨头缺血性坏死（AVN）。
早诊断、早治疗是提高疗效的关键。
（一）出生～6个月此阶段为DDH治疗的黄金时段，方法简便易行，依从性好，疗效可靠，并发症少。
1、临床表现与体征：大腿皮纹和臀纹不对称，关节弹响和下肢不等长等。
脱位侧髋关节外展试验阳性。
Ortolani/Balow征阳性。
肢体不等长，Allis(Galleazzi)征阳性等。
2、影像学检查：≤4个月患儿首选髋关节B超检查，Graf法；>4个月患儿可拍X线双髋正位片，常用指标为Perkin方格、髋臼指数(AL)、中心边缘角(CEA)、Shenton线、泪滴(Teradrop)征。
3、治疗：首选Pavlik 吊带，维持髋关节屈曲100°～110°，外展20°～50°。
24小时维持。
禁脱位动作（包括检查和更换衣服）。
定期B超检查，1次/1~2 周。
若3周后B超提示取得同心圆复位，则继续维持2～4个月。
然后使用外展支具直至髋臼指数(AL)<25°，中心边缘角(CEA)>20°。
如果3周后B超及临床检查提示未取得复位，则停用Pavik 吊带，改用其他治疗方法。
否则后脱位的股骨头持续压迫髋臼壁可致吊带病（髋臼后壁发育不良）。
其他治疗方法包括支具（固定体位同吊带）或直接采用闭合石膏固定，禁忌非麻醉下复位、穿戴极度（蛙式）外展支具，以避免损伤股骨头软骨和AVN。
（二）7个月～18个月随年龄的增加，体重与活动量加大，使用吊带的依从性和疗效下降。
1、临床表现和体征：除上述表现外，查体可见双臀外观不对称，会阴宽，大转子高位，望远镜征（telescope 征）、Allis征阳性。
2、治疗：首选麻醉下闭合复位、人类位石膏管型固定。
复位应在全麻下施行，闭合复位前，应切开或经皮切断内收长肌，必要时同时切断髂腰肌肌腱，以轻柔的Ortolani手法复位。
观察指标为安全区（safe zone）>20°。
建议使用欧乃佩克行关节造影。
若造影显示股骨头软骨缘于髋臼内壁间隙>4mm，提示头臼间有软组织嵌顿，阻碍复位。
放弃闭合复位，改用经内侧入路（Ludolff、Ferguson）或前外侧入路（Bikini、S-P）行切开复位。
术前可行皮牵引1-2周，或持续数周达到复位。
复位后人类位石膏管型固定髋关节屈曲100°、外展40-50°、旋转中立位共3个月，然后更换石膏，继续外展位石膏管型或支具固定3-6个月。
以上治疗结束后，病儿有以下几种情况：①头臼同心圆复位，观察；每半年拍片一次；②头臼复位，但残余髋臼发育不良，表现在髋臼陡直，AI>24°，但Shenton线连续，穿戴外展支具，尤其是夜间佩戴；每4个月拍片一次，观察髋臼包容（AI、CEA）改善情况，或是否有半脱位出现；③残余半脱位，表现在Shenton氏线不连续，通常伴有髋臼发育不良。
可穿戴外展支具，每3个月复查一次，共观察6～12个月。
拍片尤其是站立位负重下的骨盆正位，如显示有持续存在的半脱位（Shenton氏线中断），手术矫正；若持续改进，处理同②；④残余AVN，应使受累的股骨头置于髋臼的包容下，使其修复和塑形。
具体的处理方法同②、③。
（三）18个月～8岁（行走年龄）1、临床表现与体征：跛行、鸭步；下肢不等长、腰椎前凸增大、髋外展受限、Allis征阳性、Trendelenburg征阳性等。
2、影像学检查：X线双髋关节正位片，评估指标同前。
CT三维重建是观察股骨前倾角和后脱位的有效手段。
3、治疗：2岁以内仍有可能试行闭合复位，但多数患儿需切开复位及截骨术。
骨盆及股骨近端截骨，不仅矫正了髋臼、股骨近端本身的畸形，而且提供了复位后的稳定性。
目前，国际通用的一期手术治疗；切开复位、骨盆截骨、股骨近端截骨术。
术前不需要牵引。
（1）切开复位：前外侧S-P或Bikini入路。
要点是：充分显露、松解，T型切开关节囊，清除髋臼内容物（圆韧带、孟横韧带，忌切除孟唇），股骨头还纳入真髋臼内达到同心圆复位，V型关节囊紧缩成型术。
（2）骨盆截骨术式选择：任何一种骨盆截骨术不能治疗DDH，其术前基本要求是已取得了同心圆复位。
