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药剂学教学资料-崔福德药物缓释及控释制剂
复方丹参片
左金缓释微丸
脑络康缓释胶囊
根据疾病治疗时辰药理学的脉冲缓释系统
? 24小时给药 1次的美托洛尔迟
释 脉 冲 制 剂 ( delayed pulse
formulation )在晚间10时服药, Q(%)
100 80
6小时后开始缓释药物,在上
60
午8时至 12时有最大血药浓度, 40
然后维持有效血药浓度至第二
评价方法(相似因子法)
? f2 ? 50log????1 ? ??
1 n
n
Wt (Rt
t ?1
? Tt )2
?? 0.5 ? 100???
??
f2 相似因子
Rt t时间参比制剂累计释药百分率 Tt t时间试验制剂累计释药百分率 n 取点数目 Wt 权重
(2)释放度应建立在对人体胃肠条件特征参数及 对药物的特征参数有较充分实验基础上才会有 实际价值。进行充分的药动学和药效学关系实 验研究,建立合理的体内外相关关系是全新的 缓释控释制剂的开发工作中的重要组成部分。
? 脉冲制剂:系指不立即释放药物,而在某种条件下(如在体液中经 过一定时间或一定pH 值或酶作用下一次或多次突然释放的制剂。
恒速释放与非恒速释放
恒定的释放速度并非取得胃肠道恒定的吸收速度以及 达到平稳血药浓度的唯一因素。胃肠道的部位特征及 其吸收速率可能对恒定吸收及稳定血药浓度具重要影 响。缓释及控释制剂的体内行为更多地与药物的溶解 性和渗透性有关。
5h
6h
7h
70-90 >80
75-95 >80
>75
>80
>50 45-70 50-75 65-85 30-55
8h
12h
16h
>75 >75
>75 >75 >75
>80
>70
50-85 >75
释放模型
? 缓释速度方程
ln ( 1-Mt / M∝ ) = - k t Mt / M∝ = kt 1/2
400
500
600
700
800
900
Time (min)
Toxic Range
ImoncentrationmediateZeRreoEl-eoxatredsneedr eRdelReealseeTahseerapeutic Range
C a
Subtherapeutic Range
m
Plas 0
5
10
? 29个产品中:
– 3 迟释制剂 (2 个片剂和 1 个胶囊) (10.3%) – 12 骨架缓释片 (41.4%) – 1 个骨架-小丸片 (3.4%) – 2 个渗透泵片 (6.9%) – 10 个包衣小丸胶囊 (34.5%)
三、缓释及控释制剂的质量评价
1、释放度
(1) 定义: 在规定时间内药物从缓、控释制剂中溶出 的
(3)生物药剂学性质
? 半衰期 ? 治疗指数 ? 首过效应 ? 溶解与吸收
半衰期与治疗指数
小
$
治疗指数 $$$
长
-
半衰期
短
$
大
缓释与胃肠吸收的关系
胃
十二指肠 空肠 回肠
小肠
结肠
pH
L
(m)
1.2 0.2
4-6.4 0.3 4-6.5 2.4 6.5-8 5.6
5-8
8
6-7.5 1.5
SA (m2)
发展复方缓释及控释制剂
? 复方制剂减少了漏药率,提高用药顺应性,减少花费, 提高效果,减低副作用.如复方左旋多巴和复方卡比 多巴缓释片(含苄丝肼), 复方伪麻黄碱缓释片(含扑热息 痛), 复方硝苯地平缓释胶囊 (含氨酰洛尔或美多洛尔 ), 复方尼索地平缓释片和复方双嘧哒莫(含阿司匹林) 缓释胶囊,复方沙丁胺醇渗透泵片 (含特布它林 ),复方 普萘洛尔(含氢氯噻嗪), 复方非洛地平缓释胶囊(含氨酰 洛尔、美多洛尔或伊那普利 )、复方氯雷他定 (含伪麻 黄碱)、复方维拉帕米 (含特拉多普利 )、复方茶碱 (含沙 丁胺醇)等缓释品种。
t (hrs)
0.1
0-2
2 < 1 min 0.5-2 0.5-2.5
>400 3-4
1.5
1-72
生物药剂学分类系统
类型2
低溶解度
性
高渗透性
透
渗
类型3
高溶解度
低渗透性
类型1
高溶解度
高渗透性
类型4
低溶解度 低渗透性
溶解性
高溶解度 = 最大剂量在 ? 250 mL pH 1-7.5溶液中溶解 (剂量参数、溶出参数)
? 盐酸普萘洛尔控释胶囊(InnoPran XL, Reliant
Pharm)
发展 1天1次给药的缓控释制剂
