泥浆工艺原理
钻井液的分浆
油基泥浆
泡沫
充气泥浆
空气
天然气
钻井液的组成
水基泥浆:固相颗粒悬浮在水中或盐水 中,油可以乳化到水中,此时,水是连 续相。(粘土+水+化学处理剂) 油基泥浆:固相颗粒悬浮在油中,水或 盐水乳化在油中,即油是连续相。 (柴油+沥青/有机搬土+处理剂) 气体:用高速气体或天然气清除钻屑
对于幂律流型
e / K
n1
表观粘度
剪 切 速 率
c
b
a a / a b b / b c c / c
a
切应力
结构粘度
由表观粘度的定义
e ( 0 塑 ) / 0 / 塑
塑 结构
结构粘度:分散相颗粒之间的相互作用 或空间网架结构给流动增加的摩擦力, 与泥浆的屈服值(0)紧密相关。
伊利石
伊利石的晶体构造和蒙脱石相类似,不同 之点在于伊利石中硅氧四面体中有较多的 硅被铝取代,因取代所缺的正电荷由处在 相邻两个硅氧层之间的 K+ 补偿,因 K+ 存在 于晶层之间并进入相邻氧送层的孔穴中, 使各晶胞间拉得较紧,水分不易进入层间 ,因此它是不易膨胀的粘土矿物。
海泡石
是铝和镁的水硅酸盐,其晶体构造常为纤 维状。颗粒形状不是片状而是棒状,含 有较多的吸附水,内有较高的热稳定性 ,它在淡水和饱和盐水中的水化膨胀情 况几乎一样(良好的抗盐性)。因此, 它是配制深井泥浆的好材料。
触变性
泥浆的触变性:搅拌后泥浆变稀(切力降 低),静置后泥浆变稠(切力升高)的特 性。 触变性的表示:10秒钟切力(初切)、10 分钟切力(终切) 钻井工艺要求泥浆具有良好的触变性,在 泥浆停止循环时,切力能较快地增大到某 个适当的数值,即有利于钻屑的悬浮,又 不致于静置后开泵泵压过高。
对钻井液流变性的一般要求
切应力:
宾汉塑性流型(Bingham plastic model)
模型:
=0+塑
0 :动切力(屈服值)Yield point (YP) Pa
塑:塑性粘度(PV) Plastic viscosity (cp)
:剪切速率(s-1)
宾汉塑性流型(Bingham plastic model)
可容性盐类,减低电位 有机处理剂的亲水基团,被粘土吸附后形成 较 大 的 水 化 膜 。
粘土-水胶质悬浮体的聚结作 用(凝胶)
聚 结 ( Aggregation ) 面-面:颗粒变大,分散度降低,不利于 网架的形成,粘度下降。 凝 胶 ( Flocculation ) 边-边/边-面:形成网架结构,网架结 构增强,引起粘度切力增加。 形成胶凝的强度,主要取决于单位体积中 网架结构的数目和每个网架结构的强度。
粘土含量(含量大,粘度大) 土粒的分散度(增加塑性粘度) 土粒的聚结稳定状况或絮凝强度(结构粘度) 高分子处理剂的性质、分子量和浓度
表现粘度:在某一流速梯度下,其剪切 应力与剪切速率的比值。
e /
对于宾汉流型
e ( 0 塑 ) / 0 / 塑
粘土-水界面的扩散双电层理论
双电层中的反离子,一方面受到固面电 荷的吸引,不能远离固面,另一方面, 由于反离子的热运动,又有扩散到液相 内部去的能力。这两种相反作用的结果 ,使得反离子扩散地分布在界面周围, 构成扩散双电层。
粘土颗粒(片体)表面的双电 层
蒙脱石 晶格取代:在蒙脱石的晶格里,四面体 层中的部分 Si+4被 A1+3取代,八面体层中 的A1+3与 Mg+2取代,使粘土表面吸附 Na+ 、 Ca+2 、 Li+ 等),当蒙脱石放在水中, 吸附的阳离子向水中扩散,使蒙脱石表 面带负电。 吸附OH-、含阴离子基团的有机处理剂
n
( Pas )
n
卡森流型
1/2
c:卡森动切力 :极限高剪粘度
1 2
1 2 c
1 2
1 2
c1/2
1/2
卡森流型的参数计算
c
1/ 2
1.570 [(6 100 ) 1.195(
1/ 2 100
1/ 2 1/ 2 600
600
1/ 2
] ( Pa)
层流
0
=0+塑
塞流 静止
s
剪切速率
=Dv/dx
参数计算(范式粘度计)
=1.703 (s-1) =0.511 (Pa) 塑=PV=600-300 (cp) 1cp=1mPa.s 0=0.511(300-塑) (Pa)
表 600 300 2
粘土胶体化学
典型粘土结构简介
高岭土、蒙脱石、伊利石、海泡石
粘土颗粒(片体)的双电层 粘土的水化作用
分散体系
