各级人员岗位责任制；医疗 器械质量管理制度及标准操 作程序
以部门为单位组 织培训
会议室
王瑞霞
《医疗器械注册管理办法》
4
使员工熟悉掌握医疗器械相关法律 法规及各项质量管理制度并运用到 工作实际中
、《医疗器械说明书、标签 和包装标识管理规定》等法 律、法规及医疗器械质量管
全员参加分批培 训，统一授课
理制度
2016-2017年度员工医疗器械培训计划表
序号
培训目的
培训内容
培训方式
地点 培训者 预定时间 培训对象 考核方式 签到
1
使全体员工熟悉掌握医疗器械国家 法律、法规的相关规定，做到依法 经营，规范运作
《医疗器械监督管理条例》 全员参加分批培
及其他法律、法规
训，统一授课
会议室
王瑞霞
2016.12
全体员工Βιβλιοθήκη 现场提问及 书面考核2
使全体员工熟悉医疗器械经营质量 管理的有关规定，并严格按照规范 要求加强经营质量管理工作，保障 人民医疗器械使用安全
《医疗器械经营企业许可证 管理办法》及其他相关法律 、法规
全员参加分批培 训，统一授课
会议室
王瑞霞
2017.1
全体员工
现场提问及 书面考核
3
使各岗位人员明确岗位职责及所在 部门各项医疗器械质量管理制度和 标准操作程序，使医疗器械经营全 过程符合GSP要求
会议室
王瑞霞
5 提高员工素质更好的服务于顾客
客户服务手册及礼仪常识
全员参加分批培 训，统一授课
会议室
王瑞霞
2017.2
全体员工
现场提问及 书面考核
2017.3
全体员工
现场提问及 书面考核
2017.4
全体员工
现场提问及 书面考核
通过培训使员工熟悉掌握医疗器械 6 业务知识及职业道德理念，维护长 员工职业道德及业务知识
2017.6
全体员工
现场提问及 书面考核
负责人 王瑞霞
期顾客，积极扩大业务范围
全员参加分批培 训，统一授课
会议室
王瑞霞
2017.5
全体员工
现场提问及 书面考核
7
使全体员工熟悉掌握医疗器械的特 殊性及医疗器械管理的重要性，确 保经营医疗器械的质量
医疗器械及医疗器械的特殊 性；医疗器械质量管理与医 疗器械质量监督管理
全员参加分批培 训，统一授课
会议室
王瑞霞