? 为了达到方便用药加强患者顺应性,发展 1天1次 给药的缓释及控释品种是今后的重要趋势。如甲 氧氯普胺、硫氮卓酮、茶碱、硝苯地平、非洛地 平、酮洛芬、伪麻黄碱、硝酸异山梨酯、格列吡 嗪、扑尔敏、萘普生、曲马多、双氯芬酸钠等均 有24h给药1次的产品或专利。
20
0
次服药。这对于清晨发作频率
0
最高的偏头痛的治疗无疑优于
一般的缓释制剂。
5
in pH7.4
in Water
10
t(hr) 15
in HCl
其它已上市的脉冲给药制剂
? 盐酸维拉帕米渗透泵片( Covera-HS? , Searle/Alza)
? 盐酸地尔硫唑双层片(Cardizem XL, Biovail)
芬、碳酸锂、硫酸亚铁等。 ? 2000年版中国药典:增加硫酸庆大霉素、氯化钾、盐
酸维拉帕米、硫酸吗啡和盐酸吗啡等。 ? 2005年版中国药典:12个缓释片、4个缓释胶囊
中药缓控释制剂
单味中药有效部位的缓控释制剂研究
青藤碱 雷公藤 葛根素 苦参素 银杏叶提取物
川芎嗪 大豆异黄酮 灯盏花素 黄杨宁
中药复方的缓控释制剂研究
高渗透性 = 吸收分数 ? 90%
(吸收参数)
未表示代谢性质
4、设计目标
(1)生物利用度: 80% ~ 125%
(2)释放速度:恒速释放与非恒速释放
100
90
80
70
released
60 50
drug 40
%
30
Diclofenac Na CPM Theophyllin
20
10
0
0
100
200
300
? 片剂生产成本低、生产量大、生产效率高而作 为开发的首选剂型。
? 胶囊则是缓控释制剂型的第二位选择,填充物 一般是缓释骨架颗粒或缓释微丸。
? 其它选择: 渗透泵片 , 液体缓释制剂 , 微囊,
? 近5年中,FDA共批准29 个缓控释产品, 其中:
? 11 个胶囊产品 (37.9%)
18 个片剂 (62.1%)
中国药典2005年版对迟释制剂的定义
? 迟释制剂系指给药后不立即释放药物的制剂,包括肠溶制剂,结肠 定位制剂和脉冲制剂等。
? 肠溶制剂:在酸性介质中不释放或几乎不释放药物,而在 pH6.8 磷 酸盐缓冲液中大部分或全部释放药物。
? 结肠定位制剂:在胃肠道上部基本不释放,在结肠内大部分或全部 释放的制剂,即在规定的酸性介质与 pH6.8 磷酸盐缓冲液中不释放 或几乎不释放,在要求的时间内,在 pH7.5-8.0 磷酸盐缓冲液中大部 分或全部释放。
(3)释放时间
8-12-16-24 hr
(4) 释放部位 胃: 小肠: 结肠:
(4)缓释制剂血药浓度波动系数
5、剂量
? 每日3次:20~40mg/ 次,总剂量 60~120mg ? 每日2次:30~60mg/ 次; ? 每日1次:60~120mg/ 次; ? 速释部分与缓释部分的设计
6、剂型选择
? 解除12岁及其以上病人包括鼻充血在内的季节性过 敏性鼻炎(户外过敏)的有鼻和无鼻症状
? 采用凝胶控释系统控制伪麻黄碱成分持续释放
2005 年法国 A批准上市
? 一日1次的曲马多控释制剂 ? 拉博法姆( Labopharm )公司 ? 治疗中度至严重疼痛
3、国内缓释和控释制剂概况
? 国内缓释、控释制剂不断增加。 ? 1990年版中国药典:茶碱和硫氮卓酮。 ? 1995年版中国药典:氨茶碱、茶碱、硫氮 (hr)
中国药典2005年版:缓释及控释的定义
? 缓释制剂:指口服药物在规定释放介质中,按要求缓 慢地非恒速释放药物,给药频率与相应的普通制剂比 较减少一半或有所减少,且能显著增加患者用药顺应 性的制剂。
? 控释制剂:指口服药物在规定释放介质中,按要求缓 慢地恒速或接近恒速释放,给药频率与相应的普通制 剂比较减少一半或有所减少,血药浓度更加平稳,且 能显著增加患者用药顺应性的制剂。
药物缓释及控释制剂 研究与开发
南京医科大学
一、缓控释制剂的现状与进展
1、开发口服缓释、控释制剂的目的和意义
? 从多种剂型、多种用药新途径和新方法考虑开发制剂 以提高药效,减低副作用,改善病人用药顺应性,是 开发新制剂的一个重要方面。
? 口服药物缓释及控释药物制剂是国内外医药产品发展 的重要方向。由于开发周期短、投入少、经济风险低、 技术含量增加而附加价值显著提高等而被制药工业看 重。
缓释制剂血药浓度-时间曲线
2、国外缓释和控释制剂概况
? 国外上市的该类制剂品种达200余种,500多个规格。 ? 口服控释制剂市场年增长率为9% : ? 2002年,216亿美元 ? 2007年 330亿美元
缓控释药品的销售增长趋势
新剂型产品的市场份额
2005年3月美国FDA批准