由于NCA对湿度具有高度敏感性，因此在数码类小型电池中应用时，要求电池市场
环境严格控制湿度，与钴酸锂、三元材料、锰酸锂、磷酸铁锂等正极材料不同，NCA要 求在电池生产全过程均要控制湿度在10%以下，二其他材料目前只需注液工序对湿度进 行严格控制。 只要对湿度进行严格控制，并结合功能添加剂的加入，解决浆料易呈果冻状的问 题，提高电池循环稳定性，NCA完全可以在数码类电池中推广应用。
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NCA的发展趋势
NCA尽管具有很高的比容量，但也具有许多 缺点，未来NCA的发展趋势： ◆ 开发高压实NCA，进一步提高材料的体积比能量 ； ◆开发高电压NCA，进一步提高材料的比容量； ◆采用包覆工艺，降低NCA对湿度敏感性； ◆进一步改善NCA的结构稳定性，提高材料的安全性 。
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1、锂离子电池正极材料的简介
LMnO2/LiMn2O4 LiMePO4
LiCoO2
LiNixCoyAlzO2 LiNixCoyMnzO2
锂离子电池的特性和价格都与它的正极材料密切相关。 正极材料是锂离子电池技术的核心和关键。
正极材料的研制成为制约该类材料大规模推广应用的关键。
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2.1、高容量正极材料
（1）、高电压钴酸锂高电压LCO， （2）、 NCA （3）、高镍三元系材料NCM， （4)、富锂锰基固溶体OLO。
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2.2.1 高电压钴酸锂
钴酸锂：结构稳定，成熟产品，目前占据锂电池正极材料市场的主导地 位。但由于其高昂的价格和较差的抗过充电性，目前市场份额逐步被三 元系材料蚕食，从20世纪90年代的100%降至50%以下。。 LiCoO2作为锂离子电池正极材料却是在1980年Mizushima等人提出的， 后来由Sony公司才实现了商业化。 LiCoO2的未来主要朝高电压方向发展。目前主要高电压产品有4.35V和 4.4V ，容量由常规4.2V产品的140mAh/g提高至155和 160mAh/g，未来有可能将LiCoO2的电压提高至4.5V甚至4.6V，其 容量将相应提高至185和215mAh/g。正是由于高电压LiCoO2的发展 才延缓了被三元系材料替代的速率。 高电压LiCoO2的容量已接近或超过NCA，但随着电压的升高，安全性 和循环性能大大降低，因此高电压钴酸锂只能应用于数码类小电池，如 目前手机普遍采用高电压钴酸锂电池。
中南大学冶金科学与工程产业化进展缓慢的原因
（1）与镍的性质有关 NCA中的镍为+3价，合成的前躯体原料为+2价，Ni2+氧化成为Ni3+存在 较大的能垒，且Ni3+很不稳定，本来高温合成时升高温度可以提高 Ni2+氧化成为Ni3+的转化率，但由于Ni3+很不稳定，温度太高又导致 Ni3+的分解，因此NCA的合成温度既不能太低也不能太高，一般为 750-800°C之间，不能像钴酸锂合成温度可高到950-1000°C。 （2）Ni3+很不稳定，特别在有水存在下，LiNiCoAlO2 + H2O → NiO + LiOH + O2 LiOH + CO2 → Li2CO3 Li2CO3 + HF → LiF +CO2 由于存在以上反应，导致NCA表面碱性很高，在拉浆工序容易出现果冻 状，电池容易出现气胀。 （3）NCA需要纯氧气气氛烧结，且温度只有750-800°C，氧气扩散慢， 料层不能太厚，产能小。
梯度高镍三元系材料
2012年Yang-Kook Sun 在Nature Material上 报道了他们新开发的梯度高 镍材料，即从核到壳材料浓度连续变化，没有明显的壳核之分。
最内层：LiNi0.86Co0.10Mn0.04O2
最外层：LiNi0.70Co0.10Mn0.20O2
2、镍钴铝酸锂—NCA
因为Co和Ni具有相似的电子构型，相似的化学性质，离子尺寸差别很小， LiNiO2和LiCoO2可以发生等价置换形成连续固溶体LiNi1-yCoyO2，并保持层 状的α-NaFeO2型层状结构 。 为了得到更加稳定的高镍固溶体材料，除了加入钴外，添加Al，可以进一步 提高材料的稳定性和安全性，此种材料就是目前非常热门的NCA 材料。 NCA是目前商业化正极材料中比容量最高的材料。
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NCA的缺点
（1）NCA合成困难，二价镍离子难以氧化成三价，需要在纯氧气气氛下 产能氧化完全； （2）NCA吸水性强，需要在10%湿度以下生产和保存。 LiNiCoAlO2 + H2O → NiO + LiOH + O2 LiOH + CO2 → Li2CO3 Li2CO3 + HF → LiF +CO2 由于NCA吸水性强，存在以上反应，电池生产也需要在10%湿度以下条 件才能正常生产。由于NCA容易放出 O2，CO2等，电池容易气胀，最好 采用18650型圆柱电池生产。特斯拉就是用的圆柱电池。 （3）NCA的电压平台比钴酸锂要低0.1-0.15V，因此，在充电截止电压 4.2V情况下，要比NCO高得多，相对于现有的高电压钴酸锂。对于NCA 而言，提高充电电压对容量的增加没有钴酸锂显著。