分散体系:一种或几种物质分散在另一 种物质中的混合体系。 分散相:在分散体系中被分散的物质。 分散介质:分散相颗粒所在的连续介质 按分散相颗粒的分散程度不同,分散体 系可分为三类:
粘土水化作用产生的原因及其 方式
粘土表面直接吸引水分子而水化
体系表面能的降低 粘土表面带负电而吸附水分子 晶格里的氧和氢氧层,均可以与水分子形成 氢键而吸引水分子。
粘土表面的吸附溶剂化层里,紧密地连 接若干阳离子,这些阳离子的水化给粘 土颗粒带来水化膜。
影响水化作用的因素
不同的交换性阳离子对粘土水化的影响 Ca2+ max17A, Na+ max40A 粘 土 矿 物 本 性 对 水 化 的 影 响 蒙脱石、伊利石、高岭石 泥浆中可容性盐类及泥浆处理剂的影响
流动特性:=0时,=s s为静切应力(胶凝强度)Gel strength 〈s 时,塑性流体象固体一样,不会发生 流动 〉s 时,塑性流体,粘度随剪切应力的变 化而降低(图中曲线段) 直线段:粘速不随剪切应力的变化而变化 ,直线的斜率为塑性粘度。
宾汉流动曲线
紊流 切应力:
漏斗粘度
用漏斗粘度计测得的一定体积流体500ml 泥浆所经历的时间。单位为秒。漏斗粘 度与泥浆的塑性粘度、屈服值、以及仪 器的尺寸和形状有关。
静切力、动切力
泥浆的切力是指静切力,其胶体化学的 实质是凝胶强度,凝胶强度取决于单位 体积中结构链下的数目和单个链环的强 度。 动切力:层流流动时,粘土颗粒之间及 高聚物分子之间的相互作用力(形成空 间网架结构的能力)。
泥浆的流变性
泥浆流变性是泥浆流动和变形的特性。 如泥浆的塑性粘度、动切力、表现粘度 、切力和触变性等性能都属流变性。 泥浆的流变性影响钻速、泵压、排量, 岩屑的携带与悬浮、水泥浆的流变性影 响固井质量。
剪切应力与剪切速率
剪切应力:液体流动过程中,单位面积 上抵抗流动的内摩力。 剪切速率:在垂直于流动方向上单位距 离内流速的增量对于牛顿流体。 对于牛顿流体,剪切应力与剪切速率成 正比。
分散体系的分类
类型 颗粒大小
>0.1m 粗分散体系 -5 (1X10 cm) (悬浮体、乳状液) 0.1m~1mm 胶体分散体系 -5 -7 1X10 -1X10 cm (溶胶) <1mm 分子与离子 -7 1X10 cm 分散体系
高岭石结构
高岭石的晶体构造由一个硅氧四面体和一个 铝氧8面体组成,硅氧四面体和铝氧八面体由 共用的氧原子联结在一起。高岭石的片状结 构中,一面为 OH 层,另一面为氧层,而 OH 键具有强的极性,片与片之间容易形成氢键 ,因而晶胞之间连接紧密,晶格底面距仅为 7.2A(1A=10-8 cm),故高岭石的分散度较 低。这种粘土矿物是比较稳定的,晶格中的 离子取代现象几乎是不存在的。水分不易进 入晶层中间,为非膨胀类型的粘土矿物,水 化性能差,造浆性能不好,不是配制泥浆的 好材料。
蒙脱石晶格结构
蒙脱石的每一构造单位由两层硅氧四面体和夹 在它们中间的一层铝氧八面体组成。每个四面 体顶端的氧都指向构造层的中央,而与八面体 所共有。四面体层中的部分Si+4可被Al+3取代, 八面体层中的 Al+3 可被 Fe+2 、 Mg+2 、 Zn+2 等 阳离子取代。由于Al+3 Si+4和Mg+2 Al+3的 取代,晶体带负电,能吸附较多的阳离子,有 较强的离子交换能力。同时晶胞间靠微弱的分 子间力连接,晶胞连接不紧密,水分子容易进 入两个晶胞之间发生膨胀(全脱水时晶格间距 为9.6A,吸水后可达21.4A),水化分散性能较 好(造浆能力强),是制配泥浆的优质材料。
阳离子交换容量
在PH值为7的条件下,粘土所能吸附的阳 离子总量。 通过测定粘土的阳离子交换容量,可以 了解粘土表面所带的负电荷
粘土的水化作用
粘土的水化作用:粘土表面吸附水分子 ,使粘土表面形成水化膜,粘土晶格层 面间的距离扩大,产生膨胀以至分散的 作用。它是影响水基泥浆性能和井壁稳 定的重要因素。
1/ 2
1/ 2
) (cp)
1/ 2
赫-巴流型
0 K
n
对于动切力较高的聚合物钻井液,特别是 在环空较低剪切速率下,它往往比宾汉模 式和幂律模式更接近于钻井液的流变性。 因其为三参数方程,参数计算较复杂。
流变参数分析:粘度
粘度:泥浆流动时,固体颗粒之间、固体 颗粒与液体之间、以及液体分子之间的内 摩擦的总反映。 影响泥浆粘度的基本因素
高岭石
晶格表面有裸露的Al-OH,在碱性介质里