种微细结构能显现不同颜色，这样在显微
镜下就可显示出组织细胞的各种成分。

染色是制片过程中的一个重要环节
二、染色的目的


将染料配制成溶液
将组织切片浸入染色剂内 经一定的时间，组织或细胞及其他异常的
成分被染上不同深浅的颜色

对光产生不同的折射率 便于在光镜下观察。
三、染色原理
染色的物理作用
2．饱和碳酸锂液： 配制：碳酸锂 1g
蒸馏水（冷） 78ml
3．流水冲洗还原。
二、苏木素-伊红染色液的配制

（四）伊红染液
配方：伊红Y（水溶） 蒸馏水 0.5g∽lg
99ml
若取用伊红Y（醇溶性）应溶于99ml 75％或95％的 乙醇中。
若在伊红液中加入0.5毫升冰醋酸，可加速其染色过
程，并使胞质的色泽更为艳丽。
第二节
常规染色
一、常规染色的概念

在组织制片技术中，常规制片最广泛应用 的是苏木精和伊红染色，称为常规染色 （HE染色），又称普通染色。
二、苏木素-伊红染色液的配制


（一）苏木素染液的配制方法常用的有：
1.哈瑞氏（harris）苏木素染液 最常应用染色时间为5min∽10min 配制
① 蒸馏水
(1）毛细管作用及渗透作用
染色剂与组织细胞没有牢固的结合
(2)吸收作用：又称溶解学说。
组织吸收染色剂，牢固的结合。
组织的着色与溶液的颜色相同。
三、染色原理
(3)吸附作用
是固体物质的特性，即较大的物体能从周围溶液(染
液)中吸附一些小颗粒(化合物或离子)到自身的特性。
细胞中各种蛋白质或胶体有不同的吸附面，因此能选
乙 醇 （ 次
二 甲 苯 （ 次
80%
90%
100%
封 片
3 ×5min
30s
1-3min
30s
5min
2 ×10min
5-15min 脱蜡） ， 水 洗Fra bibliotek） ， 水 洗
染色的时间，应根据室温，及组织的具体情况来确定， 做之前做预实验。
30s
）
）
脱水
透明
封片
在染色后，重新进入酒精和二甲苯，最后用 中性树胶封片，以便长期保存。 * 切片: 固定→梯度酒精上行→二甲苯→石蜡。 * 染色: 石蜡→二甲苯→梯度酒精下行→水。 * 保存: 水→梯度酒精→二甲苯→中性树胶。
② 苏木素 ③ 碘酸钠
1000ml
3g∽5g 1g
④ 钾明矾
⑤ 水醋酸
50g∽80g
20ml
其优点是：配后即可应用染色力较强。 其缺点是：极易产生金属膜沉淀。
二、苏木素-伊红染色液的配制

2.埃利希（Ehrlich），苏木素染液
配制
①无水乙醇 ②甘油 ③苏木精 ④钾明矾 100ml 100ml 2g 2g∽3g
避光保存

流水冲洗
六、染色前后处理

2．除去汞盐沉淀物

对于用升汞固定或含有升汞混合固定液的切片，切片 脱腊后需脱汞（浸入5%碘酒精10min），脱碘（5%硫代 硫酸钠）→流水洗→染色。
六、染色前后处理

3．脱甲醛色素

（1）浓氨水1ml，75%乙醇200ml。切片脱蜡后置溶液 中30min或较久→流水洗→染色。
换新液

3．染色时间的长短需依据染色剂对组织 的染色作用、室温条件、切片厚薄、固定
液类别和染液的新旧而进行相应调节。

4．分化十分重要。 5．还原液不宜过浓 6．伊红宜淡染，复染过深胞核会不清晰， 影响镜检。

7．脱水、透明宜彻底

8．要将组织四周的污染物去掉
9．封固剂要适量

10．染好的切片标签贴牢，编号清楚，
⑤醋酸
5ml∽10ml
置于阳光下自然氧化3个月左右成熟。 其优点是： 染色结果甚佳，贮存愈久染色愈强，而且不 需分色。
二、苏木素-伊红染色液的配制

（二）分化液
1％盐酸酒精，是最常用的分化液。
配方：70％酒精
浓盐酸
99ml
1ml
二、苏木素-伊红染色液的配制

（三）还原液
1．氢氧化氨液：
配方：浓氨水 蒸馏水 1ml 99ml
此种方法无需“分化”，例如，卡红染色。

退行性染色：是先把组织浓染过度，超过所需的
程度，然后再用某些溶液脱去多余的染色剂，以
达到适当的深度，并使不应着色的组织细胞脱色。

这个步骤称为“分化”。
三、染色原理

直接染色，间接染色和媒染剂

直接染色：染色无需第三种物质参加，染色剂和组织 即可直接结合着色。 间接染色：单独染料本身的水溶液或酒精溶液，几乎 不能与组织细胞结合或结合的能力很弱，必须有第三 种成分——媒染剂参与，才能使染色剂与组织细胞有 效地结合起来。 媒染剂：通常是双价或三价金属如铝、铁的硫酸盐或 氧化物。媒染剂在染色中起着架桥作用，既能与染料 结合又能与组织相结合，达到了促进染色的效果。
* 苏木素是碱性染料，蓝紫色，可以使细胞核等着色。被苏木 素着色的结构本身为酸性，具有嗜碱性。
* 伊红是酸性染料，粉红色。可以将大多数细胞的细胞质染成 红色。被伊红着色的结构本身为碱性，具有嗜酸性。 * 不易被苏木素和伊红着色的结构具有嗜中性。
石蜡切片&HE染色
四、染色注意事项