应首选重建型骨盆截骨术，主要有：a改变髋臼方向：Salter、三联（Triple）截骨术；b改变髋臼形态：适用于髋臼大而股骨头相对较小，髋臼陡直，真假髋臼延续者，常用的是Pemberton截骨术、Dega截骨术。
（3）股骨近端（转子间、转子下）短缩截骨是减低头臼间压力，避免AVN；旋转内翻截骨是纠正过大前倾角和颈干角。
术后采用髋人字石膏管型固定6周，5岁以上患儿为防止关节坚硬，可行石膏固定3周继双下肢外展皮牵引3周。
继避免负重关节活动训练至术后3～6个月。
X线检查确认截骨愈合、无AVN，恢复行走。
每年拍片复查髋关节发育情况至骨成熟。
(四)8岁以上（大龄DDH）1、临床表现与体征：除上述表现外，应注意有无疲劳性疼痛和（半脱位患儿）关节运动终末挤压痛等。
2、影像学检查：X线双髋关节正位片，评估指标同前，并应注意半脱位关节有无骨性关节炎表现。
CT三维重建除观察前倾角和后脱位外，还可评估头臼形态适应情况。
3.治疗：存在建议。
单侧脱位的治疗目的是最大限度的恢复解剖和功能，为关节置换创造条件。
均衡下肢长度预防继发脊柱畸形。
双侧脱位无假臼形成者手术并发症预后劣于自然预后，可放弃治疗。
双侧脱位有假髋臼形成者易早发性关节炎，可行姑息治疗。
姑息治疗（放弃复位）常用术式为骨盆内移截骨（Chiari手术）术、髋臼扩大（槽式延伸，Staheli）术、Shanz截骨（转子下外展截骨）术。
大龄DDH的手术治疗。
适应症欠明确，手术操作困难，手术并发症多，疗效不确定，故应谨慎采用，并有经验丰富的专职医生参与。
（五）髋臼发育不良的诊断与治疗可见于各年龄组，可为原发或继发（闭合/切开复位后）。
1、临床表现与体征：多无症状，晚期可有髋部疲劳感或疼痛。
少有阳性体征，但应注意运动终末疼痛，提示孟唇损伤。
2、影像学检查：X线双髋关节正位片CEA>20°、头臼覆盖<80% 。
Faux体位（假侧位）片，了解髋臼前缘发育情况。
CT三维重建。
3、治疗：髋臼发育不良有随发育而改善的可能。
如无早期骨性关节炎和/或半脱位的影像学改变，可密切随访观察。
每半年到一年拍片，如有无改善且出现早期骨性关节炎改变，应行关节囊外截骨术。
如出现半脱位（Shenton氏线中断），应加拍双髋外展（≥20°）正位片，如能中心复位，则行关节囊外截骨术；如不能中立复位，则应切开复位加截骨术。
截骨部位和术式的选择根据是否中心复位、头臼适应情况和发育潜力决定。
头臼明显不适应，臼大头小：髋臼成形术。
头臼基本适应：改变髋臼方向的手术；如：Salter截骨术、三联截骨术、髋臼周围截骨术（PAO,Ganz）、髋臼旋转截骨术（RAO）等。
头臼非球形适应：髋臼扩大（延伸）术（Staheli手术）、骨盆内移截骨术。
股骨近端畸形为主：股骨近端截骨术（内翻、去旋转）。
或联合手术。
术后酌情制动或免负重关节活动训练，至截骨愈合，恢复行步。
继续观察至骨成熟。
病因和病理神肌肉性疾病是一组病症，特点是大脑、脊髓、周围神经、神经肌肉接头处或肌肉丧失了正常功能。
其病因常需仔细的临床体检才能发现，有时需用神经－肌电生理甚至神经－肌肉活检才能明确诊断。
这些神经肌肉性疾病常引起脊柱侧凸，美国脊柱侧凸研究学会制定了神经肌肉性脊柱侧凸的分类（表1）。
表1 美国脊柱侧凸研究学会的神经肌肉性脊柱侧凸分类神经源性：一．上运动神经元1．脑瘫2．脊髓小脑变性遗传性共济运动失调进行性神经性腓骨肌萎缩(Charcot－Marie－Tooth病)家族性运动失调(Roussy－Levy病)3. 脊髓空洞症4．脊髓肿瘤5．脊髓损伤二．下运动神经元1．脊髓前角灰质炎2．其他病毒性脊髓病3．创伤4．脊肌萎缩症Werding—Hoffmann 病Kugelberg－Welanoler病5．家族性自主神经机能异常症(Rilag—Day 综合征)肌源性：1．先天性多发性关节挛缩症2．肌营养不良症Duchenne肌营养不良症(假性肥大型肌营养不良，进行性肌营养不良)肢肩胛带肌营养不良症面、肩胛、臀部肌营养不良症3. 纤维型不成比例4．先天性肌张力过低症5．萎缩性肌强直病神经肌肉性脊柱侧凸的具体发病机理目前尚未完全确定。