锂电正极材料的产业现状及发展趋势
报告人：胡国荣 教授
中南大学冶金与环境学院 2016年 1月 6日
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汇报内容
1、锂离子电池正极材料的简介 2、锂离子电池正极材料产品种类 2.1 高容量正极材料 2.1.1高电压钴酸锂高电压LCO， 2.1.2 镍钴铝酸锂NCA 2.1.3高镍三元系材料NCM 2.1.4富锂锰基固溶体OLO 2.2、高安全性正极材料 2.2.1锰酸锂， 2.2.2磷酸铁锂， 2.2.3磷酸锰铁锂， 2.3、高电压正极材料 2.3.1镍锰5V尖晶石材料 2.3.1磷酸锰锂 2.4、高功率（高倍率）正极材料 2.4.1磷酸铁锂/石墨烯复合材料 3、当前动力电池技术路线之争 ——正极材料选择 4、结语
产品
前驱体 前驱体、材料 材料
制备方法
氢氧化物共沉淀
产品类型
333、424、523、 622、811 333、424、523、 622、811 333、424、523、622、811
Umicore 3M、厦钨、科隆、天 骄、瑞翔、当升
日本化学、三星、LG、杉杉、 金禾、振华、巴莫等
共沉淀 高温固相
高温固相
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2.1.3、三元系材料（LiNixCoyMnzO2）
优点
比容量高 循环寿命长 安全性能好
缺点
平台相对较低 首次充放电效率低
价格低廉
LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2的电化学性能及物理性能
球形或类球形三元正极材料（用 于锂离子电池时，容量发挥稳定 （>145mAh/g，2.8~4.2V，1C）， 循环寿命长(>800次，1C)，高倍 率放电性能佳（>15C）。具有 LiCoO2的优良电化学性能和更优 良的安全性能，是替代LiCoO2的 理想正极材料；可逆克容量、安 全性能和循环性能高/优于 LiCoO2。
2500
2000
1500
1000
500
10
20
30
40
50
60
70
80
2 Theta
目前商业化三元系列材料
LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2
LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2
LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2
三元材料研究进展
厂家
金川、邦普、金禾、金天、华 友、等
三元材料的产业化现状
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2、锂离子电池正极材料产品种类
●高容量正极材料：高电压LCO，NCM，高镍三 元系材料NCM，NCA,富锂锰基固溶体OLO。 ●高安全性正极材料：锰酸锂，磷酸铁锂，磷酸铁 锂/石墨烯复合材料，磷酸锰铁锂，磷酸锰铁锂/ 石墨烯复合材料。 ●高电压正极材料：镍锰5V尖晶石材料，磷酸锰锂 ●高功率（高倍率）正极材料：磷酸铁锂/石墨烯 复合材料
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NCA产业化进展缓慢的原因
（4）NCA的生产原料Ni0.8Co0.15Al0.05(OH)2 早期合成技术不成熟，因为在
碱性体系下，三价铝的沉淀容易形成胶体，直至后来采用铝酸钠工艺 才解决铝的共沉淀难题。 （5）我国NCA比国外（主要是日本）发展缓慢的原因，主要是国内对 NCA的生产原料Ni0.8Co0.15Al0.05(OH)2 标准不确定，直至日本某公司委 托国内某公司代工才最终有了标准； （6）国内生产NCA的主要设备——窑炉未能满足要求，NCA需要纯氧气 气氛，因此需要窑炉密封，而生产密封连续式的氧气气氛辊道窑或推 板窑比氮气气氛窑炉难度大。 （7）国内电池厂家生产环境对湿度的控制达不到要求，NCA电池需要全 工序湿度控制在10%以下，国内一般只有注液工序对湿度有控制。
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LiNixCoyMnzO2的发展动向
• 低钴层状三元材料：钴是价格昂贵的稀缺资源， 降低钴含量可以节约材料的成本。目前已有钴含 量降到15%的材料得到应用。 • 高镍层状三元材料：如622,811等材料：高镍体系 材料合成要在氧气气氛下合成，合成难度较大， 容易产生锂镍混排，影响材料的性能。但是增加 镍含量可以增加材料的克容量，高镍产品必然是 将来大型电池发展的一种理想材料。 • 高镍三元系与NCA 类似，吸水非常严重，其生产 和使用都要严格控制湿度。
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