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22医疗器械员工培训记录表

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批准
培训计划
日期:
部门
分类
培训内容
实施时间
培训
招集
部门




新工培训
入店须知
医疗器械法规汇编
岗位职责
经营品种质量管理培训
管理文件汇编
新员工进入公司前5天
管理
质量培训
质检



职能培训
相关的医疗器械法规
经营品种检验、质量管理培训
养护方式、方法
每年3月份
质检



职能培训
医疗器械法规
经营品种管理、使用培训
产品临床应用讲座
(全国性的医学学术会议)
每年参加学术会议(视全国性学术会议安排定),每位业务员每年
必须参加2次以上培训。
销售
其他培训
质检员的专业培训
会计的专业技术培训
视药监局安排时间定
视财税局安排时间定
质检Βιβλιοθήκη 管理_____________年度培训记录表
部门
人员
培训日期
内容概要
备注
相关主题