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高考化学复习第四编有机化学综合专题十三有机物的获得和应用课件
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答案
3. 最多可能是_2_0_个。
分子中,处于同一平面上的原子数
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方法技巧 答案
题组二 有机物的表示方法
4.下列判断正确的打“√”,错误的打“×”
(1)四氯化碳的球棍模型: ( × )
(2)乙烯的结构简式:CH2CH2( × )
(3)CH4分子的比例模型: ( √ )
(4)三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O9( √ )
2.烷烃的系统命名 选主链称某烷 ―→编号位定支链 ―→取代基写在前 ―→
标位置短线连 ―→ 不同基简到繁 ―→ 相同基合并算 命名原则:a.最长的碳链作主链;b.支链作取代基,取代基的位次号之 和最小。 (1)选主链 选择最长的碳链作为主链。当几个不同碳链含有的碳原子数相等时,选 择含有支链最多的一个碳链作为主链。
2.同分异构体 (1)同分异构体的概念:分子式相同而结构不同的化合物互称为同分异构体。 化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象称为同分异构现象。 (2)同分异构体的特点 ①同分异构体必须分子式相同而结构不同。
②同分异构体可以属于同一类物质,如CH3CH2CH2CH3与
,
也可以属于不同类物质,如CH3CH2OH与CH3—O—CH3;可以是有机物和 无机物,如NH4CNO与CO(NH2)2。 (3)同分异构体的物理性质不同,化学性质不同或相似。
(2)编序号(要遵循“近”“简”“小”) ①以离支链最近的主链一端为起点编号,即首先要考虑“近”。 ②有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同距离的位置,则从较简单 的支链一端开始编号,即同“近”,考虑“简”。 ③若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同距离的位置,而中间还 有其他支链,从主链的两个方向编号,可得两种不同的编号系列,两系列 中各位次号之和最小者即为正确的编号,即同“近”、同“简”,考虑 “小”。 (3)写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷,在其前写出支链的位号和名称。原则: 先简后繁,相同合并,位号指明。阿拉伯数字间用“,”相隔,汉字与阿
二、有机物结构和组成的几种表示方法
种类 实例
含义
用元素符号和数字的组合表示物
化学式
C2H6
质组成的式子,可反映出一个分 子中原子的种类和数目
最简式 (实验
表示组成物质的各元素原子数目 CH3 的最简整数比的式子
完整地表示出分子中每个原子的
结构式
成键情况的式子,但不表示空间 构型。具有化学式所能表示的意
2 题组集训
题组一 选主体、细审题、突破有机物结构的判断 1.CH3—CH==CH—C≡CH有__4_个原子一定在一条直线上,至少 _8__个原 子共面,最多有_9__个原子共面。
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答案
2.CH3—CH2—CH==C(C2H5)—C≡CH中含四面体结构的碳原子数为_4__, 在同一直线上的碳原子数最多为_3_,一定在同一平面内的碳原子数为_6_, 最少共面的原子数为_8_,最多共面的原子数为_1_2_。
示为
。
三、有机物的命名 1.烷烃的习惯命名法 (1)当碳原子数n≤10时,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示;当n>10时,用中文数字表示。 (2)当碳原子数n相同时,用正、异、新来区别。 如 : CH3CH2CH2CH2CH3 称 为 正 戊 烷 , (CH3)2CHCH2CH3 称 为 异 戊 烷 , C(CH3)4称为新戊烷。
四、同系物和同分异构体 1.同系物 (1)同系物的概念:结构相似,分子组成相差1个或若干个“CH2”原子 团的有机化合物互称为同系物。 (2)同系物的特点 ①同系物必须结构相似,即组成元素相同,官能团种类、个数及连接方 式相同,分子组成通式相同。 ②同系物间相对分子质量相差14的整数倍。 ③同系物有相似的化学性质,物理性质随碳原子数的递增有一定的递变 规律。
键线式
结构简式
2.结构简式、键线式的书写 (1)结构简式的书写 ①表示原子间形成单键的“—”可以省略。如乙烷结构式中C—H、C—C 中的“—”均可省略,其结构简式可写为CH3—CH3或CH3CH3。 ②C==C、C≡C中的“==”“≡”不能省略。如乙烯的结构简式可写为
CH2==CH2,而不能写成CH2CH2。但是,醛基(
结 正四面体形
构
平面形
直线形
乙烯分子中所有原子(6个)
甲烷分子为
乙炔分子
共平面,键角为120°。
正四面体结
中所有原
(2)对照模板定共线、共面原子数目 需要结合相关的几何知识进行分析:如不共线的任意三点可确定一个 平面、一条直线与某平面有两个交点时,则这条直线上的所有点都在 该相应的平面内;同时要注意问题中的限定性词语(如最多、至少)。
第四编 有机化学综合
专题十三 有机物的获得与应用(必修)
考点一 有机物的结构、命名、同系物、同分异构体 考点二 有机反应类型、有机物的性质及应用 考点三 有关质量分数、化学式的简单计算 三年选考 五次真题
考点一 有机物的结构、命名、同系物、同分异构体
1 核心精讲
一、有机物的结构与命名 教材中典型有机物的分子结构特征,识记典型有机物的球棍模型、比例 模型,会“拆分”比对结构模板,“合成”确定共线、共面原子数目。 (1)明确三类结构模板
(5)乙醇的结构简式:C2H6O( × )
(6)1,2-二溴乙烷的结构简式为CH3CHBr2( × )
(7)乙酸乙酯的结构式为CH3—COO—CH2CH3( × )
义,还能反映有机物的结构
结构简 式
键ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ式
CH3— 结构式的简便写法,着重突出结 CH3 构特点(官能团)
(丁 结构式的简便写法,着重突出碳
特别提醒
1.几种表示方法之间的关系
电子式 短线替换 共用电子对
省略短线 结构式
双键、叁键保留
略 去 符号 碳 及 及碳 与 其 氢之 连 接 间的 的 氢 键线 元素
)、羧基(
)
则可进一步简写为—CHO、—COOH。
③准确表示分子中原子成键的情况。如乙醇的结构简式可写为
CH3CH2OH、HO—CH2CH3。 (2)键线式的书写
①在键线式中只能省略C原子及与其连接的H原子及C、H之间形成
的单键,而碳碳单键、双键、叁键和其他元素的原子均不可省略。
②键线式中的拐点、终点均表示一个碳原子,如丁烷的键线式可表