1．组织切片的脱蜡应彻底 2．苏木素染液使用一段时间后应及时更

（二）染色后的处理

1．脱水
95%乙醇Ⅰ、Ⅱ各5min→100%乙醇Ⅰ、Ⅱ各5min。

2．透明
二甲苯Ⅰ、Ⅱ各5min透明。

3．封固
通常用中性树胶或加拿大树胶加盖玻片封固。
七、染色的注意事项

1．切片脱蜡应彻底。 2．常规染色、特殊染色等，组织要进行固定处理，做酶 反应的组织固定更应严格。凡用含升汞固定液固定的组织，
组织切片染色技术
学习目标
掌握：染色、常规染色的概念；HE 染色的基本步骤。 熟悉：染色的目的、原理；常用染色 术语；染色前后的处理；苏木素-伊 红染色液的配制。 了解：染色的注意事项。
第一节
染色概述
一、染色的概念

就是利用染料在组织切片上给予颜色，使 其与组织或细胞内的某种成分发生作用， 经过透明后通过光谱吸收和折射，使其各


三、染色原理

促染剂

用以加强染料和组织细胞结合能力的物质称为促染剂
促染剂如化学反应中的催化剂，少量存在就有明显的
促染作用。它们的作用机制也许是降低表面张力或是
改变了染液的pH值。
三、染色原理

分化剂

在退行性染色中，附在组织细胞上多余的染色剂需用 某些特定的溶液把目的物以外的部分脱去，从而使目
切片脱蜡后，应经脱汞处理，同时要慎防切片脱落。

3．各种染料试剂一般选用化学纯。各种染料启用新品时 应先试染。配成的染液、试液应盛于有色试剂瓶内，瓶签
应写明名称、含量、配制年月日，顺序保存于避光橱中，
必要者放冰箱内。凡须临用时配制者，配量应适当。

4．染色各步骤所需的时间，常受温度、切片厚度等影响， 可根据镜下观察所见酌情予以调整。


四、染色剂

1．按来源分

（1）天然染色剂：
苏木素、胭脂红、地衣红和番红花。

（2）合成染色剂：
从煤焦油中提取的苯衍生物。 无机化合物，如硝酸银、氯化金、磺、锇酸和高锰酸钾等。
四、染色剂

2．按主要用途分

（1）胞核染色剂：
苏木素、胭脂红、甲苯胺蓝、美蓝和孔雀绿等。

（2）胞质染色剂：
伊红、淡绿、橘黄G、酸性品红和苦味酸等。

2．特殊染色


3．单一染色

4．复染色


5．多种染色

选用两种以上的染料的染色，如Mosson三色染色法。
六、染色前后处理


（一）染色前处理 1．脱蜡至水

二甲苯Ⅰ10min，37℃ 二甲苯Ⅱ10min，37℃ 无水乙醇 2min 无水乙醇 2min 95％乙醇 2min 85％乙醇 2min 75％乙醇 2min
例如，细胞核（尤其是核内的染色质） 主要由核酸组成，是酸性的组成成分，故 和碱性染色剂(苏木精)的亲和力很强，易于 着色。细胞质含碱性物质，故和酸性染色 剂(伊红)的亲和力很大，易于着色。
三、染色原理


进行性染色和退行性染色
进行性染色：组织成分着色由浅至深，当达到所 需要的强度时，终止染色。

等酸性成份。
五、常用染色术语

1．普通染色

在组织制片技术中，常规制片最广泛应用的是苏木精和伊红染色， 又称为常规染色（HE染色）。 特殊染色就是为了显示特定的组织结构或其他的特殊成分，是常 规染色的必要补充，也是染色技术中不可缺少的部分。它在病理 诊断中起到辅助作用。 选用一种染料进行的染色，如用铁苏木素染睾丸生精细胞等。 用两种不同性质的染料进行染色的方法，如用苏木素和伊红分别 使细胞核及胞质染成两种颜色。

（2）1%氢氧化钾1ml，80%乙醇100ml。切片脱蜡后置
溶液中10min→流水洗5min→80%乙醇5min→蒸馏水洗
→染色。
六、染色前后处理

4．除铬沉着物

组织用含铬的Zenker氏液等固定的，有铬沉淀物。除铬 沉着物可应用盐酸乙醇溶液，或用5%碘酒和5%硫代硫 酸钠水溶液处理。
六、染色前后处理