22医疗器械员工培训记录表
制订
审核
批准
培训计划
日期:
部门
分类
培训内容
实施时间
培训
招集
部门
所
有
部
门
新工培训
入店须知
医疗器械法规汇编
岗位职责
经营品种质量管理培训
管理文件汇编
新员工进入公司前5天
管理
质量培训
质检
质
检
部
职能培训
相关的医疗器械法规
经营品种检验、质量管理培训
养护方式、方法
每年3月份
质检
销
售
部
职能培训
医疗器械法规
经营品种管理、使用培训
产品临床应用讲座
(全国性的医学学术会议)
每年参加学术会议(视全国性学术会议安排定),每位业务员每年
必须参加2次以上培训。
销售
其他培训
质检员的专业培训
会计的专业技术培训
视药监局安排时间定
视财税局安排时间定
质检Βιβλιοθήκη 管理_____________年度培训记录表
部门
人员
培训日期
内容概要
备注